Protocolo Clínico de Enfermedades Infecciosas: Tuberculosis, Dengue, VIH y Malaria
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Tuberculosis (TB)
Epidemiología
- Perú: País con más casos en América.
- Resistencia: 93% TB-XDR en Lima. 82% TB-MDR en Lima.
Patogenia
- Agente: Mycobacterium tuberculosis.
- Transmisión: Partículas < 5 µm → vía aérea.
- No se transmite por fómites.
- Respuesta inmune: Granulomas para contener bacilos.
- IFN-γ → activa macrófagos.
- TNF-α → forma granulomas.
Coinfección TB-VIH
El riesgo de muerte por coinfección TB-VIH es mayor que por la infección de VIH sola.
- Disminución de IFN-gamma y CD4 = Aumento de replicación de Mycobacterium.
- TNF-alfa producido por el granuloma ayuda a la replicación del virus VIH.
La baciloscopia no ayuda mucho en pacientes VIH: PAUCIBACILAR. Esputo negativo.
Clínica
Síntomas comunes: Tos + fiebre + sudoración nocturna + pérdida de peso.
Formas Clínicas
- Pulmonar: Infiltrado, consolidación, intersticial.
- Ganglionar: Adenopatía que drena caseum.
- Meningitis TB: Rigidez de nuca + vómitos + signos meníngeos.
- Intestinal: Diarrea, úlceras, BK en heces.
- Pleural: Derrame pleural.
Coinfección TB–VIH: Subclínica, BK (–), RX normal, cultivo (+).
Nosocomial: Solo por vía aérea.
Resistencia TB
- TB rH: Resistencia a Isoniacida (H).
- TB RR: Resistencia a Rifampicina (R).
- TB Monorresistente: Resistencia a 1 solo medicamento antituberculoso.
- TB Polirresistente: Resistencia a 2 medicamentos, pero que no cumplen criterio MDR.
- TB MDR: Resistencia a Rifampicina (R) + Isoniacida (H).
- TB Pre-XDR: MDR + Quinolona.
- TB XDR: Pre-XDR + Grupo A (Bedaquilina/Linezolid).
Tratamiento (TTO): TB Sensible
(H: Isoniacida, R: Rifampicina, E: Etambutol, Z: Pirazinamida)
Pulmonar / VIH
- 1ª fase: 2 meses H + R + E + Z.
- 2ª fase: 4 meses H + R.
Miliar / SNC / Osteoarticular
- 1ª fase: 2 meses H + R + E + Z.
- 2ª fase: 10 meses H + R.
Agregar corticoide si SNC/Pericarditis/Miliar (prednisona 1–1.5 mg/kg/día, reducir 30% semanal).
Niños (no grave, 3 meses–16 años)
- 1ª fase: 2 meses H + R + E + Z.
- 2ª fase: 2 meses H + R.
Tratamiento (TTO): TB Resistente
- TB Resistente a Isoniacida (ISO): 6 meses (Lfx/R/E/Z) diario.
- TB MDR/Resistente a Rifampicina (RIFA): 6 meses BPaLM (Bdq-Pretomanid-Lzd-Mfx) diario.
- TB Pre-XDR: 6 meses BPaL (Bdq/Pretomanid/Lzd) diario.
- TB XDR: Según patrón de resistencia.
Dengue
Etiología
- Vector: Aedes aegypti y Aedes albopictus. Radio de vuelo: 100-800 m.
- Glucoproteína de envoltura y 7 proteínas no estructurales.
- Serotipos: Son 4 (DENV 1-4). Inmunidad específica para cada serotipo.
- Cada serotipo tiene un genotipo: inmunidad específica para cada genotipo.
- Antígenos: Estructurales (P, M, E) y No Estructurales (NS1-NS5).
- Factores de riesgo: Embarazo, extremos de edad, comorbilidades (DM, HTA, asma, renal, VIH, hepatopatía, obesidad), riesgo social.
Patogenia
Período de incubación: 3-7 días.
- Amplificación Viral Dependiente de Anticuerpo (ADE): La segunda infección produce sintomatología mayor.
- Similitud 70%. El anticuerpo intenta unirse al virus = complejo virus-anticuerpo = Ingresa al linfocito = ADE.
- Fuga Capilar: NS1 actúa sobre el endotelio = salida de líquido intra a extravascular.
Clínica
- Viremia: Desde 1 día antes hasta 5 días después del inicio de la fiebre. Diagnóstico mediante cultivo, PCR, NS1.
- Fase Febril: 2-7 días. Hasta 5° día. Viremia. Deshidratación.
- Fase Crítica: 24-48 horas. Shock. Hemoconcentración.
- Fase Convalecencia: >7 días. Reabsorción de líquidos.
Si la fiebre dura más de 7 días NO ES DENGUE.
Diagnóstico (DX)
- Directo: Hasta 5° día: ELISA Ag NS1, Cultivo, PCR.
- Indirecto: Después del 5° día: ELISA IgM/IgG. Puede haber reacción cruzada (Zika, Fiebre Amarilla).
Dengue según Gravedad
Sin Signos de Alarma
- Náuseas/Vómitos.
- Exantema.
- Cefalea/Dolor retroorbitario.
- Mialgia/Artralgia.
- Petequias/Torniquete (+).
- Leucopenia.
Con Signos de Alarma
- Dolor abdominal intenso/persistente.
- Vómitos persistentes.
- Derrame.
- Sangrado de mucosas (epistaxis, gingivorragia, hematemesis, melena).
- Letargo/Irritabilidad.
- Hipotensión postural (lipotimia).
- Hepatomegalia > 2 cm.
- Aumento de HTO.
Dengue Grave
- Shock.
- Hemorragia grave.
- SDRA (Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda).
- Hígado: TGO, TGP > 1000. ALT.
- SNC.
- Pericarditis.
- Miocarditis.
Grupos de Intervención
- Grupo A: Paciente normal (Dengue sin signos de alarma).
- Grupo B1: Embarazo, ≤ 1 año, ≥ 65 años, Obesidad, HTA, Asma, Enfermedad Renal, Coagulopatía, Hepatopatía, Gastritis, VIH, Tratamiento anticoagulante.
- Grupo B2: Con signos de alarma.
- Grupo C: Dengue grave.
Tratamiento (TTO)
Dónde Tratar
- Ambulatorio: Grupo A, Dengue sin signos de alarma.
- Observación/Hospitalización: Dengue con signos de alarma, Grupo B1, B2, Intolerancia oral, Llenado capilar > 2 seg, IRA, Dificultad respiratoria, Acortamiento de presión de pulso.
- UCI: Dengue grave.
Cómo Tratar
- Sin Signos de Alarma: Paracetamol + Hidratación.
- Con Signos de Alarma:
- Sin comorbilidad: Solución cristaloide/Hartman 10 ml/kg en 1 h.
- Con comorbilidad/Adulto mayor: Solución cristaloide/Hartman 5 ml/kg en 1 h.
- Dengue Grave: Solución cristaloide/Hartman 20 ml/kg en 1 h.
- No dar: AINES (Ibuprofeno, Naproxeno, Diclofenaco, Meloxicam), Aspirina.
Malaria
Epidemiología
- Mundial: P. falciparum es el más frecuente.
- Perú: Loreto concentra más del 90% de los casos. 80% son asintomáticos.
- En Perú 80% son P. vivax.
- Anopheles darlingi: Principal vector en Perú.
Etiología
- Vector: Anopheles.
- Agente: Plasmodium.
Especies
- P. falciparum: Más frecuente, más letal. Terciana maligna. Ciclo de 48 horas.
- P. vivax: Terciana.
- P. malariae: Cuartana. Ciclo de 72 horas.
- P. ovale: Terciana.
- P. knowlesi.
Patogenia
- Esporozoito: Forma infectante.
- Merozoito: En sangre.
- Trofozoito: Temprano y maduro. Cuando entra al glóbulo rojo.
- Esquizonte: Contiene merozoitos.
- Hipnozoito: Durmiente (presente en P. vivax y P. ovale).
- Gametocitos: Merozoitos que se transforman.
La Cloroquina solo mata formas asexuadas (no gametocitos), por eso se usa Primaquina (mata gametocitos e hipnozoitos).
- Ciclo Asexual: Hombre (Esquizogónico).
- Ciclo Sexual: Anopheles hembra (Esporogónico).
Clínica
- Malaria No Complicada: Fiebre paroxística, escalofríos.
- Malaria Complicada: Solo por P. falciparum o P. vivax.
Grupos de Riesgo (Malaria Complicada)
- Menores de 5 años / Mayores de 60 años.
- Gestantes.
- VIH.
Criterios de Malaria Complicada
- Postración, Intolerancia oral, Trastorno de conciencia, Convulsión (>1 en 24 horas).
- SDRA, Edema agudo de pulmón.
- IRA, Hipoglicemia.
- Anemia < 7 Hb.
- Hiperparasitemia (3+ / >50,000 parásitos / >2% glóbulos rojos parasitados).
- Hemoglobinuria (orina oscura), Ictericia (>3 g/dl).
- Hipotensión, Hiperpirexia (>39°C).
- Trastorno de coagulación, Acidosis (pH <7.25).
Diagnóstico (DX)
- Frotis: Determina especie y densidad parasitaria.
- Gota gruesa: Identifica género.
Tratamiento (TTO)
(PQ: Primaquina, CQ: Cloroquina, AS: Artesunato, MQ: Mefloquina)
P. vivax
- No complicada: CQ + PQ.
- Si gestante: Solo dar CQ.
- Si complicada: PQ + AS + Clindamicina EV.
- 2ª Opción: Quinina + Clindamicina EV.
P. falciparum
- No complicada: AS + MQ + PQ.
- Si complicada: AS + Clindamicina EV.
- 2ª Opción: Quinina + Clindamicina EV.
P. malariae
- CQ + PQ (Solo una dosis).
Nota: Tafenoquina también se puede usar.
Advertencia: Si es gestante, NO dar Primaquina (riesgo de hemólisis/metahemoglobinemia) ni Mefloquina.
Malaria Grave (Gestantes y Niños < 6 meses/5 kg)
- Primer trimestre: Quinina + Clindamicina.
- Segundo trimestre: Artesunato + Clindamicina.
Zika
Epidemiología
Originario de Brasil.
Etiología
- Vector: Aedes aegypti.
- Microorganismo: Arbovirus, Flavivirus, ARN.
- Transmisión: Picadura, vertical (causa Microcefalia).
Patogenia
- Tropismo cutáneo y neural (Síndrome de Guillain-Barré, Mielitis).
- Proteína E. IFN-1.
- Tiempo de incubación: humanos (3-6 días), mosquito (7-14 días).
Clínica
- Fiebre.
- Mialgia.
- Erupción cutánea 1° día de infección (Exantema pruriginoso).
- Edemas en pequeñas articulaciones (manos/pies).
- Hiperemia conjuntival (Conjuntivitis).
Diagnóstico (DX)
- PCR (ARN Viral): Fase aguda.
- En sangre: 1ª semana.
- En orina: 2ª semana.
Tratamiento (TTO)
- Sintomático: Líquido, Acetaminofén (Paracetamol).
- No AINES (Naproxeno, Diclofenaco, Meloxicam), No Aspirina hasta descartar Dengue.
Tétanos
Etiología
- Agente: Clostridium tetani. Bacilo GRAM positivo. Formador de esporas.
- Transmisión: Heridas.
- Reservorio: Suelo, polvo, estiércol, clavos.
Patogenia
- Espora es la forma infectante.
- Tétanoespasmina: Toxina que afecta la médula espinal → Inhibición de sinaptobrevina → NO liberación de GABA, glicina.
- Tétanos generalizado: Diseminación hematolinfática. Mucha toxina.
- Tétanos local: Diseminación neural. Solo en herida. Poca toxina.
Clínica
- Espasmos musculares intermitentes > 12 en 24 horas.
- Opistótonos → Fractura de vértebra dorsal.
- Trismo.
- Risa sardónica.
- Respiración dificultosa. Hipertonía, disfagia.
- Disfunción SNV: Palidez, diaforesis, fiebre.
- Hiperactividad simpática: Aumento de FC, diaforesis, fiebre, alteración de PA.
La diferencia entre tétanos moderado y grave es el período de incubación (PI). Un PI corto significa mayor gravedad.
Tratamiento (TTO)
- IGH: Inmunoglobulina humana antitetánica (TETUMAN).
- Toxoide tetánico: Vacuna (después de 5 días).
- Metronidazol 500 mg VO c/6 horas. Tiene acción GABAérgica.
Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)
Definiciones
- PVV: Persona viviendo con VIH.
- TARGA/TAR: Terapia Antirretroviral de Gran Actividad / Terapia Antirretroviral.
- HSH: Hombre que tiene sexo con hombres. La penetración anal tiene 18 veces más alta probabilidad de infección.
Epidemiología
Relación V/M de 3/4. Mayor rango de edad 15-39 años.
Historia Natural
Fase Aguda/Infección Primaria
Viremia más alta (mayor carga viral) = Alta transmisión.
- Asintomático / Síndrome Retroviral Agudo (fiebre, úlceras aftosas, ganglios inflamados).
- Linfadenopatía Persistente Generalizada (Ganglios inflamados en 2 partes anatómicas en 3 meses).
Fase Crónica/Latencia Clínica
Asintomático.
SIDA
Enfermedades oportunistas o CD4 < 200.
Patogenia
- Célula diana: CD4. Unión gp120 con CD4.
- Transcripción inversa: Por transcriptasa inversa de ARN viral a ADN.
- Integrasa. Replicación. Ensamblaje. Maduración por Proteasa.
- Genes: Gen gag (antígeno p24), Gen pol (TR, PT, IN), Gen env (gp120 y gp41).
Clínica
Síndrome Retroviral Agudo: Fiebre, dolor de garganta, úlcera aftosa, ganglios.
Diagnóstico (DX)
Confirmación
Se confirma con:
- 2 Pruebas Rápidas de Anticuerpos de 3ª Generación.
- 1 Prueba Rápida de 3ª Gen + 1 Prueba Rápida de 4ª Gen.
- 1 Prueba Rápida (3ª/4ª Gen) + ELISA.
- 1 Prueba Rápida (3ª/4ª Gen) + Prueba Confirmatoria (carga viral/IFI/Inmuno).
Pruebas Adicionales
- HLA-B5701 (Antes de iniciar Abacavir).
- Carga Viral: Indicador de respuesta al tratamiento.
- No detectable: <20–50.
- Carga viral alta: >100,000.
Clasificación CDC
- Categoría B: Candidiasis oral/vaginal, leucoplasia vellosa oral y herpes zóster recurrente, Cáncer de cérvix no invasivo.
- Categoría C: Pneumocystis jirovecii, candidiasis esofágica y toxoplasmosis.
Tratamiento (TTO)
Objetivo: Reducir la morbilidad y la mortalidad y prevenir la transmisión.
- Iniciar TAR en todos, menos en Síndrome Retroviral Agudo.
- Carga Viral: Marcador de efectividad del TTO.
Fracaso Terapéutico
- Fracaso Biológico:
- Resistencia transmitida: No hay CV < 1000, 6 meses después de iniciado TAR.
- Resistencia adquirida: CV previo indetectable. Ahora > 1000 en 2 mediciones separadas 6-8 semanas.
- 1ª línea: Tenofovir (o Abacavir) + Lamivudina + Dolutegravir (o Efavirenz).
Vacunación
Si CD4 < 200 NO vacunar con virus atenuados. SÍ vacunar contra tétanos, VHB, Influenza, Neumococo.
Enfermedades Oportunistas (VIH)
Síndrome Inflamatorio de Reconstitución Inmune (IRIS)
- Paradójico (7-54%).
- Desenmascaramiento (1-4%).
Síndrome de Focalización
Daño encefálico. Plejía, Parestesias, Afasia.
Con Efecto Masa
Agregar corticoide para bajar inflamación.
- Toxoplasmosis: Lesión en anillo captadora de contraste. Múltiples. < 4 cm. Picos de lactato. TTO: Sulfadiacina + Pirimetamina + Leucovorina. TAR después de 2 semanas.
- Linfoma: Lesión única > 4 cm. Espectroscopia: Picos de colina. PCR (Epstein-Barr).
Sin Efecto Masa
- LEMP (Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva): Virus JC. Sustancia blanca. Asimétrico. PCR. TTO: TAR lo antes posible.
- Encefalopatía VIH: Simétrica/Bilateral.
Síndrome Meníngeo
Rigidez de nuca. Kernig/Brudzinski.
- Criptococosis: Evans >30%. Tinta china en LCR. Cultivo es GOLD. Criptolatex más rápido. TTO:
- Fase inducción (negativiza cultivo): Anfotericina B + Flucitosina/Fluconazol.
- Fase consolidación: Fluconazol.
- Fase mantenimiento: Fluconazol hasta CD4 >200.
- Tuberculosis (TBC): LCR pleocitosis mononuclear. Hipoglucorraquia/Hiperproteirraquia. PCR, GENXPERT. NO AGREGAR CORTICOIDE.
Infecciones Pulmonares
- CD4 < 100: Kaposi, Aspergiloma, Pseudomona.
- CD4 < 50: CMV.
- CD4 < 200: Linfoma No Hodgkin.
- CD4 > 200: Linfoma Hodgkin.
- Pneumocystis jirovecii (CD4 < 200): Disnea. Tos seca. Patrón intersticial bilateral en vidrio deslustrado. NO derrame/nódulos. DX (Giemsa/Gomori en LBA). TTO (TMP/SMX o PQ+Clinda). Si PO2 < 70 o Gradiente A-a > 35 = Corticoide.
- TB VIH: Patrón micronodular. Miliar (Diferenciar de Histoplasmosis diseminada).
- Si CD4 < 200: Basal y condensación. No cavernas y BK (-).
- Si CD4 > 200: Apical. Cavernas. BK (++).
Liporabinomanano en enfermedad Renal o CD4 < 100.
- Coccidias/Criptosporidium: Isospora (TMP/SMX). Cripto (Dar TARV).
Leptospirosis
Etiología
Agente: Leptospira interrogans. Bacteria. Espiroqueta. Zoonótica.
Transmisión
Herida. Conjuntiva. Mucosas. Roedores, alcantarillas, agua contaminada, agricultores. Inundación.
Clínica: 2 Fases
Fase Anictérica
- Leptospirémica (3-7 días): En sangre.
- Leptospiúrica (0-30 días): En orina. Uveítis.
- Síntomas: Conjuntivitis, Fotofobia, Sufusión conjuntival, DOLOR DE PANTORRILLA.
Fase Ictérico-Hemorrágica (Enfermedad de Weil)
- Leptospirémica (3-7 días): En sangre, LCR.
- Leptospiúrica (0-30 días): En orina.
- Síntomas: Ictericia, Oliguria, Coluria, Edema, Hemoptisis, Rigidez de nuca.
- Complicaciones: Nefritis, NTA, Meningitis, Miocarditis.
Diagnóstico (DX)
- Test de aglutinación (serología).
- Cultivo Fletcher.
- MAT (Microaglutinación) Confirma.
Tratamiento (TTO)
- Leve: Doxiciclina. Niños y gestantes: Amoxicilina/Eritromicina.
- Moderado-Grave: Bencilpenicilina G EV.
- Profilaxis Pre-exposición: Doxiciclina 200 mg.
- Profilaxis Post-exposición: Penicilina/Doxiciclina 100 mg.
Fiebre Tifoidea / Fiebre Entérica
Etiología
Bacteria Salmonella Typhi. Paratyphi es fiebre paratifoidea (similar).
Transmisión
Fecal-Oral. Agua contaminada. Mariscos. Factores de Riesgo: Cálculo biliar o Enfermedad GI.
Patogenia
Invasión de células M intestinales (Placas de Peyer). Replicación en macrófagos. Hipertrofia de placas. Diseminación hematógena + linfática.
Clínica
Fiebre + Dolor abdominal. Manchas rosadas (color salmón).
Diagnóstico (DX)
- Definitivo: Cultivo (Hemo/Copro). Aspirado de Médula Ósea es GOLD standard.
- Prueba de Widal: Anticuerpos.
Complicación: Peritonitis, hemorragia, perforación.
Paciente Crónico: Excreción en heces u orina durante > 1 año después del inicio de la enfermedad aguda.
Tratamiento (TTO)
- No grave: Ciprofloxacino. Si hay resistencia, Ceftriaxona.
- Grave (fiebre, dolor abdominal, daño orgánico): Ciprofloxacino 10-14 días o Ceftriaxona.
Leishmaniasis
Etiología
Parásito transmitido por Vector: Lutzomyia. Agente: Leishmania donovani.
Patogenia: 2 Formas
- Promastigote: Forma infectante. Dentro del vector/extracelular.
- Amastigote: Produce clínica. Replicación. Dentro del huésped/intracelular/Aflagelado.
Clínica
Cutánea
- Local (no dolor, pápula que se cura).
- Difusa (indolora, cara, orejas, extensores. Facies leonina).
- Cutánea Post-Kala-azar: Secuela de leishmaniasis visceral.
Mucocutánea
Diseminación hematógena. Destrucción nasofaringe/tráquea.
Visceral (Kala-azar)
Fiebre, esplenomegalia. Pancitopenia. Ascitis. Edema.
Diagnóstico (DX)
- Aspirado/biopsia.
- Tinción Giemsa: Se ven Cuerpos de Leishman-Donovan (amastigotes).
- La Prueba de Montenegro no diferencia infección pasada.
Tratamiento (TTO)
Tratamiento Sistémico si: >5 lesiones o cm, L. braziliensis, Nódulos, Inmunosuprimido.
- Local: Antimoniato de meglumina + Crioterapia + Paromicina.
- Sistémico: Azoles / Anfotericina EV / Antimoniato / Estibigluconato de sodio.
Tripanosomiasis Americana (Enfermedad de Chagas)
Etiología
Parásito. Subgénero Leishmania. Vector: Triatoma (chinches).
Patogenia: 2 Formas
- Tripomastigote: Infectante. Flagelado. Esfero (estómago), Epi (intestino), Tripo (ampolla).
- Amastigote: Replicativa. Causa síntomas. Aflagelado.
Clínica
Infección Aguda
Asintomática. Chagoma (Nódulo subcutáneo). Signo de Romaña (Inflamación unilateral del párpado). Alta parasitemia. Miocarditis aguda o meningoencefalitis indican gravedad.
Infección Crónica
Cardiomiopatía (ICC, TEP, Arritmias). Megaesófago (disfagia, regurgitación), Megacolon (Constipación).
Congénita
Tripomastigotes en tejidos. Hepatoesplenomegalia.
Diagnóstico (DX)
- Agudo: Frotis de sangre/Giemsa: Tripomastigote. Gota gruesa. Microhematocrito.
- Congénito: Microhematocrito.
- Crónico: ELISA IgG.
Tratamiento (TTO)
- Infección Aguda/Congénita: Benznidazol o Nifurtimox.
Enfermedad de Carrión / Bartonellosis
Etiología
Bacteria: Bartonella bacilliformis. Vector: Lutzomyia.
Epidemiología
Ancash, Huancabamba, Cutervo, Pataz. Asociada a plantaciones de café.
Patogenia
Tropismo por eritrocitos.
- Adhesina: Adherencia.
- Flagelina: Adherencia, invasión del eritrocito. No TLR5.
- GroEL: Proteína. Angiogénesis.
- IaIA, IaIB: Infección crónica.
- Hemolisina: Fragilidad eritrocitaria y hemólisis.
- Deformina: Morfología/invaginación.
- OMPs: Ligar actina.
Clínica
- Fase Aguda (Fiebre de Oroya): Anemia hemolítica + Fiebre.
- Fase Crónica (Verruga Peruana): Lesión cutánea nodular.
- Miliar (<3 cm).
- Mular (>5 cm).
- Nodular.
Diagnóstico (DX)
- Aguda: Frotis de sangre con Giemsa.
- Crónica: Biopsia (Tinción de plata Warthin Starry).
Tratamiento (TTO)
- Aguda: Ciprofloxacino. Si es niño/gestante: Amoxicilina/Clavulánico.
- Aguda grave: Ciprofloxacino + Ceftriaxona. Si es gestante: Ceftriaxona + Cloranfenicol.
- Crónica: Azitromicina 1 semana. Luego Rifampicina.
Brucelosis / Fiebre de Malta
Etiología
Bacteria Brucella melitensis. Afecta a veterinarios, pastores, personal de laboratorio. Asociada a productos lácteos no pasteurizados.
Patogenia
Altamente transmisible (10 organismos). Bacteriemia. Replicación en el retículo endoplasmático.
Clínica
- Fiebre ondulante.
- Artralgia (osteoarticular).
- Afecta hígado.
- Neurobrucelosis.
- Orquiepididimitis (unilateral).
- Rash.
Diagnóstico (DX)
- Cultivo: Médula Ósea es GOLD standard.
- Serología (Rosa de Bengala).
- Aglutinación en suero. PCR.
Tratamiento (TTO)
- Adulto: Doxiciclina + Aminoglucósido/Rifampicina.
- Niños: TMP/SFX + Rifampicina.
- Gestantes: TMP/SFX. NO USAR RIFAMPICINA.
- Neurobrucelosis: Ceftriaxona + Rifampicina + Doxiciclina.
- Endocarditis: Aminoglucósido + Rifampicina y Doxiciclina.
- Profilaxis Post-exposición: Doxiciclina + Rifampicina.
Micosis Sistémicas
Paracoccidiomicosis
- Hongo. Levadura. Inhalación de conidias.
- Asociado a OH, cafeteras.
- Clínica: Tos, fiebre, mucosas (odinofagia, disfagia), Piel (pápulas, nódulos).
- DX: Histología (Timón de barco) en KOH/Metenamina de plata. Cultivo en Saboraud.
- TTO: Itraconazol (leve-mod). Anfotericina + TMP (Grave o SNC).
Histoplasmosis
- Hongo. Cueva de lechuzas. Inhalación de excremento de murciélagos.
- Clínica: Pulmonar y Diseminada (SNC, GI, Cutánea).
- DX: Crónica (cavita y calcifica).
- TTO: Itraconazol. Diseminada (Anfotericina + Itraconazol).
Aspergilosis
Hifas con ramificación a 45° grados.
- Alérgica: Asma. Eosinofilia. Tratamiento con Corticoide.
- Aspergiloma: Cicatriz pulmonar (TBC). RX Signo del Menisco. Tratamiento Quirúrgico (QX).
- Pulmonar Invasiva: Inmunosupresión. Signo del HALO. Galactomanano. Tratamiento con Voriconazol.