Fisiopatología Clínica: Conceptos Clave en Neurología y Hematología
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Fisiopatología Neurológica y Hematológica: Conceptos Esenciales
Trastornos Neurológicos
1. Patogenia de la Miastenia Gravis
Pregunta: En la patogenia de la miastenia gravis, la ausencia de las hendiduras sinápticas en la placa muscular se debe a:
Respuesta: Un trastorno autoinmunitario.
2. Encefalopatía Arteriosclerótica Subcortical
Pregunta: La encefalopatía arteriosclerótica subcortical resulta de las siguientes alteraciones:
Respuesta: Infartos subcorticales.
3. Efectos del Incremento de la Presión Intracraneal y Sangre Subaracnoidea
Pregunta: El incremento de la presión intracraneal y los efectos tóxicos de la sangre subaracnoidea producen:
Respuesta: Disfunción cerebral.
4. Manifestaciones Fisiopatológicas de la Lesión Endotelial en Enfermedad Cerebrovascular Isquémica
Pregunta: La lesión endotelial en la enfermedad cerebrovascular isquémica estimula las siguientes manifestaciones fisiopatológicas:
Respuesta: Proliferación de las células musculares lisas y fibroblastos.
5. Isquemia Focal en Hemorragia Subaracnoidea
Pregunta: La isquemia focal en la hemorragia subaracnoidea puede resultar de:
Respuesta: Vasoespasmo de las arterias cerca de la ruptura.
6. Anormalidad Estructural Principal en Miastenia Gravis
Pregunta: ¿Cuál es la principal anormalidad estructural en la miastenia gravis?
Respuesta: La principal anormalidad es una simplificación de la región postsináptica de la sinapsis neuromuscular.
7. Localización del Infarto en Enfermedad Cerebrovascular Sensitiva Pura
Pregunta: En la enfermedad cerebrovascular sensitiva pura, el infarto por lo general se localiza:
Respuesta: Contralateral al tálamo.
8. Localización del Infarto en Enfermedad Cerebrovascular Motora Pura
Pregunta: En la enfermedad cerebrovascular motora pura, el infarto por lo general se localiza:
Respuesta: Dentro de la cápsula interna o en el puente contralateral al lado débil.
9. Causa de Muerte Neuronal en Foco Isquémico Cerebrovascular
Pregunta: En el evento cerebrovascular, las neuronas profundas en el foco isquémico van a morir por:
Respuesta: Deprivación energética.
10. Desarrollo de Foco Epileptogénico por Alteración de Mecanismos Inhibidores
Pregunta: La alteración de los mecanismos inhibidores como consecuencia de las modificaciones de los canales iónicos o de la lesión de las neuronas y las sinapsis inhibidoras va a desarrollar:
Respuesta: Un foco epileptogénico.
11. Causas de Demencia en Pacientes Alcohólicos
Pregunta: La demencia en los pacientes alcohólicos es producida también por:
- Insuficiencia nutricional.
- Traumatismo craneal reiterado.
- Degeneración cerebral adquirida.
12. Efecto Inhibidor de la Neurotransmisión Sináptica en Epilepsia
Pregunta: ¿A qué se debe el efecto inhibidor de la neurotransmisión sináptica inhibidora en los pacientes con epilepsia?
Respuesta: A la desensibilización de los receptores GABA.
13. Origen del Foco Convulsivógeno en Epilepsia Secundaria
Pregunta: ¿Por qué se produce un foco convulsivógeno en una epilepsia secundaria?
Respuesta: Por la pérdida de los circuitos inhibidores y los retoños provenientes de las neuronas excitadoras.
14. Características Clínicas de las Convulsiones Parciales Complejas
Pregunta: Describa por qué se caracterizan las convulsiones parciales complejas:
Respuesta: Se caracterizan por afección del estado de conciencia, con movimientos estereotipados, coordinados e involuntarios, y son de inicio súbito. Antes de la convulsión hay un estado de aura que consiste en sensaciones abdominales inusuales, miedo inexplicable, déjà vu. Duran de 2 a 5 minutos y luego de la convulsión se presenta un estado de confusión postictal.
15. Alteración por Pérdida de Transportador de Glutamato en Enfermedad de la Neurona Motora
Pregunta: ¿Qué alteración es producida por la pérdida selectiva de un transportador de glutamato en la enfermedad de la neurona motora?
Respuesta: Daño excitotóxico.
Trastornos Hematológicos
16. Policitemia Primaria: Definición y Características
Pregunta: La policitemia primaria es una anormalidad de:
Respuesta: Incremento de la masa eritrocitaria y disminución de la eritropoyetina.
17. Anemias Microcíticas: Causa Principal
Pregunta: Las anemias microcíticas se deben a las anormalidades en la:
Respuesta: Disminución de la cantidad y moléculas de hemoglobina.
18. Desmielinización en Anemia Perniciosa: Mecanismo
Pregunta: Describa por qué se produce la desmielinización en la anemia perniciosa:
Respuesta: Por la falta de metionina.
19. Fisiopatología de la Degeneración Combinada Subaguda
Pregunta: Describa la fisiopatología de la degeneración combinada subaguda.
Respuesta: Esta se da cuando las anormalidades de la médula espinal consisten en una desmielinización de los cordones posteriores y laterales.
20. Manifestación en Frotis de Sangre Periférica de Anemia Megaloblástica Tardía
Pregunta: Describa la manifestación en el frotis de sangre periférica de la anemia megaloblástica en la etapa tardía.
Respuesta: No se observa en sangre periférica.
21. Factores que Influyen en la Capacidad de Transferencia de Oxígeno
Pregunta: La capacidad de transferir oxígeno desde la hemoglobina hasta las células depende de:
Respuesta: 2,3-difosfoglicerato.
22. Desgranulación en el Sistema de Coagulación: Proceso
Pregunta: Describa a qué se denomina desgranulación en el sistema de coagulación:
Respuesta: Es el primer paso para la activación plaquetaria que se inicia con la exposición de las plaquetas al factor activador de la coagulación sanguínea, el adenosín difosfato (ADP) y colágeno.