Nomenclatura de compuestos orgánicos

Para nombrar alcoholes y demás:

• Los grupos principales nombrados como sufijo (estos tienen prioridad sobre el resto).
• Dobles y triples enlaces, se le da preferencia al doble enlace.
• Por último, los sustituyentes, que se ordenan por orden alfabético.

Alcoholes

-OH terminación –ol, cuando va como sustituyente hidroxi.

Fenoles

Cuando se sustituye OH sobre un benceno se llama fenol. Ej: 2-metilfenol.

Éteres

R-O-R’ por ejemplo: CH3-O-CH3dimetil éter

Aldehídos

Van en el extremo de la cadena (-CHO) y actúan como grupo principal, terminación -al.

Cuando no va como sustituyente (no en el extremo de la cadena) se nombra como -formil.

Cetonas

Va como grupo principal (-CO) acaba en -ona.

Ácidos carboxílicos

Se nombran poniendo ácido … -oico (-COOH o HOOC-). Si van con un ciclo en vez de oico se usa –carboxílico.

Ésteres

Se nombran poniendo -ato de y lo que sea (-COO) o como las cetonas, pero con un O al lado (imagen). Se nombran por separado los dos compuestos y se cuenta el C del COO del éster también. Tienen preferencia y si hay un sustituyente el -COO tiene preferencia, aunque no se nombre como tal. Ejemplo: 3-metilbutanoato de etilo.

Aminas

Van como sustituyentes y tienen preferencia a dobles y triples enlaces. Se nombran con -
amina (-NH₂). Si van en el medio R-NH-R’ o R-N-R’ se nombran los dos compuestos y después se añade –amina, por ej: trimetilamina o N-metiletanamina, si hay otro sust por arriba o abajo se nombra N-etil-N-metilbutilamina.

Amidas

Se nombran igual que las aminas, (CO-NH, el o puede ir arriba con doble enlace). Tienen terminación –amida, por ej: N-metilpropanamida.

Nitrilos

Es un C unido con un triple enlace a un N. Tiene preferencia a dobles y triples enlaces como la mayoría, terminación -
nitrilo, por ej: hepta-2,4-dien-6-inonitrilo.

Nitroderivados

Siempre son sustituyentes con el nombre nitro- (-NO₂), por ej: 3-nitrobut-1-ino. Dobles y triples enlaces tienen preferencia.

Para bencenos orto (1,2), meta (1,3), para (1,4)