Esquizofrenia: tipos, evolución, tratamientos y efectos secundarios de antipsicóticos

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Depresión postesquizofrénica (F20.4)

La OMS reconoce además el tipo:

(F20.4) Depresión postesquizofrénica:

  • Trastorno de tipo depresivo, a veces prolongado, que surge después de un trastorno esquizofrénico.
  • Durante ella pueden persistir algunos síntomas esquizofrénicos, pero no predominan en el cuadro clínico.
  • Raramente son tan importantes como para realizar un diagnóstico de depresión grave.

Evolución y pronóstico

  • La esquizofrenia hebefrénica y la esquizofrenia simple son las que tienen peor pronóstico.
  • Las esquizofrenias paranoides, catatónicas y el episodio esquizofrénico agudo tienen un buen pronóstico.
  • Los que tienen un inicio súbito tienen mejor pronóstico que los que presentan un inicio lento y progresivo.
  • Cuanto más temprano en la vida se presenten síntomas psicóticos, peor es el pronóstico.
  • Cuando han seguido un curso episódico, tienden a espaciarse o a desaparecer después de los 40 años de edad.
  • La presencia de factores desencadenantes o precipitantes habla de mejor pronóstico que cuando no existen.

Evolución favorable

  • Buen ajuste previo a la enfermedad en ámbitos social, sexual, laboral y familiar.
  • Familia unida: favorece un buen futuro.
  • 11% de los pacientes deben permanecer hospitalizados en forma continua.
  • 33% presentan síntomas residuales importantes pero son capaces de vivir en su entorno.
  • 56% llevan una vida normal aunque ocasionalmente tienen que tomar medicamentos antipsicóticos.

Tratamiento

Biológicos

  • Fármacos antipsicóticos y otros psicofármacos.
  • Terapia electroconvulsiva (TEC).

Tratamiento psicosocial

(Intervenciones psicosociales complementarias al tratamiento médico.)

Vías dopaminérgicas en la esquizofrenia

A10

  • Hiperactividad mesolímbica: síntomas positivos.
  • Hipoactividad mesocortical: síntomas negativos.
  • A9 nigroestriatal: conservada.
  • Tuberoinfundibular: conservada.

Antipsicóticos típicos (neurolépticos - NLPs)

Efectos terapéuticos

  • Bloqueo de receptores D2 mesolímbicos: disminución de la sintomatología positiva (delirios y alucinaciones).

Efectos secundarios

  • Bloqueo de receptores D2 mesocorticales: aumento de la sintomatología negativa.
  • Bloqueo de receptores D2 tuberoinfundibulares: hiperprolactinemia.
  • Bloqueo de receptores D2 nigroestriatales: efectos extrapiramidales (EPS).
  • Bloqueo de receptores muscarínicos: sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento, retención urinaria.
  • Bloqueo de receptores histaminérgicos H1: aumento de peso, somnolencia.
  • Bloqueo de receptores alfa-1 adrenérgicos: hipotensión ortostática, somnolencia, mareos.

APs típicos (NLPs): incisivos

  • Haloperidol
  • Alta potencia APS
  • Efectos EPSs (+++)
  • haloperidol
  • flufenacina

APs típicos (NLPs): sedantes

Baja potencia APS

  • Clorpromazina
  • Clotiapina
  • Levomepromazina
  • Tioridazina

Sedantes (+++)

  • clorpromazina
  • levomepromazina

Alfa-1 adrenérgicos:

  • sedación
  • hipotensión

Anticolinérgicos

APSs atípicos

  • Potentes
  • Útiles en síntomas negativos
  • Útiles en refractarios (clozapina)
  • Clozapina (Leponex)
  • Risperidona (Risperdal)
  • Olanzapina (Zyprexa)
  • Quetiapina (Seroquel)
  • Ziprasidona (Zeldox)
  • Aripiprazol (Abilify)

Efectos secundarios de los antipsicóticos y su tratamiento

SNC

  • Sedación: disminuir la dosis.
  • Extrapiramidales (EPSs).

Anticolinérgicos

  • Sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento, retención urinaria.
  • Aumento progresivo de la dosis del APS; rápidamente se desarrolla tolerancia.

Efectos no clínicamente significativos

Cardiovascular

  • Hipotensión.
  • Alteraciones del ECG.

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