Nefrología Práctica: Resolución de Casos Clínicos Renales Comunes

En el síndrome de Bartter se encuentra todo lo siguiente, EXCEPTO:

1. Aumento de renina y aldosterona.
2. Hipertensión.
3. Hipopotasemia.
4. Alcalosis metabólica.
5. Poliuria y nicturia.

MIR 2000-2001 RC: 2

De las siguientes afirmaciones respecto a la enfermedad renal poliquística del adulto, ¿cuál es la correcta?

1. Es más prevalente en mujeres, por el uso de anovulatorios.
2. Se puede acompañar de quistes hepáticos.
3. Solo desarrolla hipertensión arterial si reciben antiinflamatorios.
4. Rara vez evolucionan a insuficiencia renal crónica, excepto en presencia de hipertensión arterial.
5. La cirugía precoz sobre los quistes es fundamental.

MIR 1999-2000F RC: 2

Un niño de 18 meses, con retraso en el desarrollo estaturoponderal y polidipsia, presenta la siguiente analítica en sangre: Na 131 mEq/L; K 3,2 mEq/L; Cl 115 mEq/L; pH 7,24; HCO3- 12 mEq/L; pCO2 28 mmHg y en orina: Na 29 mEq/L; K 38 mEq/L; pH 7. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?

1. Acidemia orgánica.
2. Acidosis tubular distal.
3. Síndrome de Fanconi.
4. Síndrome de Bartter.
5. Diabetes insípida nefrogénica.

MIR 1999-2000F RC: 2

Ante una sospecha de enfermedad renal poliquística del adulto, el paso diagnóstico siguiente más razonable, entre los que se señalan, es:

1. Tomografía.
2. Urografía intravenosa.
3. Ecografía.
4. Tomografía axial computarizada (TAC).
5. Angiografía.

MIR 1999-2000F RC: 3

¿En cuál de las siguientes enfermedades es EXCEPCIONAL la aparición de nefrocalcinosis medular como complicación?

1. Síndrome de Bartter.
2. Intoxicación por vitamina D.
3. Hiperparatiroidismo primario.
4. Acidosis tubular proximal tipo II.
5. Acidosis tubular distal (clásica).

MIR 1999-2000 RC: 4

Ante un paciente con debilidad muscular, hiperreninemia, hiperaldosteronismo, hipopotasemia y alcalosis, sin hipertensión ni edemas, y con secreción urinaria de prostaglandina E2 elevada, el diagnóstico más probable es:

1. Déficit hereditario de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
2. Déficit de 11-beta-hidroxilasa.
3. Síndrome de Bartter.
4. Déficit de 21-hidroxilasa.
5. Tratamiento crónico con dosis altas de glucocorticoides.

MIR 1998-1999F RC: 3

Un lactante con grave retraso del crecimiento tiene de forma mantenida: pH 7,24; exceso de bases: -10 mEq/L; cloro 115 mEq/L, sodio 135 mEq/L y potasio 4 mEq/L. ¿Qué diagnóstico le sugieren estos datos?

1. Acidosis láctica.
2. Acidosis tubular renal distal.
3. Diabetes sacarina descompensada.
4. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce.
5. Acidosis tubular renal proximal.

MIR 1997-1998F RC: 2

El riñón poliquístico del adulto es un trastorno:

1. Hereditario autosómico recesivo.
2. Hereditario autosómico dominante.
3. Ligado al cromosoma X.
4. Ligado al cromosoma Y.
5. No hereditario.

MIR 1997-1998 RC: 2

¿En cuál de las siguientes causas de insuficiencia renal crónica esperaría encontrar MENOS grado de anemia con grados de disminución del filtrado glomerular similares?

1. Nefropatía intersticial.
2. Glomerulonefritis membranosa.
3. Riñones poliquísticos del adulto.
4. Glomeruloesclerosis diabética.
5. Nefropatía del mieloma.

MIR 1996-1997 RC: 3

Uno de los siguientes datos NO acompaña al síndrome de Bartter:

1. Niveles disminuidos de renina.
2. Niveles elevados de aldosterona.
3. Resistencia a los efectos presores de la angiotensina.
4. Alcalosis hipopotasémica.
5. Pérdida renal de potasio.

MIR 1996-1997 RC: 1