¿Qué inmunoglobulina aparece en la fase aguda de una infección?

En la fase aguda se encuentra sobre todo la IgM, ya que predominan los anticuerpos de este tipo en esa etapa.

¿Qué diferencia hay entre respuesta primaria y secundaria?

En la respuesta primaria el tiempo hasta obtener anticuerpos es mayor y la respuesta es más leve. En la secundaria, tras un segundo contacto con el antígeno, la respuesta es más rápida y con más anticuerpos.

Inmunología: fases de infección, inmunoglobulinas (IgM/IgG) y células efectoras

Resumen

Apuntes de inmunología que explican cómo se detectan las inmunoglobulinas IgM e IgG en las distintas fases de una infección, la estructura de los anticuerpos y el papel de las células implicadas en la respuesta inmune. Incluye también la diferencia entre respuesta primaria y secundaria y las funciones de los linfocitos Th, Tc y B.

Puntos clave

En la fase aguda predomina la IgM; a partir del día 28 de infección solo suele detectarse IgG.
En la incubación no hay anticuerpos detectables, porque todavía no se han producido.
El parátopo es la zona variable del anticuerpo que reconoce al antígeno; la zona constante no lo reconoce.
Los macrófagos, que proceden de los monocitos, fagocitan el patógeno y presentan su antígeno mediante MHC II a los linfocitos T helper.
Los linfocitos Th (CD4) activan a los linfocitos B, a los Tc y a los monocitos mediante citocinas; los Tc (CD8) destruyen células infectadas.
La respuesta secundaria es más rápida y potente que la primaria porque el organismo ya conoce el antígeno.

Ponte a prueba

Proteínas: biomoléculas orgánicas

A) Proteína: biomoléculas orgánicas.

Serología: fases y detección de inmunoglobulinas

1. En la fase aguda, se encuentra solo la inmunoglobulina IgM, ya que en la fase aguda predominan este tipo de anticuerpos.
2. En la fase de convalecencia (a partir del día 28): a partir del día 28 solo se detecta IgG; no se detecta IgM o sus niveles son muy bajos.
3. Fase de recuperación: se detecta IgG y sus niveles suben; también puede detectarse IgM.
4. Incubación: no detectamos nada (no hay anticuerpos detectables todavía).

C) El inciso 1 y 3: el punto 3 corresponde si está al inicio de la fase de recuperación; si no, no. El inciso 4 se corresponde si han pasado unos días desde el momento en que se adquiere el patógeno.

D) Limitaciones: al tratarse de niveles bajos, no siempre se pueden detectar y no hay 100% de fiabilidad. Ventajas: permite determinar en qué fase se encuentra la infección.

Anticuerpo

1. Zona constante del anticuerpo.
2. Zona variable o parátopo.
3. Cadena pesada.
4. Cadena ligera.

El que reconoce a la proteína (antígeno) es el parátopo.

B) El enlace S–S: enlace por puente disulfuro (S–S).

C) Tabla IgG: ...

D) Los macrófagos, que provienen de los monocitos. Sistema retículo endotelial.

Pregunta: inmunología

a. Célula presentadora de antígenos = macrófago del sistema retículo endotelial (fagocita el parásito y presenta el antígeno de ese parásito a través de la proteína MHC II; se lo presenta al linfocito T helper).
b. Linfocito T helper (Th) (colaborador).
c. Linfocito T citotóxico (Tc) (citotóxico).
d. Linfocito B.
e. Célula plasmática: es la que produce anticuerpos de manera masiva.
f. Anticuerpos.

B) El macrófago es la célula que tiene capacidad de presentar antígeno. También las células infectadas pueden presentar antígeno mediante MHC I.

///

Listado celular y funciones

A) Leucocitos, macrófagos, linfocitos… (todas las líneas celulares sanguíneas).
B) Los linfocitos T.
E) Linfocitos B, que son los que producen anticuerpos.
F) Linfocitos T.
G) Macrófagos.
H) Leucocitos.
I) Macrófagos, porque provienen de los monocitos.
J) Leucocitos.

Gráfica: anticuerpos (Ac)

A) Respuesta primaria.

B) Respuesta secundaria.

Tras el primer contacto pasa más tiempo hasta que se produce la respuesta; en el segundo contacto la respuesta es más rápida. En la primera exposición la respuesta es más leve y en la segunda es más potente, con más anticuerpos.

SARS-CoV

A) y B)

Linfocitos Th = linfocitos T CD4. Identifican el antígeno que les presenta la célula presentadora de antígeno (CPA). Producen citocinas para activar linfocitos B, linfocitos Tc y monocitos.
Linfocitos Tc = linfocitos T CD8. Destruyen las células infectadas.
Anticuerpos = inmunoglobulinas. Son producidos por los linfocitos B que se transforman en células plasmáticas para producirlos de manera masiva. Se producen en presencia del antígeno para provocar aglutinación, precipitación, etc.