Protocolos de Mantenimiento de Equipos de Laboratorio y Fundamentos de la Electroforesis
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Mantenimiento de Equipos de Laboratorio
Es fundamental desconectar el equipo de la red eléctrica si no se va a usar durante un periodo largo. Además, los equipos deben tener un mantenimiento periódico que se divide en:
Mantenimiento Diario
- Limpiar las superficies con un trapo humedecido.
- Si se rompe algún tubo, limpiar y desinfectar el interior, y retirar las piezas rotas.
Mantenimiento Mensual
Se verifica el estado de los siguientes componentes:
- El ajuste de los rotores.
- El estado del mecanismo de cierre de la tapa.
Mantenimiento Anual
Se basa en la verificación y calibración de los sistemas:
- Examinar la exactitud de los controles de tiempo.
- Verificar la velocidad de rotación real.
- Confirmar el funcionamiento del sistema de freno.
- Verificar el funcionamiento del sistema de refrigeración.
Separación a Partir de Propiedades Electroquímicas
La Electroforesis
La electroforesis es una técnica de separación de mezclas que se basa en la diferencia de movilidad de las moléculas que las forman dentro de un campo eléctrico.
El proceso se basa en poner la mezcla en un soporte y aplicar un campo eléctrico. Las partículas migrarán a diferentes velocidades debido a sus distintas propiedades fisicoquímicas, obteniéndose en fracciones separadas. Para que esto ocurra, las partículas deben poseer una carga eléctrica.
El Equipo Básico de Electroforesis: Componentes
La Fuente de Alimentación Eléctrica
Suministra la diferencia de potencial necesaria. De ella salen dos electrodos: el cable negro va al polo negativo y el rojo al positivo. Los electrodos se conectan a los dos recipientes que contiene la cubeta. La fuente debe estar en posición horizontal y nivelada.
La Cubeta
Consta de:
- Dos recipientes en los que va el tampón. Durante la electroforesis se produce una electrólisis del agua. El tampón evita que el medio se acidifique y que el cátodo se haga más básico.
- Un puente sobre el que se coloca el soporte.
Son preferibles las cubetas de tamaño reducido.
El Soporte
Es el medio donde se deposita la muestra. Se coloca de forma que sus extremos estén en contacto con el tampón que se encuentra en la cubeta, sobre el puente.
El soporte no debe tener carga para que no interfiera con la migración de las moléculas. Existen dos tipos principales:
Soportes No Restrictivos
La separación se realiza principalmente en función de la carga eléctrica, ya que estos soportes tienen un gran tamaño de poro. Pueden ser:
- De acetato de celulosa: Se usa para realizar proteinogramas.
- De papel: Actualmente en desuso.
Soportes Restrictivos
La separación depende de la carga eléctrica, pero también del tamaño de la molécula, debido a que los poros actúan como un tamiz molecular. Pueden ser:
- De gel de agarosa: Utilizado para separar proteínas y ácidos nucleicos.
- De gel de poliacrilamida: El tamaño de poro es menor que en los geles de agarosa. Se usa para separar moléculas muy pequeñas.
- De gel de almidón: Poco usado.