Preguntas y Respuestas sobre Metabolismo de Aminoácidos y Lípidos

1) La desaminación de aminoácidos permite liberar una parte hidrocarbonada que...

1. Es una molécula orgánica que puede ser fuente de energía.
2. Generalmente es un alfa-cetoácido.
3. Puede ser un intermediario glucolítico o del ciclo de Krebs.
4. Puede oxidarse a CO₂ y rendir ATP.

c) 1, 2, 3 y 4

2) La oxidación completa de un ácido graso de 14 carbonos genera:

1. 23 NADH
2. 11 FADH₂
3. 6 GTP
4. 79 ATP

b) 1, 2 y 3

3) Acerca de los esteroles es INCORRECTO que:

e) Sus cuatro anillos fusionados son polares y muy reactivos.

4) Una grasa simple:

1. Está formada por ésteres de glicerol y ácidos grasos.
2. Se las define como triacilgliceroles.
3. Está compuesta de tres cadenas de ácidos grasos diferentes.
4. Sirve de reserva de energía en los mamíferos.

b) 1, 2 y 4

5) La función esencial del ciclo de la urea es:

e) Servir de vía catabólica para el nitrógeno de los aminoácidos manteniendo baja la concentración de amoníaco.

6) Acerca del ciclo glucosa-alanina es CORRECTO afirmar que:

1. Alanina es un transportador de amonio y del esqueleto carbonatado de lactato.
2. En el ciclo interactúan músculo e hígado.
3. El ion NH₄⁺ producido en el hígado es excretado como urea.
4. El piruvato producido en el hígado por esta vía se transforma en alanina.

7) El triptófano es precursor de:

1. NAD⁺
2. Serotonina
3. Niacina
4. Indolmalato

b) 2 y 3

8) Indique la alternativa CORRECTA:

c) Alanina transporta amonio desde el músculo al hígado.

9) Acerca del colesterol es CORRECTO que:

1. En la membrana plasmática la relación con los fosfolípidos es aproximadamente 1:1.
2. Aumenta la permeabilidad de la membrana plasmática.
3. Las membranas de las bacterias no poseen colesterol.
4. Los LDL son las lipoproteínas que transportan el colesterol hacia el hígado.

d) 1 y 3

10) El balance nitrogenado (BN) depende de los siguientes factores:

1. Cantidad de proteínas ingeridas.
2. Calidad de la proteína ingerida.
3. Relación energía/nitrógeno de la dieta.
4. Edad y sexo del individuo.

e) 1, 2, 3 y 4

11) Cuando la alanina sufre desaminación el alfa-cetoácido producido es:

c) Piruvato

12) En la degradación de triacilgliceroles es INCORRECTO que:

e) Solo ácidos grasos son catabolizados, el glicerol no es metabolizable.

13) La fenilcetonuria (PKU) se debe a una deficiencia de la enzima:

c) Fenilalanina hidroxilasa

14) La biosíntesis de óxido nítrico requiere:

d) Arginina, NADPH y oxígeno.

15) El IMP es precursor de ____________ y el UMP es precursor de _______:

a) ATP - UTP

16) ¿Cuál(es) de la(s) siguiente(s) pareja(s) de enzima-reacción catalizada NO CORRESPONDE(N) en el proceso de beta-oxidación de un ácido graso?:

1. Acetil-CoA deshidrogenasa - deshidrogenación ligada a NAD⁺
2. Enoil-CoA deshidrogenasa - adición de agua
3. Hidroxiacil-CoA - deshidrogenación ligada a FAD⁺
4. Beta-ceto liasa - tiolisis por Coenzima A

17) En la entrada de ácidos grasos a la mitocondria:

1. La carnitina es esencial para el ingreso de ácidos grasos activados a la mitocondria.
2. El transportador acil-carnitina/carnitina funciona como una lanzadera.
3. La carnitina es una molécula que actúa asociada a un transportador localizado en la membrana mitocondrial.
4. El transporte mediado por carnitina es el paso limitante de la oxidación de ácidos grasos.

c) 1, 2, 3 y 4

18) La enzima que cataliza la conversión de creatina a creatinina es:

c) Creatina quinasa

19) Acerca de los cuerpos cetónicos es CORRECTO que:

1. Se forman a partir de dos acetil-CoA.
2. Se sintetizan en el hígado.
3. Son exportados a tejidos periféricos como fuente de energía.
4. Son solubles en la sangre.

a) 1, 2, 3 y 4

20) Los aminoácidos que pueden iniciar la síntesis de gama-aminolevulinato (ALA) SON:

c) Succinil-CoA y glicina

21) Acerca de las porfirias, es correcto afirmar que:

1. Son enfermedades genéticas.
2. Se caracterizan por fallos en la degradación de los grupos HEM.
3. Se puede clasificar en hepáticas y eritropoyéticas.
4. Dentro de los síntomas se encuentran dolores abdominales, patologías psiquiátricas y fotosensibilidad.

d) 1, 3 y 4

22) Acerca del catabolismo de ácidos grasos es INCORRECTO que:

d) Está asociado a la formación de pirofosfato (PPi).

23) ¿De qué biomoléculas los aminoácidos NO son precursores biosintéticos?

a) Colesterol

24) La beta-oxidación hasta acetil-CoA de ácido mirístico (C14) producirá:

c) 7 acetil-CoA + 6 NADH + 6 FADH₂

25) Los ácidos grasos de cadena muy larga (mayor de 20 carbonos) son degradados en __________ y el transporte a través de la membrana del orgánulo es _________:

c) Peroxisoma - desconocido

26) Los ácidos grasos de número impar de átomos de carbono:

1. Son fuente de energía.
2. Rinden acetil-CoA y coenzimas reducidas en la beta-oxidación.
3. Producen una molécula de propionil-CoA.
4. Sirven de fuente de carbono para la síntesis de otras biomoléculas.

e) 1, 2, 3 y 4

27) Acerca del metabolismo de las porfirias, es CORRECTO afirmar que:

1. El gama-aminolevulinato (ALA) se puede sintetizar de dos formas.
2. La síntesis de uroporfirinógeno I y coproporfirinógeno I son mediadas enzimáticamente.
3. Los núcleos HEM no pueden metabolizarse a fin de recuperar el nitrógeno contenido.
4. La urobilina es un pigmento biliar proveniente de la degradación de los grupos HEM.

a) 1, 3 y 4

28) La forma de exportación de triglicéridos desde el hígado es:

d) VLDL

29) Los aminoácidos son absorbidos por un sistema de ____________ acoplado al transporte de sodio y activamente incorporados a los tejidos por el sistema de la _______________:

d) Cotransporte - γ-glutamil transpeptidasa

30) En el hígado la conversión de alanina en glucosa implica inicialmente una reacción de:

c) Transaminación

31) El punto de fusión de los ácidos grasos:

1. Aumenta con el incremento del número de carbonos en la cadena.
2. Es mayor en uno insaturado que en uno saturado.
3. Aumenta con una disminución del número de dobles enlaces.
4. Determina si un triglicérido es grasa o aceite.

c) 1, 3 y 4

32) ¿Cuál(es) de las siguientes parejas NO CORRESPONDE a un neurotransmisor-aminoácido?

1. GABA - glutamina
2. Histidina - histamina (ojo que debería ser al revés)
3. Serotonina - tirosina
4. Adrenalina - tirosina

e) 1 y 3

33) ¿Cuál(es) de las siguientes parejas CORRESPONDE a un precursor metabólico-aminoácido?

1. 3-fosfoglicerato - serina
2. Fosfoenolpiruvato - triptófano
3. Ribosa-5-fosfato - histidina
4. Oxaloacetato - glutamato

b) 1 y 3

34) ¿Cuál de las siguientes relaciones de hemoproteínas humanas es INCORRECTA?

b) Triptófano pirrolasa - síntesis de triptófano

35) En la biosíntesis de bases nitrogenadas es CORRECTO que:

1. Los nitrógenos contenidos en las pirimidinas provienen de glutamina y aspartato.
2. Los nitrógenos contenidos en las purinas provienen de glutamina, aspartato y glicina.
3. Los carbonos contenidos en las bases nitrogenadas provienen de HCO₃^- (CO₂).
4. La primera pirimidina formada es IMP y la primera purina formada es UMP.

a) 1, 2 y 3

36) La regulación de la enzima carbamoilfosfato sintetasa I por N-acetilglutamato es de tipo:

b) Alostérica

37) El ciclo de la urea se caracteriza porque:

1. Una parte ocurre en el citoplasma y otra en la mitocondria.
2. Utiliza energía solamente en la forma de NADH + H⁺.
3. Utiliza como sustrato el grupo amino liberado de diferentes aminoácidos.
4. Participan activamente citrulina y ornitina.

e) 1, 2 y 4

38) El alopurinol es una droga prescrita para la gota, esta inhibe la formación de:

a) Xantina

39) ¿Cuál de las siguientes parejas enzima-sitio de acción es INCORRECTA?

1. Tripsina - glicina y lisina
2. Quimotripsina - aromáticos
3. Carboxipeptidasa - ácido glutámico
4. Aminopeptidasa - exo-amino

40) La síntesis de una molécula de urea requiere:

1. Dos moléculas de NH₄⁺
2. Dos moléculas de agua
3. Cuatro moléculas de ATP
4. Cuatro moléculas de NADH

c) 1, 2 y 3