Fundamentos de Gestión de Proyectos e Industrial: Ciclos, Validación y Marcado CE

T13. Gestión del Ciclo de Vida del Proyecto

1. Ciclo de Gestión de Proyecto Externo

Las fases que componen el ciclo de gestión de un proyecto externo son:

1. Nombramiento del director.
2. Transferencia del proyecto de Comercial al Jefe de Proyecto (JP).
3. Estudio y planificación del proyecto.
4. Reunión de lanzamiento.
5. Acuse de recibo.
6. Planificación de mejoras.
7. Negociación con departamentos.
8. Realización del diseño.
9. Fabricación.
10. Pruebas.
11. Recepción del cliente.

2. ¿Qué es la Reunión de Lanzamiento en el Ciclo de Gestión de Proyecto Externo?

En esta reunión se elabora el acta de definición, el estudio de costes y los plazos. Tras la reunión de lanzamiento o estudio, se deben elaborar actas con los compromisos firmados por los departamentos. El Jefe de Proyecto (JP) estudia los costes y comprueba la coherencia con lo ofertado. Si los costes son superiores a la hoja de cálculo, se debe realizar una reunión para estudiar las divergencias.

3. ¿Qué es la Planificación de Mejoras en el Ciclo de Gestión de Proyecto Externo?

Consiste en negociar con los departamentos para plantear dónde incrementar los márgenes, lo cual se logra aumentando los ingresos o disminuyendo los costes.

4. Fases de Ejecución de Proyecto Interno

Las fases de ejecución de un proyecto interno incluyen:

• Diseño del producto o sistema.
• Evaluación de alternativas de diseño.
• Documentación de prototipos.
• Prototipos.
• Pruebas de subsistemas o de integración.

5. ¿Qué es la Matriz de Responsabilidades?

Es un documento que identifica a las personas o puestos de trabajo que deben intervenir en el proyecto, las decisiones que deben tomar y a quién incumbe cada decisión.

T14. Validación, Certificación y Normativa Industrial

1. Fases de Validación de un Proyecto Industrial

Las fases de validación incluyen:

• Pruebas Funcionales: Verifican que el sistema cumple las especificaciones.
• Pruebas de Pre-certificación: Son costosas y pueden implicar modificaciones de diseño.
• Pruebas de Sistema: Pruebas no contempladas en las especificaciones.
• Cualificaciones: Realizadas por un laboratorio oficial para el Marcado CE.

2. Pre-certificación, Certificación y Homologación

• Pre-certificación: Comprobación del cumplimiento normativo mediante un ensayo no oficial.
• Certificación: Comprobación del cumplimiento normativo mediante un ensayo realizado por una entidad oficial.
• Homologación: Aprobación oficial de que el producto cumple con la normativa en el país donde se vende, otorgada por una agencia oficial.

3. Normalización, Certificación y Acreditación

• Normalización: Elaboración, difusión y aplicación de normas.
• Certificación: Acción realizada por una entidad independiente a las personas interesadas.
• Acreditación: Un organismo reconoce que una organización es competente para realizar una actividad de evaluación.

4. ¿Qué es una Directiva Comunitaria?

Las Directivas Comunitarias solo deben armonizar los requisitos esenciales de seguridad y salud que deben satisfacer los productos para poder venderse en la Unión Europea (UE).

5. Directivas Comunitarias para Productos Electrónicos

Las principales directivas son:

• Directiva Comunitaria (D.C.) de Baja Tensión.
• D.C. de Compatibilidad Electromagnética.
• D.C. que establece condiciones de protección del dominio público radioeléctrico.

7. Objetivo de la Directiva de Compatibilidad Electromagnética (CEM)

El objetivo es doble:

• Asegurar que el nivel máximo de perturbaciones generado por los aparatos no perturbe a otros dispositivos.
• Asegurar un adecuado nivel de inmunidad intrínseca.

9. Tipos de Estándares

Existen varios tipos de estándares:

• Básicos: Describen reglas para alcanzar los requerimientos exigidos por la Directiva.
• Referenciados: Estándares en vigor actualmente que están siendo sometidos a revisión por nueva normativa.
• De Producto: Estándares referidos a un producto o familia de producción.
• Genéricos: Estándares de amplia aplicación no relacionados con una producción en particular.

10. Declaración de Conformidad (DoC)

La Declaración de Conformidad es un documento escrito mediante el cual el fabricante o su representante en la UE declara que el producto comercializado satisface los requisitos esenciales de las distintas Directivas de aplicación.

11. Mecanismos del Marcado CE

Los mecanismos para obtener el Marcado CE incluyen:

1. Autocertificación: El fabricante está seguro de que el aparato cumple la Directiva sin realizar mediciones y certifica su cumplimiento.
2. Declaración de Resultados de Pruebas: Realizar una declaración basada en los resultados de pruebas.
3. Comprobación Final: Comprobar con mediciones el cumplimiento de los estándares aplicables. Este procedimiento se utiliza para certificar (evaluación de conformidad de acuerdo a normas o mediante protocolo técnico de fábrica).