Manifestaciones Clínicas y Dentales de Síndromes Craniofaciales

Síndrome de Nager

Características Clínicas

• Anomalías mandibulofaciales que incluyen fisuras palpebrales, ptosis, coloboma del párpado inferior.
• Ausencia de pulgares.
• Sinostosis radiocubital.
• Aplasia o hipoplasia del radio.
• Pulgares trifalángicos.

Síndrome de Van der Woude

Características Clínicas

• Alteración facial, bucal, odontológica.
• Alteraciones auditivas.
• Pérdida de visión.
• Alteraciones neurosensoriales.
• Sindactilia.

Alteraciones Odontológicas

• Frenillo lingual corto.
• Labio leporino.
• Paladar hendido.
• Fístula labial inferior.
• Hipodoncia.
• Hipoplasia.
• Anquiloglosia.
• Anodoncia.

Síndrome de Treacher Collins

Características Clínicas

• Malformación del pabellón auricular y conducto auditivo.
• Sordera de conducción.
• Hipoplasia maxilar, malar y en la ATM.
• Hipoplasia en la región orbitocigomática.
• Coloboma de párpados.

Alteraciones Odontológicas

• Labio y paladar hendido.
• Hipoplasia mandibular.
• Cóndilo y apófisis coronoides planos.
• Paladar ojival.
• Malaoclusión.
• Comisuras descendidas.
• Diastemas.
• Desplazamiento e hipoplasia dental.

Síndrome de Witkop

Características Clínicas

• Dientes ausentes (hipo u oligodoncia).
• Crecimiento lento de uñas y pelo.
• Alteraciones en secreciones sudoríparas.
• Disgenesia ungueal.
• Uñas hipoplásicas con forma de cuchara, sobre todo en piel.

Alteraciones Odontológicas

• Anodoncia.
• Hipoplasia dental.
• Dientes coniformes.
• Raíces cortas.
• Molares taurodónticos.
• Afecta a la dentición primaria.

Síndrome de Ellis-van Creveld

Características Clínicas

• Displasias.
• Disostosis.
• Osteólisis.
• Polidactilia postaxial.
• Extremidades cortas.
• Alteraciones costales.
• Enanismo.
• Falanges largas.
• Tórax pequeño.
• Huesos tubulares, cortos y densos.
• Hipoplasia de las epífisis proximales tibiales.
• Pelvis en tridente.

Alteraciones Odontológicas

• Labio leporino.
• Frenillo prominente.
• Dientes neonatales.
• Anodoncia parcial.
• Alteraciones gingivales.
• Dientes forma de clavija.
• Dientes espaciados.

Síndrome de DiGeorge

Características Clínicas

• Disminución función de linfocitos T.
• Hipoplasia de timo e inmunodeficiencia.
• Hipocalcemia.
• Alteraciones cardíacas.
• Alteraciones neurológicas.
• Alteraciones faciales.
• Problemas de aprendizaje y psicomotor.
• Autismo.
• Orejas de implantación baja.
• Fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo.
• Coloración azulada periorbitaria.
• Alteraciones en parótida.
• Hipoparatiroidismo.
• Convulsiones.
• Tetralogía de Fallot.
• Alteración del septum.

Alteraciones Odontológicas

• Paladar hendido.
• Labio leporino.
• Pabellones auriculares hipoplásicos.
• Boca, mentón y bordes laterales de la nariz pequeños.
• Hipoplasia mandibular y retrognatia.
• Surco nasolabial largo.

Síndrome de Pierre Robin

Características Clínicas

• Tríada clásica: micrognatia, fisura palatina, glosoptosis.
• Retrognatia.
• Deformidades nasales.
• Anomalías oculares.
• Deformidad de columna vertebral.
• Pie equinovaro.

Alteraciones Odontológicas

• Malposición dental.
• Micrognatia.
• Retrognatia.
• Glosoptosis.
• Fisura palatina.
• Paladar ojival y fisurado.