Fundamentos de Genética: Estructura del ADN y Procesos Celulares

Fases de la Meiosis y Variabilidad Genética

• 51. Anafase II: Se divide el centrómero y cada cromátida hermana migra hacia un polo opuesto de la célula.
• 52. Telofase II: Se reconstituyen los núcleos de las células hijas, se descondensa el ADN, desaparece el huso, se rearman los nucléolos y luego reaparece la carioteca, terminando el proceso con 4 células hijas haploides (n, c).
• 53. Tétrada: Par de cromosomas homólogos o bivalentes que se han replicado y apareado en la Profase I de la meiosis; la tétrada está formada por 4 cromátidas.
• 54. Crossing Over: Proceso que ocurre durante la meiosis, específicamente en la Profase I, que otorga variabilidad genética. Consiste en el intercambio de material genético entre las cromátidas de los cromosomas homólogos apareados.
• 55. Permutación cromosómica: Proceso en el cual los cromosomas miran hacia los polos; la migración es completamente al azar y asegura que todas las células hijas tengan diferente constitución genética. Se lleva a cabo en la Metafase I.

Hitos Históricos y Científicos en la Genética

• 56. Miescher: Aisló el ADN; él fue quien encontró esta molécula en espermatozoides de salmón y pus de heridas. Lo llamó nucleína.
• 57. Mendel: Estableció mecanismos que explican la herencia; dio origen a la genética, ciencia que estudia la herencia y la variación.
• 58. Feulgen: Encontró el colorante fucsina, el cual es capaz de teñir el ADN.
• 59. Levene: Analizó los componentes del ADN y determinó que está formado por 4 bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina y timina), el azúcar desoxirribosa y el grupo fosfato. Determinó su composición química y concluyó que era un nucleótido.
• 60. Griffith: Realizó el experimento llamado Transformación Bacteriana; demostró que las moléculas de la herencia pueden pasar de una bacteria a otra modificando su fenotipo.
• 61. Avery: Estudió la transformación bacteriana trabajando con las cepas S y R. Analizó el efecto de cada una sobre la cepa y descubrió que la sustancia transformante es el ADN.
• 62. Delbrück: Descubrió, junto a Luria, que los virus, al entrar a la célula, ingresan sustancias las cuales las convierten en una fábrica de virus (bacteriófagos).
• 63. Hershey: Incubaron virus con fósforo y azufre radiactivo; el fósforo marcaba el ADN y el azufre las proteínas. Se le atribuye el descubrimiento del ADN como material genético, además de observar que el ADN marcado entra a la bacteria y permite la reproducción del virus.
• 88. Chargaff: Cuantificó bases púricas y pirimidínicas de distintas especies y concluyó que las proporciones de las 4 bases son constantes en todos los tipos celulares de un organismo: A=T, G=C y, por lo tanto, A+G = T+C.

Estructura y Composición de los Ácidos Nucleicos

• 64. Bacteriófago: Virus que ataca a las bacterias.
• 65. Polímero: Una molécula grande compuesta por muchas subunidades moleculares entre sí, similares o idénticas.
• 66. Monómero: Molécula simple relativamente pequeña que se puede unir a otras y formar un polímero.
• 67. Nucleótido: Molécula compuesta por un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa) y una base púrica (A y G) o pirimidínica (C, T y U). Los nucleótidos son la base estructural de los ácidos nucleicos.
• 68. Nucleósido: Macromolécula formada por un azúcar y una base nitrogenada; existen en el interior de las células y en el líquido extracelular.
• 69. Éster: Enlace del grupo fosfato con la pentosa.
• 70. N-glucosídico: Enlace que une el azúcar con las bases nitrogenadas.
• 71. Base nitrogenada: Son compuestos planos heterocíclicos (composición de carbono y al menos otro elemento más), formados por átomos de carbono y nitrógeno. Son de 2 tipos: bases púricas (A y G), formadas por 2 anillos, y pirimidinas (C, T y U), formadas por un solo anillo.
• 72. Pentosa: Azúcar de 5 carbonos; puede ser ribosa o desoxirribosa.
• 73. Fosfato: Confiere la acidez al ácido nucleico.
• 74. Púricas: Bases nitrogenadas de 2 anillos; estas son adenina y guanina.
• 75. Pirimidínicas: Bases nitrogenadas de 1 anillo; estas son citosina, timina y uracilo.
• 76. Ribosa: Azúcar de 5 carbonos presente en el ARN.
• 77. Desoxirribosa: Azúcar de 5 carbonos que lleva un átomo menos de oxígeno en el carbono 2'.
• 78. Timina: Base nitrogenada pirimidínica exclusiva del ADN.
• 79. Uracilo: Base nitrogenada pirimidínica exclusiva del ARN.
• 80. ADN: Ácido desoxirribonucleico (base exclusiva timina) que porta la información genética en las células.
• 81. ARN: Ácido ribonucleico que contiene el azúcar ribosa y la base exclusiva uracilo. Está formado solo por una cadena de nucleótidos, o sea, es monocatenario.

Propiedades y Configuración del ADN

• 82. Doble Hélice: Se denomina así debido a las 2 columnas de nucleótidos unidos entre sí por enlaces covalentes, dispuestos en forma helicoidal (ADN).
• 83. Hélice simple: Se menciona de esta manera a una sola columna de nucleótidos, característica del ARN.
• 84. Complementariedad: Significa que siempre se une una base púrica con una pirimidínica a través de puentes de hidrógeno para volver la molécula más estable; también determina que el número de purinas debe ser idéntico al de pirimidinas.
• 85. Antiparalela: En una de las hebras queda libre el grupo fosfato en posición 5' del azúcar y, al otro extremo, el grupo hidroxilo en posición 3'. Esto se conoce como orientación del ADN 5' a 3'.
• 86. Puentes de hidrógeno: Enlace por el cual se unen las bases púricas a las pirimidínicas, otorgando estabilidad al ADN.
• 87. Fosfodiéster: Enlace que sirve de vínculo entre el átomo de carbono 3' y el carbono 5' del azúcar (ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN). Los grupos fosfato del enlace fosfodiéster tienen una alta carga negativa.
• 89. Desnaturalización: Alteración de la estructura del ADN mediante el cambio del pH (de ácido a básico) o por exposición a altas temperaturas.
• 90. Renaturalización: El ADN puede ser renaturalizado si las hebras se incuban a 65 °C; luego de unas horas, se reconstituye al mezclarlo con ADN desnaturalizado.
• 91. Hibridación: Se refiere al apareamiento de cadenas de bases complementarias de distintas fuentes. El porcentaje de hibridación es mayor cuanto más parecida sea la secuencia nucleotídica.
• 92. Temperatura crítica: Es aquella en la que se rompe el 50% de los enlaces.
• 93. Temperatura de fusión: Es aquella que rompe el 100% de la macromolécula.

Tipos de ARN y Funciones Celulares

• 94. ARN mensajero (ARNm): Traslada la información desde el núcleo hasta los ribosomas.
• 95. ARN de transferencia (ARNt): Incorpora o transfiere los aminoácidos en los ribosomas.
• 96. ARN nucleolar: Forma el nucléolo y elabora estructuras precursoras de los ribosomas.
• 97. ARN de interferencia (ARNi): Mecanismo de silenciamiento post-transcripcional de genes específicos; pequeñas moléculas de ARN complementarias a un ARNm conducen a su degradación, impidiendo su traducción en proteínas (impide su expresión).
• 98. ARN ribosomal (ARNr): Junto a las proteínas, constituye los ribosomas.
• 99. Ribozimas: Son moléculas de ARN con actividad catalítica, lo que significa que realizan actividad metabólica acelerando reacciones químicas.
• 100. Híbrido: Hijo de dos variedades o especies diferentes que difieren en una o más características heredables.