Inmunología Celular y Molecular: Preguntas Clave y Conceptos Fundamentales

Preguntas Clave sobre Inmunología Celular y Molecular

Células Dendríticas y Reconocimiento de Patógenos

15. Identifique la sentencia falsa:

1. Las células dendríticas (DC) reconocen a los patógenos a través de los receptores para PAMP.
2. Las DC maduras presentan antígeno sólo a los linfocitos TCD4.
3. Las DC inmaduras expresan poco MHCII.
4. Tras el reconocimiento de un patógeno, las DC viajan a los ganglios linfáticos.
5. Las DC son APC profesionales.

Linaje de Leucocitos

16. Selecciona la pareja incorrecta leucocito/linaje:

1. Granulocito/ Mieloide.
2. Monocito/ Mieloide.
3. Mastocito/ Mieloide.
4. Eosinófilo/ Linfoide.
5. Las DC son APC profesionales.

Estructura de las Inmunoglobulinas

17. ¿Qué inmunoglobulinas forman multímeros?

1. IgG e IgE.
2. IgM e IgD.
3. IgA e IgM.
4. IgG e IgM.
5. IgD e IgA.

18. ¿Cuántos segmentos de diversidad “D” existen en el locus que codifica las cadenas pesadas (H) de las inmunoglobulinas?

1. Ninguno.
2. Más de 100.
3. Entre 5 y 10.
4. 30.
5. 20.

Ontogenia de los Linfocitos B

19. Durante la ontogenia de los linfocitos B, el primer reordenamiento productivo de una cadena de inmunoglobulina corresponde a:

1. IgH(mu).
2. IgL (k o λ).
3. IgH(delta).
4. IgH e IgL de forma simultánea.
5. VpreB.

20. En los linfocitos B, la exclusión alélica en la expresión de genes de inmunoglobulinas garantiza la:

1. Generación de los distintos isotipos.
2. Anergia de los linfocitos B autorreactivos en la periferia.
3. Monoespecificidad antigénica en el mismo linfocito.
4. Eliminación de clones autorreactivos en el mismo linfocito.
5. Generación de los sub-isotipos de IgG.

Mecanismos de Acción de los Anticuerpos

21. Son mecanismos inmunológicos protectores mediados por anticuerpos:

1. La activación del complemento.
2. La neutralización.
3. La opsonización.
4. Todas las anteriores.
5. Ninguna de las anteriores.

Función y Localización de las Inmunoglobulinas

22. ¿Qué nicho principal ocupa la IgM?

1. Sangre.
2. Tejidos.
3. Placenta.
4. Mucosas.
5. Todas son ciertas.

23. La capacidad de unirse con alta afinidad a mastocitos y basófilos es una característica del isotipo:

1. IgA.
2. IgM.
3. IgE.
4. IgG.
5. Todas las anteriores.

Receptores Fc y su Especificidad

24. Los receptores para el fragmento FcR de las inmunoglobulinas:

1. Reconocen principalmente las inmunoglobulinas libres de antígeno.
2. Son específicos para cada isotipo de cadena pesada de inmunoglobulinas.
3. Se expresan solamente en células B y macrófagos.
4. Son específicos para cada isotipo de cadena ligera de inmunoglobulinas.
5. Transportan IgA a través de la mucosa.

Correceptores y Activación de Células B

25. El correceptor de las células B:

1. Está formado por varias moléculas, entre ellas el receptor del complemento CR2.
2. Está formado por Igα e Igβ.
3. Está formado por varias moléculas, entre ellas una inmunoglobulina.
4. Está formado por varias moléculas, como CD40.
5. a y c son ciertas.

26. El reconocimiento del antígeno por el BCR produce fosforilación de los ITAM por:

1. BLNK.
2. Fyn.
3. Lck.
4. PLC gamma.
5. ZAP-70.

Presentación de Antígenos por Linfocitos B

27. Los linfocitos B:

1. Presentan antígeno a los linfocitos T naïve.
2. Presentan antígeno procesado por vía endocítica.
3. Presentan antígeno a los linfocitos a través de la unión BCR-TCR.
4. Presentan antígeno sólo a los linfocitos Th2 para recibir cooperación.
5. Aunque expresan MHCI y MHCII, solo presentan antígeno vía MHCII.

Moléculas CD4 y CD8

28. Las moléculas CD4 y CD8 se unen a:

1. Moléculas de MHC.
2. Receptores del complemento.
3. Los motivos ITAM.
4. Factores de transcripción.
5. IL-2.