Preparación de Radiofármacos con Tecnecio-99m

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Todos los radiofármacos se disuelven en pertecnetato de sodio.

Control de Calidad

Para el control de calidad, con una jeringa estéril, tomamos una alícuota de 0,2 mL de la solución de 99mTc + el radiofármaco (RF).

Consideraciones de Seguridad

Usar en todo momento técnicas asépticas y medidas de radioprotección.

Material Necesario

  • Agujas y jeringas estériles y apirógenas
  • Disolución de pertecnetato de sodio
  • Suero fisiológico
  • Vial del radiofármaco (RF)
  • Protectores plomados

Procedimiento General de Marcaje

  1. Colocamos el vial del RF dentro del blindaje para viales.
  2. En la cabina de preparación y bajo el área de flujo laminar, retiramos la protección plástica del vial y desinfectamos el septum de goma.
  3. Preparación del fármaco (ver detalles específicos por radiofármaco a continuación).

Preparación Específica de Radiofármacos

  • TETROFOSMIN (MYOVIEW): Jeringa de 10 mL. Inyectamos entre 120 y 350 mCi en un volumen entre 4 y 8 mL de disolución. Puede ser diluido previamente para obtener el volumen deseado con NaCl, sin superar la concentración de 40 mCi/mL.
  • MIBI: Jeringa de 5 mL. Añadimos a través del septum una actividad máxima de 350 mCi de disolución en un volumen de 1 a 3 mL (Nunca >3 mL).
  • TECEOS: Jeringa de 10 mL. Introducir de 2 a 10 mL de disolución con una actividad entre 8-300 mCi.
  • HDP: Jeringa de 10 mL. Introducir de 3 a 10 mL de disolución con una actividad máxima de 540 mCi. Para solo UN paciente, la inyección máxima es ⅓ de vial. Reconstituir diluyendo en 3 mL de suero salino y dejar solo 1 mL en la solución del vial.
  • NANOHSA: Jeringa de 10 mL. Introducir entre 1-5 mL de disolución con una actividad entre 5-150 mCi.
  • RENOCIS: Introducir de 1-6 mL de disolución con una actividad máxima de 100 mCi.
  • NEPHROMAG: Realizar el marcaje con un eluido de 24 horas antes que tenga una concentración radioactiva de 1-14 mCi/mL. Inyectar 8 mL de disolución con una actividad entre 8-112 mCi.
  • DTPA: Jeringa de 10 mL. Introducimos 2-10 mL de disolución con una actividad máxima de 300 mCi.
  • MACROAGREGADOS: Número de partículas mínimo: 100.000-300.000 en administración en adultos. En pediatría varía por peso. No sobrepasar 700.000 en pacientes de edad avanzada y con diversas enfermedades (idealmente 100.000-200.000). Jeringa de 10 mL. Introducir 7 mL con una actividad de 40-80 mCi, pudiendo usar suero.
  • HMPAO: Generador eluido 24 horas antes. El vial debe ser usado dentro de las 2 horas de la elución y ser inyectado dentro de los 30 minutos posteriores. En jeringa de 10 mL, inyectamos 5 mL con una actividad de 10-30 mCi.
  • PYP: Vial de PYP. Añadir 6 mL de suero. Para un paciente de 70 kg, usar 2 mL (⅓ vial). Esperar 30 minutos e inyectar en 10 a 20 segundos entre 20-30 mCi de disolución.
  1. Sin sacar la jeringa, extraemos aproximadamente el mismo volumen de aire que el volumen inyectado para igualar la presión interna y externa del vial.
  2. Agitar hasta verificar la disolución completa.

Condiciones de Conservación, Incubación y Validez

VIALCONSERVACIÓNINCUBACIÓNVALIDEZ
MYOVIEW2-8 °C15 min a <25 °C12 h a <25 °C
MIBIPrevio calentamiento, 15 min10 h a <25 °C
TECEOSEsperar 5 min8 h a <25 °C
HDP2-8 °CAgitar 30 segundos8 h a <25 °C
NANOHSA10 min a <25 °C12 h a <25 °C
RENOCIS2-8 °C5-10 min a <25 °C8 h a <25 °C
NEPHROMAG15 min a <25 °C, después transferir un volumen de 2 mL de solución de buffer al vial y retirar aire para compensar presión.8 h a <25 °C
DTPA15-30 min entre 15-25 °C8 h a <25 °C
MACROAGREGADOS2-8 °C15 min a <25 °C8 h en nevera
HMPAO2-25 °CNo tiene30 min a <25 °C
PYP2-8 °C30 min y inyectar 20-30 mCi de disolución8 h en nevera

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