Prioridad de Grupos Funcionales y Reacciones Orgánicas Clave

Orden prioridad	Grupo funcional	Prefijo	Sufijo(F.principal)
1. Ácidos carboxílicos		Carboxi-	Ácido -oico
2. Anhídridos de ácido			Anhídrido de ...(nombre del ácido o ácidos)
3. Ésteres		-iloxicarbonil-	-ato de -ilo
4. Haluros de Ácidos		Haloformil-	Haluro de -ilo
5. Amidas		Carbamoil-	-amida
6. Nitrilos		Ciano-	-Nitrilo o cianuro de -ilo
7. Aldehídos		oxo-	-al
8. Cetonas		oxo-	-ona
9. Alcoholes	R-OH	Hidroxi-	-ol
10. Aminas		Amino-	-amina
11. Éteres	-O-	-oxi-	-eter-
12. Alquenos		-enilo	-eno
13. Alquinos		-inilo	-ino
14. Derivados halogenados	R-X	fluor, cloro, bromo...	haluro de -ilo
15. Nitroderivados		nitro-	nitro-
16. Alcanos		-il/-ilo	-ano

Isomería

ISOMERÍA ÓPTICA: Son compuestos orgánicos que poseen la misma fórmula molecular y solo se diferencian en que uno de los isómeros desvía el plano de vibración de la luz polarizada hacia la izquierda (isómero levógiro) y el otro hacia la derecha (isómero dextrógiro). Se caracteriza por tener un carbono asimétrico o quiral (carbono con hibridación

-geometría tetraédrica- unido a cuatro sustituyentes diferentes).

ISOMERÍA GEOMÉTRICA O CIS-TRANS: Los compuestos que incluyen enlaces que no tienen libertad de giro, como los dobles o los enlaces sencillos de un ciclo, y cada uno de los carbonos de ese enlace debe tener dos sustituyentes distintos. Se denomina cis al que presenta los sustituyentes similares en el mismo lado de ese enlace, y trans al que los presenta en la posición opuesta.

Reglas y Conceptos Clave

REGLA DE MARKOVNIKOV: Establece que al adicionarse un haluro de H a un doble enlace, el H se adiciona preferentemente al carbono con más hidrógenos.

Hibridación

HIBRIDACIÓN SP: Estos orbitales híbridos 2s se solapan frontalmente dando lugar a un enlace σ. El solapamiento lateral de los dos orbitales atómicos 2p, que quedan libres en cada carbono, da lugar a dos enlaces π. Por tanto, un enlace σ y dos enlaces π entre carbonos da lugar al enlace covalente triple entre los átomos de carbono.

HIBRIDACIÓN : Estos orbitales SP² se solapan frontalmente dando un enlace σ. El solapamiento lateral del orbital atómico 2p que queda libre en cada carbono da lugar a un enlace π. Por tanto, un enlace σ y un enlace π entre carbonos da lugar al enlace covalente doble.

HIBRIDACIÓN : El orbital 2s y los tres orbitales 2p del C se hibridan para dar cuatro orbitales híbridos SP³, con geometría tetraédrica. Se forman enlaces σ entre los orbitales sp³ del C.

Reacciones Orgánicas

REACCIONES ORGÁNICAS.

-R: de adición: (de H₂, de X₂, de HX) a dobles y triples enlaces.

-R. de combustión

-R. de condensación.

-R. de óxido-reducción.

*ALCOHOL PRIMARIO

Oxidación. Alcohol primario -> aldehído -> ácido carboxílico.

Reducción. Ácido carboxílico -> Aldehído -> Alcohol primario.

*ALCOHOL SECUNDARIO

Oxidación. Alcohol secundario -> Cetona -> alcohol terciario.

Reducción. Cetona -> alcohol secundario.

-R. de eliminación.