Teoría de mendel

Genética: La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transfiere de generación en generación.

Herencia: Es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes

La Herencia es la base de la Genética. La Genética trata de comprender cómo la Herencia biológica es transmitida de una generación a la siguiente, y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan estos procesos,Gregor Mendel: Fue un monje agustino y naturalista, que describió las llamadas Leyes de Mendel que son las que rigen la herencia genética, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades de la planta del guisante (Pisum sativum).Mendel utilizó las arvejas o guisantes de jardín (Pisum sativum) por dos razones principales. En primer lugar, las podía conseguir en los mercados de semillas en una amplia variedad de formas y colores que le facilitaban la identificación y el análisis. La segunda razón es que esta planta puede autofecundarse como así también cruzarse con el polen de otra planta (fecundación cruzada).La clave del éxito de Mendel, es que conocía el trabajo de sus predecesores, estriba en el rigor metodológico con que llevó a cabo sus investigaciones, así como en su notable capacidad analítica.Realizó sus estudios en un jardín de 7 m de ancho y 35 m de largo. Cultivó alrededor de 27.000 plantas de 34 variedades distintas, examinó 12.000 descendientes Obtenidos de cuyos cruzamientos dirigidos y conservó unas 300.000 semillas.

 

Retrocruce: Se  refiere al cruce de un descendiente híbrido de primera generación con uno de los padres o con un genotipo idéntico al paterno.

Método del cuadro de Punnet: Este método consiste en combinar en una tabla de doble entrada los gametos producidos por el genotipo materno y el paterno, así como los gametos que producen cada uno de ello.Método Algebraico: consiste en calcular las proporciones de los gametos. Al combinar un gameto con otro, se multiplican las proporciones de cada gameto entre sí.  El resultado presenta la proporción del genotipo  en la generación filial.En los homocigotos se presencia dos alelos iguales, es decir un par de genes idénticos  a diferencia de los heterocigotos que se presencia dos alelos distintos siendo uno dominante y el otro recesivo.Grupo sanguíneo es cada uno de los diversos tipos en que se ha clasificado la sangre de las personas en relación con la compatibilidad de los hematíes y suero de otro individuo donador de sangre con los hematíes y suero de otro individuo que la recibe.El factor Rh es una proteína integral de la membrana aglutinógena de los glóbulos rojos.Codominancia: se da cuando  el efecto de los dos alelos, simultáneamente, es observable en el fenotipo del heterocigoto. Y hablamos de "dominancia intermedia" cuando el fenotipo de heterocigoto es intermedio entre el de dos homocigotos de los cuales procede.

Núcleo: Es el centro de control celular y encierra la información genética que le otorga a cada célula las características morfológicas, fisiológicas y bioquímicas que le son propias.Cromosoma: Es el nombre que recibe una diminuta estructura filiforme formada por ácidos nucleicos y proteínas presente en todas las células vegetales y animales.Gen: Es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo cómo producir una proteína específica. Hay aproximadamente 30.000 genes en cada célula del cuerpo humano y la combinación de todos los genes constituye el material hereditario para el cuerpo humano y sus funciones. Recesivos: El carácter o rasgo biológico no se manifiesta con frecuencia, se caracteriza por permanecer oculto, se representa con letras minúsculas, aa, bb, etc.Fenotipo: se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos tanto físicos como conductuales. Híbridos: Un híbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o más cualidades diferentes.Auto Fecundación: cuando los dos gametos proceden del mismo individuo. En las plantas angiospermas, cuyas flores suelen ser hermafrodita, es frecuent la autofecundación, casi siempre combinada con la fecundación cruzada. En algunas especies coexisten con las normales ciertas flores especiales que no se abren, y se produce la fecundación dentro del capullo (cleistogamia).

Heterocigoto: Sujeto que para un determinado gen posee los dos alelos diferentes en sus respectivos cromosomas homólogos.

Dihibridos: Se estudian 2 características al mismo tiempo. Ejemplo: Color y textura de las semillasGametos: Gameto, célula sexual que se une con otra en el proceso de la fecundación. La célula que resulta de la unión de dos gametos se denomina cigoto; por lo general, éste experimenta una serie de divisiones celulares hasta que se constituye en un organismo completo.Fecundación cruzada: propia de especies con hermafroditismo simultáneo fecundación en la que cada gameto procede de un individuo distinto. En algún raro caso, dos individuos se fecundan mutuamente, como ocurre en los caracoles terrestresHomocigoto: Sujeto que para un determinado gen posee los dos alelos iguales en sus respectivos cromosomas homólogosDominante: se refiere al alelo que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinación homocigótica) como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aportó el alelo dominante en su gameto (heterocigosis).Los genes dominantes, son los que más predominan, como los ojos de color café en vez de los verdes o azules.Alelos: son cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese genMonohíbridos: Se conoce como cruce monohíbrido al individuo que cuyo genotipo contiene dos alelos distintos e involucra a un solo carácter. Los monohíbridos producen dos tipos de gametos; en la descendencia del cruzamiento monohíbrido surgen tres genotipos diferentes (AA, Aa y aa)..Haploides: es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad del número normal de cromosomas en células diploides  Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos y algunas algas contienen un sólo juego de cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos.

Progenitor: Se le denomina progenitores a los parentales de un individuo.Genotipo: es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica su fenotipoGenes: es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, normalmente proteínas, pero también ARNm, ARNr y ARNt.Dominancia incompleta: es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que presentan dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.