Tipos de mutaciones por su ubicación origen y nivel

-Variación fenotípica la variación biológica integral de una carácterística compuesta de un efecto genético y otro ambiental en una población

Mendel eligió para su estudio carácterísticas en las que la varianza ambiental tenía una mínima expresión

La variación genética.-

también se conoce como hereditaria por ser la única capaz de transmitirse de una generación a la siguiente.

La variación ecológica ó ambiental.-

se considera como la suma de todos los factores externos al genotipo que tienden a modificar positiva o negativamente su expresión. Los que actúan a nivel extra nuclear.Es la que no es posible atribuir de manera directa a la segregación y recombinación de los genes -varianza no genética.

La variación de interacción genotipo-ambiente

- es la situación en que un genotipo determinado en un ambiente específico exhibe una expresión fenotípica (buena ó mala) diferente al cambiar de localidad.

-Tipos acción génica
Los alelos pueden interactuar unos con otros de formas muy diversas para producir variabilidad en su expresión fenotípica, a esta condición se le conoce “tipos de acción génica”

La varianza genética aditiva.-

es el componente de la varianza genética más abundante, se considera la responsable del parecido entre los progenitores y su progenie.

La varianza genética de dominancia (VD).-

es la segunda en importancia dentro de los componentes de la varianza genética y expresa estadísticamente las desviaciones que presenta un heterocigote (híbrido) con respecto al promedio de los progenitores.

La varianza no alélica o epistatica (VN)
.- la participación de este componente dentro de la varianza genética total es tan pequeña y tan difícil de evaluar que regularmente es ignorada por los mejoradores de plantas.

La variación genética o hereditaria tiene tres fuentes de origen:

La recombinación de genes, Las mutaciónes y La poliploídia

-Genotecnia y variación hereditaria

Las mutaciones

Un cambio bien manifiesto en una o varias carácterísticas morfológicas o fisiológicas de una especie, apareciendo en forma súbita en uno o un corto numero de plantas.
Los macromutantes (cuando afectan a carácterísticas de tipo cualitativo)

los micromutantes (cuando afectan a carácterísticas de tipo cuantitativo)

Carácterísticas de las mutaciones:

Tienen una frecuencia de ocurrencia de 1 en un millón. La mayoría son desfavorablesLa mayoría son recesivas. Son las responsables de la evolución. A nivel de genes existen dos tipos de mutaciones:

Las mutaciones génicas de punto.-

cuando el cambio sucede en un nucleótido ocasionando que el triplete correspondiente cambie y con él, el tipo de aminoácido a codificar.

Mutaciones génicas complejas.-

es una sucesión simultánea de mutaciones génicas de punto, por lo que el efecto suele ser más complejo.:
Mutaciones de transición.- es cuando la mutación origina un cambio de bases nitrogenadas del mismo tipo (purina x purina, pirimidina x pirimidina. Mutaciones de transversión.- es cuando el cambio debido a la mutación es entre bases nitrogenadas de diferente tipo (purina x pirimidina y viceversa)

A nivel de soma

- se les conoce como mutaciones somáticas y son todas las que se presentan en células no sexuales de la planta. : Las mutaciones somáticas de yema.- es cuando toda una rama procedente de una yema presenta la mutación que puede afectar a las hojas, las flores o los frutos.

Las mutaciones somáticas quimeras.-

son casos de tejidos mutantes y no mutantes que no pueden ser heredables. En ocasiones han creado tipos de interés en plantas ornamentales.

A nivel de cromosomas.-

se conocen como mutaciones cromosómicas y se dividen en dos grupos; los cambios de estructura y la poliploídia.

Translocación.-

es cuando una sección de un cromosoma se desprende y va a adherirse a otro cromosoma, cambiando con esto su localización en el mapa cromosómico.  

Inversión.-

es cuando una fracción de un cromosoma se desprende y posteriormente vuelve a su lugar pero en forma invertida.

Duplicación.-

es cuando una parte del cromosoma por medio de su cromátida genera otra parte semejante ocasionando con ello la duplicación de algunos genes.

Deleción.-

se denomina así al proceso mediante el cual un cromosoma pierde una fracción de si mismo para ya no recuperarla.

Poliploidía.-

es la condición en que un individuo presenta un numero de cromosomas diferente del que corresponde a su especie.

Los autoploides.-

son individuos donde la poliploidía ocurre dentro de la misma especie, ya sea en un individuo o en varios.