Medicaments veterinaris i receptes veterinàries

Residus de medicaments veterinaris (RMV):

Residus de la medicació que s'ha donat als animals i que encara queden després de sacrificar-los

Limit màxim per a residus de medicaments veterinaris (LMRMV):

Concentració màxima admisible de residus d'un medicament veterinari que es pot trobar en un aliment humà d'origen animal.

Temps d'espera:

Període de temps que ha de passar entre l'última administració d'un medicament a un animal i l'obtenció de productes alimentaris a partir d'ell.

RECEPTES VETERINÀRIES

Es duen a terme en receptes blanques, en fulls amb capçalera de la clínica veterinària, incloure:

• Dades de la prescripció: medicament, forma farmacèutica, ...
• Dades del prescriptor: data de la prescripció, signatura,..
• Nom i DNI del propietari
• Nom de l’animal i espècie

OBLIGATÒRIA PRESCRIPCIÓ VETERINÀRIA PER A LA DISPENSACIÓ DE: (EXAMEN)

Medicaments veterinaris (MV) subjectes a prescripció veterinària

MV que cal adoptar precaucions especials al poder causar riscos a la espècie animal, a la persona que els administra i al medi ambient

MV per realitzar diagnòstics

MV amb substàncies estupefaents i psicotròpiques

MV destinats a animals productors d’aliments

Fórmules magistrals i preparats oficinals d’ús veterinari

MV immunològics i autovacunes

MV prescrits en altres països de la CE

Gasos medicinals

Medicaments d’ús humà per a ús animal

OBLIGACIONS DELS FARMACÈUTICS EN FVV

Col·laborar amb el SEFV-VET en el cas de RAM greus o inesperades

Notificar tota SAE i enviar-la a l’AEMPS o al TAC del medicament veterinari, utilitzant la Targeta Verda

Conservar la documentació clínica de la SAE per completar o realitzar el seguiment

Cooperar amb els tècnics del SEFV - VET en relació a les SAE detectades

Mantenir-se informats sobre les dades d’eficàcia i seguretat dels medicaments veterinaris que habitualment es dispensin

Col·laborar amb els responsables de FV dels TAC, aportant la informació que els sol·licitin per la seva posterior notificació al SEFV-VET

Col·laborar amb l’AEMPS, en qualitat d’experts, en avaluació dels problemes d’eficàcia i seguretat dels medicaments veterinaris

Els farmacèutics que observin un conjunt de signes o símptomes que facin sospitar d’una possible associació amb la utilització prèvia d’un medicament d’ús veterinari, han d’iniciar el procés de notificació de Sospita d’Efecte Advers (SAE) entesa com: conjunt de RAM en animals, faltes d'eficàcia i temps d'espera insuficient.

LA TARGETA VERDA

És el document oficial per a la notificació de RAM de medicaments us veterinari, ha de constar:

• Dades persona notificació
• Dades persona/animal que pateix la RAM
• Identificació del problema (de seguretat en persones, de seguretat en animals, respecte al temps d'espera i mediambiental)
• Durada de la RAM
• Dades medicament sospitós responsable
• Descripció de la reacció

Zoonosi o Antropozoonosi és una malaltia que es transmet dels animals (de companyia, de producció o salvatges) a les persones i viceversa; segons el mecanisme d’acció es diferencien 4 tipus: