Parámetros Farmacocinéticos: Clearance, Biodisponibilidad y Bioequivalencia

¿Qué nos permite realizar el clearance, sabiendo que constituye un parámetro farmacocinético?

Desde el punto de vista farmacocinético, el clearance permite cuantificar la capacidad de un órgano o conjunto de ellos para eliminar un fármaco. Puede definirse como el volumen de sangre o plasma depurado de una droga por unidad de tiempo, mediante el proceso de eliminación.

¿Cuáles son los parámetros para evaluar la biodisponibilidad dentro de los líquidos biológicos?

Hay varios métodos directos e indirectos para evaluar la biodisponibilidad. La selección del método depende del propósito del estudio, el método analítico de cuantificación del fármaco y la naturaleza de este. Los parámetros que son de utilidad para determinar la biodisponibilidad de un fármaco en una forma farmacéutica son:

• De datos sanguíneos:
  • a) El tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (t_max).
  • b) La concentración plasmática máxima (C_max).
  • c) El área bajo la curva de concentración plasmática en función del tiempo (ABC).
• De datos urinarios:
  • a) La cantidad acumulativa de fármaco excretado por la orina (E).
  • b) La velocidad de excreción urinaria (dE/dt).
  • c) El tiempo para la excreción urinaria máxima.
• Efectos farmacológicos agudos.
• Observaciones clínicas.

Evidentemente, de los parámetros aquí indicados, aquellos obtenidos a partir de datos sanguíneos y urinarios son los que dan la información más objetiva para evaluar la biodisponibilidad, y las observaciones clínicas son raramente empleadas para lograr establecer bioequivalencias.

¿Diferencia entre Biodisponibilidad y Bioequivalencia?

Biodisponibilidad: es la cantidad y velocidad de droga que llega al torrente sanguíneo luego de una administración convencional.

Bioequivalencia: son productos que, administrados a un organismo bajo el mismo régimen de dosificación, tendrán una biodisponibilidad comparable.

Establezca una diferencia y una semejanza entre Clr y Clh

Clearance renal (Clr): Es el volumen de sangre que es depurado de una droga por el riñón en una unidad de tiempo. Ejemplo: Vitamina B12.

Clearance hepático (Clh): Es el volumen de sangre que es depurado de una droga por el hígado en una unidad de tiempo. Ejemplo: atenolol, propanolol.

Defina: X/T

Es el volumen de excreción urinaria. La suma algebraica de los tres mecanismos de excreción, que dan como resultado esta fórmula, la cual se calcula multiplicando la concentración urinaria por el volumen urinario, entre los dos tiempos en que se toma la muestra de orina.

• -∆t: es la velocidad de circulación urinaria, directamente proporcional a la cantidad de droga en el organismo.
• ∆x: es la cantidad de droga presente en el organismo.