Efectos de la Eritropoyetina (EPO) en la Capacidad de Resistencia: Protocolo de Estudio

Objetivo del Estudio

Se trata de un estudio de 8 semanas con una prueba de esfuerzo semanal en el que se inyectará EPO (eritropoyetina) para medir la capacidad de resistencia de los sujetos. Las pruebas irán acompañadas de cuestionarios, análisis de gases, análisis sanguíneos y medición de la frecuencia cardíaca. Los datos obtenidos serán analizados por nuestros investigadores para obtener los resultados. Para ello, se compararán los resultados obtenidos tanto antes como después de las pruebas, así como entre los sujetos que reciben eritropoyetina y los que no.

Procedimientos

Se estudiará a 30 varones que participan de forma voluntaria. En las primeras visitas se realizarán pruebas de familiarización con el cicloergómetro y su protocolo de medición (Test de Bruce), así como con los cuestionarios para la percepción del esfuerzo (mediante la escala de Borg), el pulsómetro y el analizador de gases. Se realizarán pruebas de esfuerzo con los diferentes aparatos de medición y las preguntas de percepción de esfuerzo, además de una analítica sanguínea tanto antes de comenzar la prueba como al finalizarla. Estas pruebas se llevarán a cabo en el laboratorio de la Universidad. Se calcula que serán necesarios dos meses de pruebas para obtener los datos de todos los sujetos del estudio.

Control de Variables Contaminadoras

Para garantizar la fiabilidad de los resultados, se controlarán las siguientes variables:

• Horario de las pruebas: Se realizarán siempre a la misma hora del día (12:00-13:00 h), ya que el rendimiento puede variar. Por la mañana la activación tiende a ser baja, y por la tarde puede haber fatiga acumulada.
• Equipamiento personal: Los sujetos deberán emplear ropa y calzado adecuados para la prueba de esfuerzo (p. ej., culote y calzado de ciclismo) para garantizar la comodidad y estandarizar las condiciones.
• Calibración de equipos: Todos los aparatos de medición deben estar correctamente revisados y calibrados para asegurar que los resultados no se vean alterados y sean válidos.
• Cicloergómetro: Se utilizará un cicloergómetro adecuado que ofrezca una garantía de medición fiable para la obtención de resultados precisos.
• Asignación de grupos: La asignación de los sujetos a los diferentes grupos se realizará de forma aleatorizada.

Diseño Experimental

Se empleó un diseño experimental mixto multigrupo, pre-post, a simple ciego y aleatorizado.

• Experimental: porque se aplicó una intervención (administración de EPO).
• Mixto: porque hubo una variable independiente (VI) intersujeto y una VI intrasujeto.
• Multigrupo: porque existieron tres grupos (grupo GP, grupo GE, grupo GC).
• Pre-post: porque se evaluaron los resultados antes (PRE) y después (POST) de aplicar el tratamiento.

El estudio se llevó a cabo en estudiantes de Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (CAFD) de la UEMC, los cuales tenían hábitos deportivos similares, por lo que no fue necesario aparear la muestra. Una vez seleccionados, los sujetos se repartieron aleatoriamente en los tres grupos. Finalmente, se comparó la altura y el peso de los tres grupos esperando que fueran homogéneos (bloqueo).

Fases del Estudio

1. Revisión bibliográfica.
2. Planificación del estudio piloto.
3. Ejecución del estudio piloto.
4. Planificación del estudio principal.
5. Reclutamiento de voluntarios.
6. Regulación y estandarización de las sesiones.
7. Sesión de familiarización con las pruebas.
8. Medición de las variables dependientes (VD).
9. Registro de datos.
10. Análisis estadístico.
11. Redacción de póster o comunicación para congreso.
12. Redacción del artículo científico.