Farmacocinética y Farmacodinamia: Conceptos Clave y Mecanismos de Acción

Farmacocinética y Farmacodinamia: Conceptos Clave

1. Excreción de Fármacos: ¿Qué tipo de fármaco se excreta con mayor facilidad? Los fármacos polares se excretan más fácilmente.

2. Inhibidores del Citocromo P450: ¿Cuál de los siguientes medicamentos es un inhibidor de isoenzimas del citocromo P450? A. Ketoconazol.

3. Depuración de Fármacos: El proceso de eliminar una droga de un volumen dado del plasma se denomina: B. Depuración.

4. Factores de Absorción: No se considera un factor determinante de la absorción: A. Grado de dispersión.

5. Fármacos y Barrera Hematoencefálica: Los medicamentos que, según su característica, pueden atravesar más fácilmente la barrera hematoencefálica son: A. Lipófilos.

6. Reacciones Idiosincrásicas: Los efectos inusuales de un fármaco dado en un pequeño porcentaje de la población se denominan: E. Idiosincrasia.

7. Sinergismo de Suma: El grado de interacción entre un agonista adrenérgico y un antagonista muscarínico en el corazón para producir taquicardia se llama: B. Sinergismo de suma.

8. Receptores Farmacológicos: El 50% de los fármacos no antibióticos en farmacodinamia están dirigidos a los siguientes tipos de receptores: A. Receptores acoplados a proteína G.

9. Polimorfismos Genéticos: Dentro de los polimorfismos genéticos que determinan una respuesta a los fármacos, el receptor de sulfonilureas por mutación del genotipo HNF-1 provoca: D. Hipersusceptibilidad.

10. Taquifilaxia: La tolerancia aguda desarrollada con rapidez tras la administración de un medicamento se denomina: A. Taquifilaxia.

11. Enlace Covalente: En farmacodinamia, un enlace con alta energía de unión y, por lo tanto, virtualmente irreversible es: D. Enlace covalente.

12. Potencia de un Medicamento: La potencia de un medicamento depende de los siguientes factores: G. Todos son ciertos.

13. Absorción Sublingual: Los fármacos que se absorben mejor por vía sublingual son: C. No ionizados liposolubles.

14. Eliminación de Primer Paso: La eliminación de primer paso se da en los siguientes órganos: A y C son ciertas.

15. Administración Tópica Oftálmica: A. Todas son ciertas.

16. Ley de Fick: Los procesos de difusión en general se rigen por la ley de Fick en los que intervienen, todos excepto: Volumen de partición.

17. Proteínas Transportadoras: Las proteínas transportadoras llevan solutos de las siguientes formas: Todas son ciertas.

18. Fases Metabólicas Tipo I: Corresponden a fases metabólicas tipo I todas, excepto: Glucoronidación.

19. Barrera Hematoencefálica: La barrera hematoencefálica es difícil de atravesar por las siguientes consideraciones: Mecanismo de antiporte neuronal.

20. Factores de Distribución: Son factores que afectan la distribución, excepto: Tasa de eliminación.

21. Reacción Metabólica de Fase II: Corresponde a reacción metabólica de fase II: Sulfatación.

22. pH Urinario y Reabsorción: Cuando el pH de la orina es relativamente ácido, los medicamentos ácidos tenderán a ser: Reabsorbidos.

23. Sinergismo de Suma: El empleo de ácido acetil salicílico y acetaminofén es una relación considerada: Sinergismo de suma.

24. Transporte Activo: ¿Cuál de las siguientes substancias puede atravesar la membrana por transporte activo? Aminoácidos.

25. Parámetros Farmacocinéticos: Son parámetros farmacocinéticos por excelencia, excepto: A. Bioequivalencia.

26. Distribución en Ancianos: Son factores que modifican la distribución de los medicamentos en los ancianos: Todas las anteriores.

27. Efecto Adverso Medicamentoso: Cualquier daño resultante de la administración de una droga define: Efecto adverso medicamentoso.

28. Reacción Adversa Tipo Sobredosis: El sangrado o hemorragia que puede ocurrir en pacientes que usan anticoagulantes es una reacción adversa tipo: A. Sobredosis.

29. Reacción Tipo Intolerancia: La aparición de tinnitus con el uso de aspirina es una reacción tipo: Intolerancia.

30. Hipersensibilidad Tipo I: Las reacciones alérgicas inmediatas, mediadas por inmunoglobulina E se clasifican como de hipersensibilidad tipo: I.

31. Ajuste de Dosis: Con frecuencia, el ajuste de dosis puede eliminar o atenuar la RAM tipo: A.

32. Vía Intramuscular: En relación con las vías de administración, señale cuál vía es útil para fármacos en volúmenes reducidos o moderados, vehículos oleosos y algunas sustancias irritantes: Intramuscular.

33. Vida Media de Eliminación: La relación entre el volumen de distribución en equilibrio dinámico y la depuración se llama: Vida media de eliminación.

34. Dosis de Sosten: La dosis repetida utilizada para conservar la concentración deseada se llama: Dosis de sostén.