Efectos y clasificación de las anfetaminas y la nicotina

Efectos de las Anfetaminas

Efectos estimulantes sobre SNC

• Euforia
• Exaltación, excitación nerviosa
• Locuacidad
• Incremento de la atención
• Insomnio
• Pérdida del apetito

Efectos simpaticomiméticos

• Náuseas
• Cefalea
• Taquicardia
• Hipertensión
• Taquipnea
• Hipertemia
• Boca seca
• Sudoración
• Midriasis

Interacciones con otros fármacos

• Acetazolamida - puede aumentar las concentraciones plasmáticas de anfetamina.
• Alcohol - puede aumentar las concentraciones plasmáticas de anfetamina.
• Ácido ascórbico - al disminuir el pH urinario, puede incrementar la excreción de anfetamina.
• Furazolidona - las anfetaminas pueden inducir una respuesta de hipertensión en los pacientes tratados con furazolidona.
• Guanetidina - las anfetaminas inhiben la respuesta antihipertensiva de la guanetidina.
• Fenotiazinas - la anfetamina puede inhibir el efecto antipsicótico de estas sustancias y las fenotiazinas pueden inhibir el efecto anoréxico de la anfetamina.
• Bicarbonato de sodio - altas dosis de esta sustancia inhiben la eliminación de anfetamina, aumentando así sus efectos.
• Consumo de tabaco - la anfetamina induce un aumento dosis-dependiente del consumo de tabaco.
• Antidepresores tricíclicos - aumentan el efecto de la anfetamina.

TOXICIDAD

El consumo crónico está asociado a trastornos neuropsiquiátricos. En ocasiones se observan episodios disfóricos con ansiedad o crisis de angustia, alteraciones del estado de ánimo, delirios, alucinaciones.

ANFETAMINAS

Sustancias sintéticas estimulantes del SNC y del sistema simpático (aminas simpaticomiméticas, similares a la adrenalina).

Derivados de las anfetaminas:

• Éxtasis: Metilemodioximetanfetamina (MDMA)
• Píldora del amor: Metilenodioxianfetamina (MDA)
• EVA: Metilenodioxietilanfetamina (MDEA)

FARMACOCINÉTICA

• Oral: 20-25%
• Nasal: 75%
• Rectal: 95-99%
• Intravenosa: 1 (X) %

Vida media: 10-12 horas

Inicio de acción: 30-60 min

Metabolismo: Hepático y renal

Eliminación: Renal (el 30% de la dosis absorbida se elimina sin metabolizar por la orina en 24 horas.)

Dosis:

• Bajas entre 2 y 30 mg
• Medias entre 100 y 150 mg
• Altas entre 160 y 200 mg
• Fatales arriba de 500 mg

Presentaciones:

• Pastillas
• Cápsulas
• Inyectable

INDICACIONES

Las indicaciones de las anfetaminas son muy reducidas.

• Tratamiento de la narcolepsia y del déficit de atención infantil.
• Tratamiento de la obesidad.

NICOTINA

El humo del cigarrillo contiene más de 4000 sustancias químicas, de las cuales solo se sabe que al menos 250 son nocivas para la salud. Una de las sustancias contenidas en el cigarrillo es la nicotina, la cual es 6 a 8 veces más adictiva que el alcohol y puede generar una dependencia más fuerte que la heroína.

ORIGEN

La palabra nicotina debe su nombre a Jean Nicot (1530-1600), quien en el año 1560 introdujo el tabaco en suelo francés, mientras se desempeñaba como embajador de ese país en Lisboa, hacia donde llegaba la planta de tabaco desde América, continente recién hallado.

Inmediatamente halló un mercado propicio, siendo estimulado su consumo, en concentraciones escasas, ya que en altas dosis es venenoso, bajo el nombre de nicotina, como estimulante de la memoria.

CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES COLINÉRGICOS

Los receptores colinérgicos se clasifican en muscarínicos y nicotínicos. Desde el punto de vista estructural, los receptores muscarínicos son receptores acoplados a proteína G, mientras que los nicotínicos son receptores del tipo de canal iónico. Pueden encontrarse a ambos lados de la sinapsis (pre sinápticos y pos sinápticos).