Química general

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Aldehídos

GENERALIDADES

  • Compuestos químicos orgánicos que surgen cuando determinados alcoholes se oxidan.

Es un alcohol deshidrogenado, es decir, que ha perdido átomos de hidrógeno. Disponen de un grupo funcional formilo (-CHO) que se forma cuando un átomo de hidrógeno es separado del compuesto formaldehído.

NOMENCLATURA

  1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena. Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído, se emplea el sufijo -dial.

  1. El grupo -CHO se denomina carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza partiendo del Ca que contiene el grupo aldehído.

  1. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que se denomina como oxo
    - o formil
    -.

ESTRUCTURA

  • Tienen por fórmula general RCHO, R representa una cadena alifática o aromática.

  • Tienen un carbonilo (C=O) que se enlaza directamente con un átomo de Hidrógeno.

  • El grupo formilo es plano debido a que el C y el O tienen hibridación sp2, causando que se oxide con facilidad.

  • Los aldehídos sólo se producen a partir de los alcoholes primarios.

  • Su ángulo de enlace es de 120º.

PROPIEDADES QUÍMICAS
  • Buena reactividad.

  • Presentan reacciones de adición, sustitución y condensación.


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