Diferencia entre inmunidad pasiva y activa, aspectos de una vacuna ideal, tipos de vacunas y más

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1. Cuál es la diferencia entre la inmunidad pasiva y activa

Inmunidad pasiva

Inmunidad activa

Es de efecto temporal. El organismo adquiere anticuerpos específicos.

Memoria inmunológica. El organismo genera anticuerpos específicos.

Se divide en: natural (paso de anticuerpos por medio de la lactancia) y artificial (aplicando sueros o inmunoglobulinas).

Se divide en: natural (adquiere anticuerpos debido a una enfermedad) y artificial (vacunas).

4. Cuáles son los aspectos de una vacuna ideal

  • Eficaz
  • Protege a los individuos
  • Memoria duradera
  • Supera variables antigénicas
  • Economía
  • Fácil de administrar
  • Estable

5. Cuáles son los tipos de vacunas

  • Estado biológico del agente: Vivas, atenuadas, modificadas
  • Muertas, inertes, inactivadas
  • Somáticas: bacterias
  • Metabólicas: toxoide (tétano)
  • Esporo vacunas: esporas y bacilos
  • Ana vacunas: vacunas integrales

6. En qué consiste la atenuación de un microorganismo para elaborar una vacuna

Es la disminución de la virulencia de un organismo conservando su inmunogenicidad, disminuyendo la capacidad de causar enfermedad.

7. En un cuadro comparativo mencione las características de una vacuna muerta y una viva

Características

Muertas

Vivas

Tipo de inmunidad

Parcial

Completa

Duración

Breve

Prolongada

Cantidad de antígeno

Mayor

Menor

Virulencia residual

Sin riesgo

Posible

Transmisión fetal

No

Posible

Adyuvantes

Necesarios

Innecesarios

Estabilidad

------------

Delicada

Transmisibilidad

Imposible

Posible

8. Consulte qué es una vacuna recombinante

Usa vectores a los cuales se les aplica el lipopolisacárido extraído de antígenos y estos se multiplican. Pueden ser vectores, virus, bacterias o hongos-levaduras.

9. Para qué sirven los adyuvantes de una vacuna, cuál es el mecanismo de acción de las emulsiones y de las sales de aluminio

Los adyuvantes se administran junto con un inmunógeno o vacuna para potenciar la respuesta inmunitaria de la respuesta innata. El mecanismo de acción del hidróxido de aluminio es que forma geles, absorbe proteínas y libera antígenos lentamente, promoviendo la respuesta de Th2.

10. En qué consiste la prueba Elisa

Es una prueba de unión primaria que mide la unión antígeno-anticuerpo utilizando enzimas. Se prepara en un pocillo, se incuba con anticuerpos marcadores y se incluye con marcadores negativos (sangre, orina) y positivos.

11. Qué diferencia hay entre una IDF y IFI

IDF

IFI

Inmunofluorescencia directa es positiva cuando el antígeno se adhiere a un anticuerpo específico.

Inmunofluorescencia indirecta es positiva cuando al antígeno se le adhieren dos anticuerpos, uno específico y uno no específico.

12. Explique en qué consiste la fijación del complemento

Se basa en la capacidad del complemento para unirse a los complejos antígeno-anticuerpo. La prueba incluye la adición de eritrocitos sensibilizados como la hemoelisa. Es positiva cuando el antígeno reacciona con el anticuerpo y el complemento se adhiere al glóbulo rojo sin lisarlo, y es negativa cuando el complemento se adhiere a los antígenos y produce lisis del glóbulo rojo.

13. En inmunología, ¿qué significa titulación?

Es un análisis clínico de laboratorio que mide el nivel de anticuerpos en una muestra de sangre.

14. Explique las diferencias de una hipersensibilidad tipo I y tipo IV

Tipo I

Tipo IV

Es inmediata

Es retardada

Mediada por linfocitos T virgen

Mediada por CD4 y CD8

En alergias a polvo, polen, etc.

Rechazo a trasplantes

15. Cómo se da el proceso de hipersensibilidad tipo III

Complejos antígeno-anticuerpo que activan el complemento atraen los neutrófilos y producen daño tisular. Los complejos inmunes se depositan en los vasos sanguíneos, hay 3 fases: formación de complejos inmunes circulantes, depósito de complejos inmunes en los tejidos y reacción inflamatoria.

16. En qué consiste la hipersensibilidad tipo II

Mediada por anticuerpos que participan en el daño celular por lisis o fagocitosis. Intervienen las IgG e IgM uniéndose a la célula blanca y fijan el complemento.

17. Realice los gráficos explicando brevemente las células y anticuerpos que intervienen en las diferentes reacciones de hipersensibilidad

Vía alterna

Vía de las lectinas

Vía clásica

Esta vía se activa de manera más temprana que la vía clásica. Es independiente de complejos antígeno-anticuerpo, lo cual le permite ser catalogada como una vía intrínsecamente innata y vigilante de la inmunidad dado que puede actuar en ausencia de inmunoglobulinas. La ruta alternativa conecta con el sistema de inmunidad natural o inespecífica, interaccionando directamente con la superficie del microorganismo.

Es una especie de variante de la ruta clásica, sin embargo se activa sin la necesidad de la presencia de anticuerpos. Se lleva a cabo la activación por medio de una MBP (manosa binding protein/proteína de unión a manosa), también llamada MBL, que detecta residuos de este azúcar en la superficie bacteriana y activa al complejo C1qrs. La ruta de las lectinas es una especie de variante de la ruta clásica, pero que se inicia sin necesidad de anticuerpos, y por lo tanto pertenece al sistema de inmunidad natural.

Se activa por la formación de complejos antígeno-anticuerpo. La ruta clásica conecta con el sistema inmune adaptativo por medio de su interacción con inmunocomplejos.

Las tres rutas comparten las últimas fases, consistentes en el ensamblaje, sobre la superficie del microorganismo, del denominado complejo de ataque a la membrana. Los componentes de las primeras fases de las rutas clásicas y alternativa son diferentes, pero su comparación muestra sus semejanzas estructurales y funcionales. También existen semejanzas entre las proteínas C1 de la ruta clásica y las proteínas recién descubiertas de la ruta de las lectinas. Parece ser que las moléculas implicadas en cada ruta debieron evolucionar por duplicación génica y ulterior diversificación. En la activación del complemento, el punto central es la formación de una C3-convertasa, capaz de convertir catalíticamente el componente C3 en C3b y C3a. Ambas producen grandes cantidades de C3b, que se unen a la superficie del microorganismo, lo cual a su vez constituye un "foco" para seguir produciendo e insertando más moléculas de C3b (cascada de amplificación).

1) Activación “al ralentí” o “marcapasos”

2) Bucle de retroalimentación positiva (amplificación)

3) Regulación del bucle de amplificación

La vía de las lectinas se activa por la afinidad a la manosa y empieza el proceso de hidrolizar varias proteínas hasta la C3 convertasa que activa el MAC.

1) Activación del complejo C1

2) Producción de la C-3 convertasa de la ruta clásica

3) Acción de la C-3 convertasa de la ruta clásica

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