Fundamentos de Genética: Conceptos Clave, Herencia y División Celular

Conceptos Fundamentales de Genética

Carácter:

Cada una de las particularidades moleculares, morfológicas o fisiológicas que se pueden reconocer en un individuo.

Gen:

Segmento de ADN que contiene información para determinar un carácter biológico (factor hereditario).

Locus:

Lugar que ocupa un gen en un cromosoma.

Alelo:

Diferentes variedades que puede presentar un gen.

Haploide:

Organismo cuya dotación genética solo posee un gen para cada carácter.

Diploide:

Organismo que posee dos genes para cada carácter.

Cromosomas Homólogos:

Pareja de cromosomas que contiene los genes que regulan un mismo grupo de caracteres.

Genes Homólogos:

Son los que controlan un mismo carácter y ocupan el mismo locus en los cromosomas homólogos.

Genotipo:

Conjunto de alelos presentes en un organismo.

Fenotipo:

Conjunto de manifestaciones de caracteres de un organismo.

Homocigoto o Raza Pura:

Para un carácter, posee ambos alelos iguales.

Heterocigoto o Híbrido:

Para un carácter, posee ambos alelos diferentes.

Herencia Dominante:

Hay alelos dominantes que se expresan incluso en heterocigosis y alelos recesivos que solo se expresan cuando están en homocigosis.

Herencia Intermedia:

Los alelos no presentan una dominancia completa, por lo tanto, los híbridos muestran un fenotipo intermedio entre las dos razas puras.

Herencia Codominante:

Los alelos se expresan con la misma dominancia, de forma que los híbridos presentan las características de las dos razas puras a la vez.

Retrocruzamiento:

Cruce de un individuo problema con un individuo homocigoto recesivo. Se utiliza para averiguar si un individuo es homocigoto o heterocigoto.

Ligamiento Genético y Mapas Cromosómicos

El ligamiento es la tendencia que tienen los genes de un mismo cromosoma a heredarse juntos. Es la desviación respecto de la segregación independiente. Cuanto mayor es la distancia entre los genes ligados, más alta es la frecuencia de recombinación. Esto ha permitido ir deduciendo el orden de los genes y sus distancias relativas en los cromosomas de muchos organismos, es decir, establecer mapas cromosómicos.

Enfermedades Genéticas Ligadas

Daltonismo

El daltonismo se caracteriza por una ceguera parcial para los colores, que dificulta distinguir el color verde del color rojo. Se asocia con genes específicos:

• Gen del color rojo (protanopía)
• Gen del color verde (deuteranopía)
• Gen de la ceguera al azul (tritanopía)

Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza porque la sangre no se coagula. Se caracteriza por tres tipos principales, asociados a la escasez de factores de coagulación:

• Hemofilia A: Escasez del factor VIII.
• Hemofilia B: Escasez del factor IX.
• Hemofilia C: Escasez del factor XI.

Herencia Poligénica

La herencia poligénica se produce cuando la manifestación de un carácter se debe a la interacción de más de un gen.

División Celular: Mitosis y Meiosis

Mitosis

• Es una cariocinesis.
• Da lugar a dos células con el mismo número de cromosomas que la célula madre.
• En la profase no hay sinapsis ni entrecruzamientos.
• En la anafase, las cromátidas hermanas se separan.

Meiosis

• Son dos cariocinesis y dos citocinesis.
• Da lugar a cuatro células con la mitad de cromosomas que la célula madre.
• En la profase hay sinapsis y entrecruzamientos.
• En la anafase, las cromátidas hermanas no se separan, sino que migran juntas hacia uno de los polos.