Introducción a la Ingeniería Genética: Conceptos Clave y Diferencias entre Eucariontes y Procariontes

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Escrito el 14 de Junio de 2025 en español con un tamaño de 6,21 KB

1. ¿Qué es la ingeniería genética?

Es la ingeniería que se encarga de la manipulación del ADN de ciertos organismos para hacer transformación o modificación de genes.

2. Describe el funcionamiento de la regulación del operón lactosa.

El ADN se transcribe, se traduce y se regula para crear proteínas reguladoras del promotor. Esta proteína se une al operón lactosa de la secuencia. El operón se une a la proteína para que se quite y el ARN polimerasa trabaje, se traduzca y se transcriba para formar tres proteínas.

3. Menciona tres diferencias entre eucariontes y procariontes.

Los ribosomas son de diferente subunidad.
La secuencia del ADN es distinta.
Uno tiene el material genético en el citoplasma y el otro en el núcleo.

4. ¿En qué consiste la etapa de terminación de la transcripción?

Al finalizar la síntesis de ARNm, esta molécula ya se ha separado completamente del ADN (que recupera su forma original) y también de la ARN polimerasa, terminando la transcripción. La terminación es otra etapa distinta de la transcripción, porque justo cuando el complejo de transcripción se ha ensamblado activamente, debe desensamblarse una vez que la elongación se ha completado.

5. ¿Cómo se le llama a la maquinaria en eucariontes?

Ribosoma, que contiene dos subunidades: 60S y 40S.

6. ¿Cómo se llama el enlace pentosa-base nitrogenada?

Enlace GLUCOSÍDICO.

7. ¿Qué es un gen?

Son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo.

8. CUADRO

Upstream - PROMOTOR - Secuencia genética - 5' UTR

3' UTR - EXÓN 1 - EXÓN 2 - EXÓN 3

- INTRÓN 1 - INTRÓN 3

ADN SIN TERMINAR -------------- ADN TERMINADO

PARTE 3

(4) Proteína formada a partir de la traducción de dos o más genes previamente independientes - PROTEÍNAS DE FUSIÓN.

(8) Son enzimas que cortan material genético - Fosfatasas metilasas.

(10) Técnica que consiste en copiar RNA en DNA - RT-PCR.

(1) Ejemplos de etiquetas de fusión: HIS, TAG, V5, HA, GFP.

(6) Enzimas modificadoras de ADN: Enzimas de restricción.

(2) Tipos de enzimas de restricción: TIPO I.

(9) Técnica que permite amplificar in vitro ADN: PCR.

(3) Estas enzimas cortan entre 24 y 26 pb: Tipo III.

(7) Enzima que permite la unión mediante generación: T4 LIGASA.

(11) Tipos de enzima que solo tienen actividad de restricción: Tipo II.

(5) Tipos de corte de enzimas: ROMO Y COHESIVO.

PARTE 4:

En el laboratorio de biotecnología de la UPPE... ORF... 3 ENZIMAS... EcoR5, Smal y Ncol, secuencia... enzima seleccionada.

Enzima de restricción disponible: EcoR5 GAT'ATC, Smal: CCC'GGG, EcoR1: G'AATTC, HindIII: A'AGCTT, Ncol: C'CATGG.

SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS: TACCCATACGATGTTCCGATTACGCT

- codón de inicio - ATGCCGGCTGGTGCCTGGCGGTTTCACATGTGCCAAACGCTGATATCGGTTGCAACGA | - ACTGCAGTGGATGCAAACGACGAAAGCTTCGGGGTCAAGCTC / corte con enzima Smal / TACCCATACGATGTTCCAGATTAACGCT / enzima plegamiento ligasa / TGA codón de pato.

Se utilizó la enzima de restricción Smal ya que donde se hizo el corte fue una citocina y esta enzima es la que contiene el corte en esa base.

1. ¿Qué es un vector de clonación?

Es un medio de transporte que contiene insertado material genético de otro organismo para insertarlo a otro. BACTERIOFAGO LAMBDA, COSMIDOS, PLÁSMIDOS.

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