Farmacología General: Preguntas y Respuestas para el Estudio

Características de los fármacos que se eliminan por filtración glomerular

Tamaño molecular pequeño/no unidos a proteínas plasmáticas/hidrosolubles

Capacidad de un fármaco de cruzar las diferentes barreras biológicas en cada una de las etapas de farmacocinéticas

Translocación

Reacciones metabólicas mediante las cuales los metabolitos se combinan con sustancias endógenas para producir compuestos sin actividad farmacológica

Conjugación

Tipo de enlace químico por el cual interacciona principalmente un fármaco con su receptor

No covalente

¿En qué etapa de nocicepción se liberan bradiquinina, histamina, sustancias P, entre otros mediadores?

Transducción

¿Cuál de los siguientes fármacos no actúa sobre receptores opiáceos?

Dexametasona

¿Cuál de los siguientes no está asociado a un aumento de glucocorticoides?

Disminuye la glucemia y puede desencadenar hipoglicemia

¿Cuánto es la producción de cortisol diaria del humano?

10 mg

¿Cuántos cartuchos de mepivacaína al 3% sin vasoconstrictor se le podrían aplicar a un paciente de 40kg?

3

¿Cuál de los siguientes anestésicos posee la duración de acción más prolongada?

Bupivacaína

Producto que ya no se usa como desinfectante por su incapacidad de atacar bacterias gramnegativas, así como de penetrar materia orgánica (sangre, saliva, etc.)

Cloruro de benzoalconio

¿A qué concentración es eficaz la clorhexidina para desinfectar cavidades en operatoria?

2%

De los siguientes fármacos ¿cuál AINE tiene mejor efecto antiinflamatorio?

Ibuprofeno

¿Cuál es la utilidad del ácido clavulánico?

Le confiere mayor espectro al antibiótico

¿Cuál de los siguientes antibióticos posee eficacia sobre el estafilococo aureus pero es menos efectivo contra otros microorganismos?

Dicloxacilina

¿Qué analgésico estaría más indicado para un paciente diabético en tratamiento con glibenclamida que se une a las proteínas plasmáticas en un 95%?

Acetaminofén

¿A qué dosis se combina la amoxicilina con el ácido clavulánico?

875mg/125mg

¿Cuál de los siguientes es mejor como desinfectante de mucosas orales?

Gluconato de clorhexidina

¿Cuál de los siguientes se prescribe a una dosis de 500mg cada 8 hrs?

Metamizol

Forma farmacéutica obtenida por compresión, de forma y de tamaño variable

Tabletas

Se le denomina así a la interacción farmacológica en la que la respuesta terapéutica es mayor que la suma de los efectos producidos por cada uno de ellos

Sinergia

Vía de administración por la cual se pueden administrar los profármacos

Vía oral

Dosis a la que se indica el ketorolaco

10mg c/6hrs

PRIMER EXAMEN

¿Qué utilidad tiene la ecuación de Henderson-Hasselbalch?

A. Determina la relación entre formas ionizadas y no ionizadas de acuerdo al pH del medio.

Las proteínas plasmáticas actúan como proteínas transportadoras facilitando el paso de fármaco por difusión facilitada a través de membranas.

B. Falso

Parámetro farmacocinético que permite conocer la fracción del medicamento que llega inalterada a la circulación general después de haberse aplicado.

B. Biodisponibilidad.

Interacción farmacológica en la cual se aumenta significativamente la respuesta de un fármaco activo cuando se une a otro sin actividad propia.

C. Potenciación.

Se le denomina así a un fármaco que debe transformarse por biotransformación.

C. Profármaco.

Vía de administración de inyección extravascular que permite administrar fármacos como la insulina y se aplica con aguja a 45º en relación con la piel.

D. Subcutánea.

¿Cuál de los siguientes fármacos tiene mayor potencia, dado que logren el mismo efecto?

B. Celocoxib 200mg b) loxoproxeno 60mg

¿Cuál de los siguientes NO es un factor que afecte la distribución de los fármacos?

D. Inducción e inhibición enzimática.

Parámetro farmacocinético que clínicamente permite conocer el tiempo durante el cual el fármaco tiene un efecto clínico.

D. Ventana Terapéutica.

¿A qué proceso pertenece la oxidación, reducción, hidrólisis, conjugación?

B. Metabolismo de Sustrato.

Rama de la farmacología que evalúa la depuración de un fármaco, es decir la velocidad con la que un fármaco es eliminado del organismo.

D. Farmacocinética.

De las fases clínicas en el desarrollo de nuevos fármacos, ¿cuál es la que dura mayor cantidad de tiempo?

D. Fase IV.

Vía de administración por la cual se deben de administrar los profármacos.

B. Vía Oral.

La reacción adversa a medicamentos de tipo anafiláctico se encuadran dentro de la clasificación de Rawlins y Thompson en:

A. Tipo B Idiosincrática.

Sistema enzimático óxido reductor de mayor importancia clínica.

C. Citocromo P450

Se le denomina así a la interacción farmacológica en la que la respuesta terapéutica es mayor que la suma de los efectos producidos por cada uno de ellos.

B. Sinergia

En cuanto a la latencia de un fármaco, ¿qué sería preferible en el caso de un fármaco para el dolor?

B. Menor Latencia.

Se le denomina así al fármaco que debe activarse mediante biotransformación

c) Profármaco

Cuando un fármaco se une intensamente a las proteínas plasmáticas

d) compite con otros fármacos por su sitio de unión a las proteínas

¿En qué tipo de transporte de las moléculas a través de una membrana tiene su relevancia la ecuación de Henderson Hasselbach?

Difusión simple

Un antagonista competitivo es aquel fármaco que posee:

b) afinidad y no actividad intrínseca

Se refiere a la velocidad a la cual un fármaco abandona el sitio de administración

b) absorción

Para incrementar la excreción urinaria de un fármaco ácido se debe

Alcalinizar la orina con bicarbonato de sodio

Las siguientes son afirmaciones correctas sobre los receptores EXCEPTO:

d) la unión fármaco-receptor en la mayoría de los casos es irreversible

¿Qué tipo de fármacos pasan las membranas por difusión simple es decir por gradientes de concentración?

d) Liposoluble

Forma farmacéutica obtenida por compresión de forma y tamaño variable

d) tabletas

¿En qué fase de su desarrollo se encontraría un fármaco para el control sistémico de la enfermedad periodontal que por primera vez se administra a pacientes con dicha enfermedad?

R= Fase 2

Tipo de receptor responsable del efecto terapéutico de los antiinflamatorios y analgésicos como naproxeno, ibuprofeno y aspirina entre otros

R= unido a enzimas