Seguridad y Protocolos en Radiofarmacia y Medicina Nuclear

Radiofarmacia: Protección y Prevención

Protección del Personal

• Uso de ropa y accesorios específicos: Incluye el uso de EPI plomado, dosímetro personal, guantes y gafas de protección.
• Personal cualificado: Profesionales con conocimientos profundos sobre radiaciones ionizantes, normas de actuación, medidas de protección y protocolos de emergencia.

Diseño de la Instalación

• Superficies: Deben ser impermeables y fáciles de limpiar, con juntas redondeadas para evitar la acumulación de contaminantes.
• Señalización: Indicación clara de las zonas de trabajo y de los puntos de riesgo radiológico.

Sistemas de Ventilación

Se requiere ventilación forzada equipada con filtros adecuados para reducir la contaminación ambiental y mantener un entorno de trabajo seguro.

Equipamiento de Manipulación

• Vitrinas blindadas: Equipadas con cristales plomados de espesor adecuado; algunas integran un activímetro para medir la actividad sin necesidad de retirar las fuentes.
• Blindajes para viales y jeringas: Fabricados generalmente de plomo o tungsteno, diseñados para proteger al personal de la radiación directa.

Principios Generales de Protección Radiológica

El Reglamento de Protección Sanitaria contra Radiaciones Ionizantes (RPSRI) establece los siguientes pilares fundamentales:

Justificación de las Prácticas

Toda práctica que implique exposición a radiaciones ionizantes debe estar debidamente justificada, garantizando siempre que el beneficio neto sea superior al riesgo asumido.

Optimización de la Protección (Principio ALARA)

Las dosis individuales, el número de personas expuestas y la probabilidad de exposiciones potenciales deben mantenerse tan bajas como sea razonablemente posible (As Low As Reasonably Achievable), teniendo en cuenta factores económicos y sociales.

Limitación de Dosis

La suma de las dosis recibidas por una persona no debe exceder los límites legales establecidos. Es importante notar que esta limitación no aplica en los siguientes casos:

• Exposiciones con fines médicos o diagnósticos.
• Exposiciones voluntarias de acompañantes de pacientes.
• Exposiciones de voluntarios en investigaciones biomédicas.

Responsabilidad del Titular

El titular de la instalación es el responsable máximo de aplicar estos principios y garantizar el estricto cumplimiento de las medidas de protección radiológica.

Proceso de Atención Técnico-Sanitaria al Paciente

Fase de Citación

• Informar detalladamente al paciente sobre el procedimiento.
• Planificar el estudio siguiendo la indicación médica.
• Registrar la cita en el sistema informático.
• Avisar a la unidad de marcaje para la preparación del radiotrazador.

Día de la Prueba

• Administración del radiotrazador: Puede realizarse por vía intravenosa, oral o subcutánea.
• Registrar formalmente la administración del trazador.
• Notificar al área de exploración que el paciente se encuentra listo.

Exploración

• Realizar el estudio solicitado mediante el equipo correspondiente.
• Comprobar la correcta captación del trazador en el organismo.
• Procesar el estudio para su posterior análisis.
• El médico especialista procede a elaborar el informe diagnóstico.

Equipamiento Específico de la Unidad

• Activímetro o calibrador de dosis: Instrumento que calcula la dosis exacta y la actividad del radiotrazador que debe administrarse al paciente.
• Vitrina de elución y preparación: Utilizada para evitar la contaminación de los elementos a marcar; funciona mediante diferencias de presión que mantienen el ambiente limpio.
• Campana de flujo laminar: Cabina de seguridad biológica que elimina partículas en el aire y protege el producto a través de dos filtros HEPA.
• Búnker de almacenaje: Armario o compartimento blindado con plomo destinado al resguardo seguro de material radiactivo.