Hipospadias, Epispadias y Criptorquidia: Diagnóstico y Tratamiento
Enviado por Programa Chuletas y clasificado en Medicina y Salud
Escrito el en español con un tamaño de 4,16 KB
Hipospadias
Definición
Terminación anormal de la uretra en la cara ventral del pene.
Tipos
- Pura: No asociada a trastornos genéticos.
- Secundaria: Asociada a defectos del desarrollo genital, trastornos genéticos o endocrinos.
Etiología
No existe un factor específico, aunque se considera un factor genético en el 75-85% de los casos de grados I y II.
Clínica
Motivo de consulta
- Meato urinario fuera del extremo del glande.
- Orina que sale por la cara ventral del pene.
- Incurvación peneana.
Examen físico
- Prepucio hendido.
- Ubicación de los testículos.
Estudios complementarios
- Cistouretrograma miccional.
- Urografía.
- Cariotipo (en casos de hipospadias severas).
Tratamiento
Corrección quirúrgica entre los 2 y 2.5 años de edad.
Objetivos del tratamiento quirúrgico
- Pene recto para una erección y desempeño sexual normales.
- Meato uretral en la punta del pene con diámetro adecuado.
- Micción normal.
- Aspecto cosmético satisfactorio para evitar inhibiciones futuras.
Epispadias
Terminación anormal de la uretra en posición dorsal.
Incidencia: 1 en 188.000 hombres y 1 en 480.000 mujeres.
Clasificación
Mujer
- Distal (continente).
- Subpúbica (incontinente).
Hombre
- Glandular.
- Coronal.
- Del cuerpo del pene: Anterior (continente), posterior (subpúbica incontinente y penopúbica continente).
Anomalías asociadas
- Vejiga de baja capacidad.
- Detrusor delgado.
- Anomalías en el desarrollo del trígono vesical.
- Alta asociación con reflujo vesicoureteral.
Tratamiento
El tratamiento quirúrgico busca corregir la incurvación del pene, dar dirección al chorro urinario, corregir la incontinencia urinaria (si la hay) y mejorar la apariencia estética.
Criptorquidia e Hidrocele Comunicante
Anomalía en la posición testicular, permaneciendo fuera del escroto y retornando a su posición inicial al cesar la tracción manual.
Incidencia
- Más común en recién nacidos prematuros (20%).
- 3% en nacidos a término.
- 1-2% palpables en la ingle descienden al tercer mes.
Tipos
- Insuficiente migración: Testículo en distintos niveles del trayecto de descenso.
- Migración testicular anormal: Trayectoria de descenso anormal.
Fases del descenso testicular
Fase transabdominal
Influenciada por la hormona antimülleriana.
Fase transinguinal
- Nervio genitofemoral.
- Testosterona (especialización sexual).
- Secreción de péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP).
Diagnóstico
Examen clínico
Observar genitales: aspecto y simetría. Localizar el testículo, describir su nivel y explorar el territorio inguinal. Diferenciar entre testículo retráctil y ectópico.
Estudios complementarios
- Test de estimulación con gonadotropina coriónica.
- Cuantificación de hormona antimülleriana.
- Técnicas de imagen.
- Laparoscopia.
- Exploración quirúrgica.
Clasificación morfológica
- Tipo 1: Mínimas alteraciones.
- Tipo 2: Lesión de hipoplasia germinal.
- Tipo 3: Hipoplasia tubular intensa.
- Tipo 4: Hiperplasia difusa de células de Sertoli.
Clasificación por posición anómala
- Testículo intrabdominal: A 1-2 cm del anillo inguinal interno.
- Testículo inguinal o canalicular: Permanece en el anillo inguinal, protegido por el músculo oblicuo externo.
- Testículo en bolsa inguinal superficial: Desciende al anillo inguinal externo, pero no permanece ahí.