Reproducción Sexual, Meiosis y Conceptos Clave de Genética: Homocigoto, Heterocigoto y Enfermedades Monogénicas

Reproducción Sexual y Meiosis

Los organismos que participan en la reproducción sexual poseen células diploides con pares de cromosomas homólogos. Estos homólogos se separan mediante la meiosis, un proceso que produce células haploides. Los gametos (células sexuales haploides) se fusionan para formar una célula diploide, restableciendo los pares de cromosomas homólogos, con una copia de cada cromosoma donado por cada progenitor.

La Meiosis: Reducción Cromosómica Precisa

La palabra "meiosis" proviene del griego y significa "disminuir". Esto describe precisamente la función principal de la meiosis: reducir el número de cromosomas a la mitad. Sin embargo, la meiosis no es una división aleatoria. Es un proceso cuidadosamente orquestado donde cada célula hija recibe un miembro de cada par de cromosomas homólogos, asegurando la correcta distribución del material genético.

Homocigotos, Heterocigotos y Alelos

Cuando los dos alelos en un locus (posición específica en un cromosoma) son idénticos, se dice que el individuo es homocigoto para ese locus. En contraste, cuando los alelos presentan diferencias en su secuencia de ADN, el individuo es heterocigoto para ese locus.

Enfermedades Monogénicas: Dominancia y Recesividad

En ciertas enfermedades monogénicas (causadas por la mutación en un solo gen), un único alelo mutado es suficiente para que la enfermedad se manifieste. La presencia del alelo normal no impide la enfermedad. El individuo afectado es heterocigoto, y se dice que el alelo mutado es dominante, mientras que el alelo normal es recesivo.

En otras enfermedades monogénicas, ambos alelos del gen deben estar mutados para que se presente la enfermedad. Los individuos heterocigotos (con un alelo afectado y uno normal) son sanos y se consideran portadores.

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