Fundamentos de la Química Orgánica: Carbono, Enlaces y Funciones

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¿Qué es la Química Orgánica?

Es la rama de la química que estudia el carbono, sus compuestos y reacciones.

Compuestos principales de la Química Orgánica

  • Carbono
  • Hidrógeno
  • Oxígeno
  • Nitrógeno

¿Qué tipo de enlace forman los compuestos orgánicos?

Enlaces covalentes

En el enlace covalente, ¿qué pasa con los electrones?

Se comparten.

¿Cómo se forman los enlaces covalentes?

Por elementos no metales, pueden ser dos o tres.

Propiedades de los Compuestos Covalentes (Orgánicos)

PropiedadDescripción
Tipo de enlaceCovalente
Solubilidad en aguaInsoluble
EstabilidadInestable
Punto de fusiónBajo
Punto de ebulliciónBajo
ConductividadNo conducen
Combustible
Velocidad de reacciónLenta

Materias relacionadas con la Química Orgánica

Medicina, geografía, biología, física, bioquímica, astronomía e ingeniería civil.

El Carbono

Tiene cuatro enlaces.

Se encuentra en combustibles y fósiles.

Función de alotropía (se encuentra en diferentes maneras):

Carbono vegetal, grafito, diamantes, fullereno.

Propiedades del Carbono

  • Núm. atómico: 6
  • Configuración electrónica: 1s2, 2s2, 2p2
  • Nivel más externo: 2
  • Electrones de valencia: 4
  • Masa: 12g/mol
  • Propiedades: Sólidos inodoros, insípidos e insolubles en agua

Concatenación

La unión de carbonos se llama concatenación. Se dividen en cadenas:

  • Lineales
  • Arborescentes
  • Cíclicas

Fórmulas

  • Condensada: C3H8
  • Semi desarrollada: CH3-CH2-CH3
  • Desarrollada
  • Zig-zag

Hidrocarburos

Compuestos de carbono e hidrógeno.

Tipos de Hidrocarburos

  • Saturados: -C-C-C-C-
  • Insaturados: C=C-C

Funciones Químicas Orgánicas

  • Alcano: R-CH3
  • Alqueno: R-CH=CH-R
  • Alquilo: CH≡CH
  • Derivados halogenados: F, Cl, Br, I
  • Alcoholes: -OH
  • Aldehídos: -CHO
  • Cetonas: R-CO-R
  • Éteres: R-O-R
  • Ácidos carboxílicos: -COOH
  • Ésteres: R-COO-R
  • Aminas: R-N-R
  • Amidas: R-CON-R

Hibridación

Combinación de orbitales y como resultado, mezcla de orbitales.

Hibridación sp3

  • Figura tetraédrica
  • Ángulo: 109.5°
  • Solo enlaces sencillos
  • sp3, sp3, sp3, sp3

Hibridación sp2

  • Trigonal plana
  • Ángulo: 120°
  • Tiene enlaces dobles
  • 1s | 2sp2 | 2sp2 | 2sp | p

Hibridación sp

  • Geometría lineal
  • Ángulo: 180°
  • Tiene triples enlaces
  • 1s | 2sp | 2sp | 2py | 2px

Enlaces simples se llaman enlaces sigma (σ).

En los dobles hay un sigma (σ) y un pi (π).

En los triples hay un sigma (σ) y 2 pi (π).

Tipos de Carbono

  • Carbono primario: Tiene un enlace carbono-carbono.
  • Carbono secundario: Tiene un enlace de un carbono con dos carbonos.
  • Carbono terciario: Tiene un carbono ligado con tres.
  • Carbono cuaternario: Tiene un carbono que se enlaza con 4.

Isomería

Estructura diferente pero su fórmula condensada es igual.

Isomería de Cadena

CH3-CH2-CH2-CH3 (C4H10) Son isómeros de cadena

CH3-CH(CH3)-CH3 (C4H10)

Isomería de Posición

CH3-CH2-CH2OH (C3H8O) Son isómeros de posición.

La posición del grupo funcional cambia.

CH3-CHOH-CH3 (C3H8O)

Isomería de Función

CH3-CH2OH (C3H6O) Son isómeros de función porque el grupo funcional cambia.

CH3-O-CH3 (C3H6O)

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