Protocolo Clínico de Enfermedades Infecciosas: Tuberculosis, Dengue, VIH y Malaria

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Tuberculosis (TB)

Epidemiología

  • Perú: País con más casos en América.
  • Resistencia: 93% TB-XDR en Lima. 82% TB-MDR en Lima.

Patogenia

  • Agente: Mycobacterium tuberculosis.
  • Transmisión: Partículas < 5 µm → vía aérea.
  • No se transmite por fómites.
  • Respuesta inmune: Granulomas para contener bacilos.
    • IFN-γ → activa macrófagos.
    • TNF-α → forma granulomas.

Coinfección TB-VIH

El riesgo de muerte por coinfección TB-VIH es mayor que por la infección de VIH sola.

  • Disminución de IFN-gamma y CD4 = Aumento de replicación de Mycobacterium.
  • TNF-alfa producido por el granuloma ayuda a la replicación del virus VIH.

La baciloscopia no ayuda mucho en pacientes VIH: PAUCIBACILAR. Esputo negativo.

Clínica

Síntomas comunes: Tos + fiebre + sudoración nocturna + pérdida de peso.

Formas Clínicas

  • Pulmonar: Infiltrado, consolidación, intersticial.
  • Ganglionar: Adenopatía que drena caseum.
  • Meningitis TB: Rigidez de nuca + vómitos + signos meníngeos.
  • Intestinal: Diarrea, úlceras, BK en heces.
  • Pleural: Derrame pleural.

Coinfección TB–VIH: Subclínica, BK (–), RX normal, cultivo (+).

Nosocomial: Solo por vía aérea.

Resistencia TB

  • TB rH: Resistencia a Isoniacida (H).
  • TB RR: Resistencia a Rifampicina (R).
  • TB Monorresistente: Resistencia a 1 solo medicamento antituberculoso.
  • TB Polirresistente: Resistencia a 2 medicamentos, pero que no cumplen criterio MDR.
  • TB MDR: Resistencia a Rifampicina (R) + Isoniacida (H).
  • TB Pre-XDR: MDR + Quinolona.
  • TB XDR: Pre-XDR + Grupo A (Bedaquilina/Linezolid).

Tratamiento (TTO): TB Sensible

(H: Isoniacida, R: Rifampicina, E: Etambutol, Z: Pirazinamida)

Pulmonar / VIH

  • 1ª fase: 2 meses H + R + E + Z.
  • 2ª fase: 4 meses H + R.

Miliar / SNC / Osteoarticular

  • 1ª fase: 2 meses H + R + E + Z.
  • 2ª fase: 10 meses H + R.

Agregar corticoide si SNC/Pericarditis/Miliar (prednisona 1–1.5 mg/kg/día, reducir 30% semanal).

Niños (no grave, 3 meses–16 años)

  • 1ª fase: 2 meses H + R + E + Z.
  • 2ª fase: 2 meses H + R.

Tratamiento (TTO): TB Resistente

  • TB Resistente a Isoniacida (ISO): 6 meses (Lfx/R/E/Z) diario.
  • TB MDR/Resistente a Rifampicina (RIFA): 6 meses BPaLM (Bdq-Pretomanid-Lzd-Mfx) diario.
  • TB Pre-XDR: 6 meses BPaL (Bdq/Pretomanid/Lzd) diario.
  • TB XDR: Según patrón de resistencia.

Dengue

Etiología

  • Vector: Aedes aegypti y Aedes albopictus. Radio de vuelo: 100-800 m.
  • Glucoproteína de envoltura y 7 proteínas no estructurales.
  • Serotipos: Son 4 (DENV 1-4). Inmunidad específica para cada serotipo.
    • Cada serotipo tiene un genotipo: inmunidad específica para cada genotipo.
  • Antígenos: Estructurales (P, M, E) y No Estructurales (NS1-NS5).
  • Factores de riesgo: Embarazo, extremos de edad, comorbilidades (DM, HTA, asma, renal, VIH, hepatopatía, obesidad), riesgo social.

Patogenia

Período de incubación: 3-7 días.

  • Amplificación Viral Dependiente de Anticuerpo (ADE): La segunda infección produce sintomatología mayor.
  • Similitud 70%. El anticuerpo intenta unirse al virus = complejo virus-anticuerpo = Ingresa al linfocito = ADE.
  • Fuga Capilar: NS1 actúa sobre el endotelio = salida de líquido intra a extravascular.

Clínica

  • Viremia: Desde 1 día antes hasta 5 días después del inicio de la fiebre. Diagnóstico mediante cultivo, PCR, NS1.
  • Fase Febril: 2-7 días. Hasta 5° día. Viremia. Deshidratación.
  • Fase Crítica: 24-48 horas. Shock. Hemoconcentración.
  • Fase Convalecencia: >7 días. Reabsorción de líquidos.

Si la fiebre dura más de 7 días NO ES DENGUE.

Diagnóstico (DX)

  • Directo: Hasta 5° día: ELISA Ag NS1, Cultivo, PCR.
  • Indirecto: Después del 5° día: ELISA IgM/IgG. Puede haber reacción cruzada (Zika, Fiebre Amarilla).

Dengue según Gravedad

Sin Signos de Alarma

  • Náuseas/Vómitos.
  • Exantema.
  • Cefalea/Dolor retroorbitario.
  • Mialgia/Artralgia.
  • Petequias/Torniquete (+).
  • Leucopenia.

Con Signos de Alarma

  • Dolor abdominal intenso/persistente.
  • Vómitos persistentes.
  • Derrame.
  • Sangrado de mucosas (epistaxis, gingivorragia, hematemesis, melena).
  • Letargo/Irritabilidad.
  • Hipotensión postural (lipotimia).
  • Hepatomegalia > 2 cm.
  • Aumento de HTO.

Dengue Grave

  • Shock.
  • Hemorragia grave.
  • SDRA (Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda).
  • Hígado: TGO, TGP > 1000. ALT.
  • SNC.
  • Pericarditis.
  • Miocarditis.

Grupos de Intervención

  • Grupo A: Paciente normal (Dengue sin signos de alarma).
  • Grupo B1: Embarazo, ≤ 1 año, ≥ 65 años, Obesidad, HTA, Asma, Enfermedad Renal, Coagulopatía, Hepatopatía, Gastritis, VIH, Tratamiento anticoagulante.
  • Grupo B2: Con signos de alarma.
  • Grupo C: Dengue grave.

Tratamiento (TTO)

Dónde Tratar

  • Ambulatorio: Grupo A, Dengue sin signos de alarma.
  • Observación/Hospitalización: Dengue con signos de alarma, Grupo B1, B2, Intolerancia oral, Llenado capilar > 2 seg, IRA, Dificultad respiratoria, Acortamiento de presión de pulso.
  • UCI: Dengue grave.

Cómo Tratar

  • Sin Signos de Alarma: Paracetamol + Hidratación.
  • Con Signos de Alarma:
    • Sin comorbilidad: Solución cristaloide/Hartman 10 ml/kg en 1 h.
    • Con comorbilidad/Adulto mayor: Solución cristaloide/Hartman 5 ml/kg en 1 h.
  • Dengue Grave: Solución cristaloide/Hartman 20 ml/kg en 1 h.
  • No dar: AINES (Ibuprofeno, Naproxeno, Diclofenaco, Meloxicam), Aspirina.

Malaria

Epidemiología

  • Mundial: P. falciparum es el más frecuente.
  • Perú: Loreto concentra más del 90% de los casos. 80% son asintomáticos.
  • En Perú 80% son P. vivax.
  • Anopheles darlingi: Principal vector en Perú.

Etiología

  • Vector: Anopheles.
  • Agente: Plasmodium.

Especies

  • P. falciparum: Más frecuente, más letal. Terciana maligna. Ciclo de 48 horas.
  • P. vivax: Terciana.
  • P. malariae: Cuartana. Ciclo de 72 horas.
  • P. ovale: Terciana.
  • P. knowlesi.

Patogenia

  • Esporozoito: Forma infectante.
  • Merozoito: En sangre.
  • Trofozoito: Temprano y maduro. Cuando entra al glóbulo rojo.
  • Esquizonte: Contiene merozoitos.
  • Hipnozoito: Durmiente (presente en P. vivax y P. ovale).
  • Gametocitos: Merozoitos que se transforman.

La Cloroquina solo mata formas asexuadas (no gametocitos), por eso se usa Primaquina (mata gametocitos e hipnozoitos).

  • Ciclo Asexual: Hombre (Esquizogónico).
  • Ciclo Sexual: Anopheles hembra (Esporogónico).

Clínica

  • Malaria No Complicada: Fiebre paroxística, escalofríos.
  • Malaria Complicada: Solo por P. falciparum o P. vivax.

Grupos de Riesgo (Malaria Complicada)

  • Menores de 5 años / Mayores de 60 años.
  • Gestantes.
  • VIH.

Criterios de Malaria Complicada

  • Postración, Intolerancia oral, Trastorno de conciencia, Convulsión (>1 en 24 horas).
  • SDRA, Edema agudo de pulmón.
  • IRA, Hipoglicemia.
  • Anemia < 7 Hb.
  • Hiperparasitemia (3+ / >50,000 parásitos / >2% glóbulos rojos parasitados).
  • Hemoglobinuria (orina oscura), Ictericia (>3 g/dl).
  • Hipotensión, Hiperpirexia (>39°C).
  • Trastorno de coagulación, Acidosis (pH <7.25).

Diagnóstico (DX)

  • Frotis: Determina especie y densidad parasitaria.
  • Gota gruesa: Identifica género.

Tratamiento (TTO)

(PQ: Primaquina, CQ: Cloroquina, AS: Artesunato, MQ: Mefloquina)

P. vivax

  • No complicada: CQ + PQ.
  • Si gestante: Solo dar CQ.
  • Si complicada: PQ + AS + Clindamicina EV.
    • 2ª Opción: Quinina + Clindamicina EV.

P. falciparum

  • No complicada: AS + MQ + PQ.
  • Si complicada: AS + Clindamicina EV.
    • 2ª Opción: Quinina + Clindamicina EV.

P. malariae

  • CQ + PQ (Solo una dosis).

Nota: Tafenoquina también se puede usar.

Advertencia: Si es gestante, NO dar Primaquina (riesgo de hemólisis/metahemoglobinemia) ni Mefloquina.

Malaria Grave (Gestantes y Niños < 6 meses/5 kg)

  • Primer trimestre: Quinina + Clindamicina.
  • Segundo trimestre: Artesunato + Clindamicina.

Zika

Epidemiología

Originario de Brasil.

Etiología

  • Vector: Aedes aegypti.
  • Microorganismo: Arbovirus, Flavivirus, ARN.
  • Transmisión: Picadura, vertical (causa Microcefalia).

Patogenia

  • Tropismo cutáneo y neural (Síndrome de Guillain-Barré, Mielitis).
  • Proteína E. IFN-1.
  • Tiempo de incubación: humanos (3-6 días), mosquito (7-14 días).

Clínica

  • Fiebre.
  • Mialgia.
  • Erupción cutánea 1° día de infección (Exantema pruriginoso).
  • Edemas en pequeñas articulaciones (manos/pies).
  • Hiperemia conjuntival (Conjuntivitis).

Diagnóstico (DX)

  • PCR (ARN Viral): Fase aguda.
    • En sangre: 1ª semana.
    • En orina: 2ª semana.

Tratamiento (TTO)

  • Sintomático: Líquido, Acetaminofén (Paracetamol).
  • No AINES (Naproxeno, Diclofenaco, Meloxicam), No Aspirina hasta descartar Dengue.

Tétanos

Etiología

  • Agente: Clostridium tetani. Bacilo GRAM positivo. Formador de esporas.
  • Transmisión: Heridas.
  • Reservorio: Suelo, polvo, estiércol, clavos.

Patogenia

  • Espora es la forma infectante.
  • Tétanoespasmina: Toxina que afecta la médula espinal → Inhibición de sinaptobrevina → NO liberación de GABA, glicina.
  • Tétanos generalizado: Diseminación hematolinfática. Mucha toxina.
  • Tétanos local: Diseminación neural. Solo en herida. Poca toxina.

Clínica

  • Espasmos musculares intermitentes > 12 en 24 horas.
  • Opistótonos → Fractura de vértebra dorsal.
  • Trismo.
  • Risa sardónica.
  • Respiración dificultosa. Hipertonía, disfagia.
  • Disfunción SNV: Palidez, diaforesis, fiebre.
  • Hiperactividad simpática: Aumento de FC, diaforesis, fiebre, alteración de PA.

La diferencia entre tétanos moderado y grave es el período de incubación (PI). Un PI corto significa mayor gravedad.

Tratamiento (TTO)

  • IGH: Inmunoglobulina humana antitetánica (TETUMAN).
  • Toxoide tetánico: Vacuna (después de 5 días).
  • Metronidazol 500 mg VO c/6 horas. Tiene acción GABAérgica.

Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Definiciones

  • PVV: Persona viviendo con VIH.
  • TARGA/TAR: Terapia Antirretroviral de Gran Actividad / Terapia Antirretroviral.
  • HSH: Hombre que tiene sexo con hombres. La penetración anal tiene 18 veces más alta probabilidad de infección.

Epidemiología

Relación V/M de 3/4. Mayor rango de edad 15-39 años.

Historia Natural

  • Fase Aguda/Infección Primaria

    Viremia más alta (mayor carga viral) = Alta transmisión.

    • Asintomático / Síndrome Retroviral Agudo (fiebre, úlceras aftosas, ganglios inflamados).
    • Linfadenopatía Persistente Generalizada (Ganglios inflamados en 2 partes anatómicas en 3 meses).
  • Fase Crónica/Latencia Clínica

    Asintomático.

  • SIDA

    Enfermedades oportunistas o CD4 < 200.

Patogenia

  • Célula diana: CD4. Unión gp120 con CD4.
  • Transcripción inversa: Por transcriptasa inversa de ARN viral a ADN.
  • Integrasa. Replicación. Ensamblaje. Maduración por Proteasa.
  • Genes: Gen gag (antígeno p24), Gen pol (TR, PT, IN), Gen env (gp120 y gp41).

Clínica

Síndrome Retroviral Agudo: Fiebre, dolor de garganta, úlcera aftosa, ganglios.

Diagnóstico (DX)

Confirmación

Se confirma con:

  • 2 Pruebas Rápidas de Anticuerpos de 3ª Generación.
  • 1 Prueba Rápida de 3ª Gen + 1 Prueba Rápida de 4ª Gen.
  • 1 Prueba Rápida (3ª/4ª Gen) + ELISA.
  • 1 Prueba Rápida (3ª/4ª Gen) + Prueba Confirmatoria (carga viral/IFI/Inmuno).

Pruebas Adicionales

  • HLA-B5701 (Antes de iniciar Abacavir).
  • Carga Viral: Indicador de respuesta al tratamiento.
    • No detectable: <20–50.
    • Carga viral alta: >100,000.

Clasificación CDC

  • Categoría B: Candidiasis oral/vaginal, leucoplasia vellosa oral y herpes zóster recurrente, Cáncer de cérvix no invasivo.
  • Categoría C: Pneumocystis jirovecii, candidiasis esofágica y toxoplasmosis.

Tratamiento (TTO)

Objetivo: Reducir la morbilidad y la mortalidad y prevenir la transmisión.

  • Iniciar TAR en todos, menos en Síndrome Retroviral Agudo.
  • Carga Viral: Marcador de efectividad del TTO.

Fracaso Terapéutico

  • Fracaso Biológico:
    • Resistencia transmitida: No hay CV < 1000, 6 meses después de iniciado TAR.
    • Resistencia adquirida: CV previo indetectable. Ahora > 1000 en 2 mediciones separadas 6-8 semanas.
  • 1ª línea: Tenofovir (o Abacavir) + Lamivudina + Dolutegravir (o Efavirenz).

Vacunación

Si CD4 < 200 NO vacunar con virus atenuados. vacunar contra tétanos, VHB, Influenza, Neumococo.

Enfermedades Oportunistas (VIH)

Síndrome Inflamatorio de Reconstitución Inmune (IRIS)

  • Paradójico (7-54%).
  • Desenmascaramiento (1-4%).

Síndrome de Focalización

Daño encefálico. Plejía, Parestesias, Afasia.

Con Efecto Masa

Agregar corticoide para bajar inflamación.

  • Toxoplasmosis: Lesión en anillo captadora de contraste. Múltiples. < 4 cm. Picos de lactato. TTO: Sulfadiacina + Pirimetamina + Leucovorina. TAR después de 2 semanas.
  • Linfoma: Lesión única > 4 cm. Espectroscopia: Picos de colina. PCR (Epstein-Barr).

Sin Efecto Masa

  • LEMP (Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva): Virus JC. Sustancia blanca. Asimétrico. PCR. TTO: TAR lo antes posible.
  • Encefalopatía VIH: Simétrica/Bilateral.

Síndrome Meníngeo

Rigidez de nuca. Kernig/Brudzinski.

  • Criptococosis: Evans >30%. Tinta china en LCR. Cultivo es GOLD. Criptolatex más rápido. TTO:
    • Fase inducción (negativiza cultivo): Anfotericina B + Flucitosina/Fluconazol.
    • Fase consolidación: Fluconazol.
    • Fase mantenimiento: Fluconazol hasta CD4 >200.
  • Tuberculosis (TBC): LCR pleocitosis mononuclear. Hipoglucorraquia/Hiperproteirraquia. PCR, GENXPERT. NO AGREGAR CORTICOIDE.

Infecciones Pulmonares

  • CD4 < 100: Kaposi, Aspergiloma, Pseudomona.
  • CD4 < 50: CMV.
  • CD4 < 200: Linfoma No Hodgkin.
  • CD4 > 200: Linfoma Hodgkin.
  • Pneumocystis jirovecii (CD4 < 200): Disnea. Tos seca. Patrón intersticial bilateral en vidrio deslustrado. NO derrame/nódulos. DX (Giemsa/Gomori en LBA). TTO (TMP/SMX o PQ+Clinda). Si PO2 < 70 o Gradiente A-a > 35 = Corticoide.
  • TB VIH: Patrón micronodular. Miliar (Diferenciar de Histoplasmosis diseminada).
    • Si CD4 < 200: Basal y condensación. No cavernas y BK (-).
    • Si CD4 > 200: Apical. Cavernas. BK (++).

    Liporabinomanano en enfermedad Renal o CD4 < 100.

  • Coccidias/Criptosporidium: Isospora (TMP/SMX). Cripto (Dar TARV).

Leptospirosis

Etiología

Agente: Leptospira interrogans. Bacteria. Espiroqueta. Zoonótica.

Transmisión

Herida. Conjuntiva. Mucosas. Roedores, alcantarillas, agua contaminada, agricultores. Inundación.

Clínica: 2 Fases

  • Fase Anictérica

    • Leptospirémica (3-7 días): En sangre.
    • Leptospiúrica (0-30 días): En orina. Uveítis.
    • Síntomas: Conjuntivitis, Fotofobia, Sufusión conjuntival, DOLOR DE PANTORRILLA.
  • Fase Ictérico-Hemorrágica (Enfermedad de Weil)

    • Leptospirémica (3-7 días): En sangre, LCR.
    • Leptospiúrica (0-30 días): En orina.
    • Síntomas: Ictericia, Oliguria, Coluria, Edema, Hemoptisis, Rigidez de nuca.
    • Complicaciones: Nefritis, NTA, Meningitis, Miocarditis.

Diagnóstico (DX)

  • Test de aglutinación (serología).
  • Cultivo Fletcher.
  • MAT (Microaglutinación) Confirma.

Tratamiento (TTO)

  • Leve: Doxiciclina. Niños y gestantes: Amoxicilina/Eritromicina.
  • Moderado-Grave: Bencilpenicilina G EV.
  • Profilaxis Pre-exposición: Doxiciclina 200 mg.
  • Profilaxis Post-exposición: Penicilina/Doxiciclina 100 mg.

Fiebre Tifoidea / Fiebre Entérica

Etiología

Bacteria Salmonella Typhi. Paratyphi es fiebre paratifoidea (similar).

Transmisión

Fecal-Oral. Agua contaminada. Mariscos. Factores de Riesgo: Cálculo biliar o Enfermedad GI.

Patogenia

Invasión de células M intestinales (Placas de Peyer). Replicación en macrófagos. Hipertrofia de placas. Diseminación hematógena + linfática.

Clínica

Fiebre + Dolor abdominal. Manchas rosadas (color salmón).

Diagnóstico (DX)

  • Definitivo: Cultivo (Hemo/Copro). Aspirado de Médula Ósea es GOLD standard.
  • Prueba de Widal: Anticuerpos.

Complicación: Peritonitis, hemorragia, perforación.

Paciente Crónico: Excreción en heces u orina durante > 1 año después del inicio de la enfermedad aguda.

Tratamiento (TTO)

  • No grave: Ciprofloxacino. Si hay resistencia, Ceftriaxona.
  • Grave (fiebre, dolor abdominal, daño orgánico): Ciprofloxacino 10-14 días o Ceftriaxona.

Leishmaniasis

Etiología

Parásito transmitido por Vector: Lutzomyia. Agente: Leishmania donovani.

Patogenia: 2 Formas

  • Promastigote: Forma infectante. Dentro del vector/extracelular.
  • Amastigote: Produce clínica. Replicación. Dentro del huésped/intracelular/Aflagelado.

Clínica

  • Cutánea

    • Local (no dolor, pápula que se cura).
    • Difusa (indolora, cara, orejas, extensores. Facies leonina).
  • Cutánea Post-Kala-azar: Secuela de leishmaniasis visceral.
  • Mucocutánea

    Diseminación hematógena. Destrucción nasofaringe/tráquea.

  • Visceral (Kala-azar)

    Fiebre, esplenomegalia. Pancitopenia. Ascitis. Edema.

Diagnóstico (DX)

  • Aspirado/biopsia.
  • Tinción Giemsa: Se ven Cuerpos de Leishman-Donovan (amastigotes).
  • La Prueba de Montenegro no diferencia infección pasada.

Tratamiento (TTO)

Tratamiento Sistémico si: >5 lesiones o cm, L. braziliensis, Nódulos, Inmunosuprimido.

  • Local: Antimoniato de meglumina + Crioterapia + Paromicina.
  • Sistémico: Azoles / Anfotericina EV / Antimoniato / Estibigluconato de sodio.

Tripanosomiasis Americana (Enfermedad de Chagas)

Etiología

Parásito. Subgénero Leishmania. Vector: Triatoma (chinches).

Patogenia: 2 Formas

  • Tripomastigote: Infectante. Flagelado. Esfero (estómago), Epi (intestino), Tripo (ampolla).
  • Amastigote: Replicativa. Causa síntomas. Aflagelado.

Clínica

  • Infección Aguda

    Asintomática. Chagoma (Nódulo subcutáneo). Signo de Romaña (Inflamación unilateral del párpado). Alta parasitemia. Miocarditis aguda o meningoencefalitis indican gravedad.

  • Infección Crónica

    Cardiomiopatía (ICC, TEP, Arritmias). Megaesófago (disfagia, regurgitación), Megacolon (Constipación).

  • Congénita

    Tripomastigotes en tejidos. Hepatoesplenomegalia.

Diagnóstico (DX)

  • Agudo: Frotis de sangre/Giemsa: Tripomastigote. Gota gruesa. Microhematocrito.
  • Congénito: Microhematocrito.
  • Crónico: ELISA IgG.

Tratamiento (TTO)

  • Infección Aguda/Congénita: Benznidazol o Nifurtimox.

Enfermedad de Carrión / Bartonellosis

Etiología

Bacteria: Bartonella bacilliformis. Vector: Lutzomyia.

Epidemiología

Ancash, Huancabamba, Cutervo, Pataz. Asociada a plantaciones de café.

Patogenia

Tropismo por eritrocitos.

  • Adhesina: Adherencia.
  • Flagelina: Adherencia, invasión del eritrocito. No TLR5.
  • GroEL: Proteína. Angiogénesis.
  • IaIA, IaIB: Infección crónica.
  • Hemolisina: Fragilidad eritrocitaria y hemólisis.
  • Deformina: Morfología/invaginación.
  • OMPs: Ligar actina.

Clínica

  • Fase Aguda (Fiebre de Oroya): Anemia hemolítica + Fiebre.
  • Fase Crónica (Verruga Peruana): Lesión cutánea nodular.
    • Miliar (<3 cm).
    • Mular (>5 cm).
    • Nodular.

Diagnóstico (DX)

  • Aguda: Frotis de sangre con Giemsa.
  • Crónica: Biopsia (Tinción de plata Warthin Starry).

Tratamiento (TTO)

  • Aguda: Ciprofloxacino. Si es niño/gestante: Amoxicilina/Clavulánico.
  • Aguda grave: Ciprofloxacino + Ceftriaxona. Si es gestante: Ceftriaxona + Cloranfenicol.
  • Crónica: Azitromicina 1 semana. Luego Rifampicina.

Brucelosis / Fiebre de Malta

Etiología

Bacteria Brucella melitensis. Afecta a veterinarios, pastores, personal de laboratorio. Asociada a productos lácteos no pasteurizados.

Patogenia

Altamente transmisible (10 organismos). Bacteriemia. Replicación en el retículo endoplasmático.

Clínica

  • Fiebre ondulante.
  • Artralgia (osteoarticular).
  • Afecta hígado.
  • Neurobrucelosis.
  • Orquiepididimitis (unilateral).
  • Rash.

Diagnóstico (DX)

  • Cultivo: Médula Ósea es GOLD standard.
  • Serología (Rosa de Bengala).
  • Aglutinación en suero. PCR.

Tratamiento (TTO)

  • Adulto: Doxiciclina + Aminoglucósido/Rifampicina.
  • Niños: TMP/SFX + Rifampicina.
  • Gestantes: TMP/SFX. NO USAR RIFAMPICINA.
  • Neurobrucelosis: Ceftriaxona + Rifampicina + Doxiciclina.
  • Endocarditis: Aminoglucósido + Rifampicina y Doxiciclina.
  • Profilaxis Post-exposición: Doxiciclina + Rifampicina.

Micosis Sistémicas

Paracoccidiomicosis

  • Hongo. Levadura. Inhalación de conidias.
  • Asociado a OH, cafeteras.
  • Clínica: Tos, fiebre, mucosas (odinofagia, disfagia), Piel (pápulas, nódulos).
  • DX: Histología (Timón de barco) en KOH/Metenamina de plata. Cultivo en Saboraud.
  • TTO: Itraconazol (leve-mod). Anfotericina + TMP (Grave o SNC).

Histoplasmosis

  • Hongo. Cueva de lechuzas. Inhalación de excremento de murciélagos.
  • Clínica: Pulmonar y Diseminada (SNC, GI, Cutánea).
  • DX: Crónica (cavita y calcifica).
  • TTO: Itraconazol. Diseminada (Anfotericina + Itraconazol).

Aspergilosis

Hifas con ramificación a 45° grados.

  • Alérgica: Asma. Eosinofilia. Tratamiento con Corticoide.
  • Aspergiloma: Cicatriz pulmonar (TBC). RX Signo del Menisco. Tratamiento Quirúrgico (QX).
  • Pulmonar Invasiva: Inmunosupresión. Signo del HALO. Galactomanano. Tratamiento con Voriconazol.

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