Conceptos Fundamentales de Farmacología y Tipos de Fármacos

Historia y Principios Básicos de Farmacología

Hitos Históricos

• Tablilla Sumeria de Nippur: Fue uno de los aportes más antiguos en farmacología y contiene más de 8000 recetas.

• Paracelso: Afirmó que "Solo la dosis diferencia a un veneno de una medicina".

• Hipócrates: Fue el que postuló la teoría de los 4 humores.

Conceptos Clave

• Efecto terapéutico: Es todo aquello que se espera de los fármacos o medicamentos frente a una patología diagnosticada.

• RAM (Reacción Adversa a Medicamento): Se define como una respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano (S.H.).

• Reacciones Adversas Tipo A: Son reacciones adversas de baja mortalidad que desaparecen luego de suspender la administración del fármaco.

Desarrollo y Formas Farmacéuticas

Ensayos Clínicos

En el desarrollo de un fármaco, la Fase 1 del ensayo clínico consiste en realizar pruebas en voluntarios sanos para verificar si los resultados observados en animales se repiten en humanos.

Tipos de Formas Farmacéuticas

• Formas farmacéuticas semisólidas: Ninguna (según el contexto original).

• Comprimido con recubrimiento entérico: Es aquel que se realiza para los principios activos sensibles al pH ácido del estómago.

• Suspensión vs. Solución: La diferencia radica en que la suspensión contiene partículas de sólido dispersas en el líquido.

• Formas para vía tópica: Para una vía de administración tópica se recomiendan las siguientes formas farmacéuticas:

  • Ungüentos
  • Geles
  • Parches
  • Loción

• Formas farmacéuticas estériles: Inyectables.

• Desventajas de formas líquidas: Mayor riesgo de contaminación microbiológica.

• Formas recomendadas en niños < 1 año:

  • Supositorios
  • Formulaciones líquidas
  • Gotas

Farmacocinética: Procesos LADME

La farmacocinética estudia los procesos de Liberación, Absorción, Distribución, Metabolización y Eliminación (LADME) de los fármacos en el organismo.

Procesos Principales

• Absorción: En farmacocinética, la absorción es el proceso por el cual un fármaco pasa desde su sitio de administración hasta la circulación sistémica. (Definición alternativa del texto original: Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y entra en la circulación).

• Distribución: Proceso por el cual el fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células del cuerpo. Una propiedad que modifica la distribución es la afinidad del fármaco por el tejido.

• Metabolización (Biotransformación): Transformación química de un fármaco en compuestos más fáciles de eliminar. Este proceso se produce principalmente en el hígado.

• Eliminación (Excreción): Salida del fármaco y/o sus metabolitos del cuerpo, principalmente mediante procesos renales, pero también biliares, pulmonares, etc.

Transporte de Fármacos

• Mecanismos de transporte activo: Ninguna (según el contexto original).

Grupos de Fármacos y Ejemplos

Fármacos Respiratorios

• Broncodilatadores Antimuscarínicos M3: Bromuro de ipratropio.

• Corticoides inhalados: Beclometasona, Budesonida.

• Broncodilatadores β2 adrenérgicos de acción prolongada (LABA): Formoterol, Salmeterol.

• Antitusivos: Fármacos que actúan sobre la tos.

  • Derivado opioide (acción central): Codeína. Su mecanismo de acción implica un efecto directo en los receptores opioides del bulbo raquídeo.
  • Acción periférica: Levodropropizina.

• Mucolíticos: Ambroxol.

• Antimuscarínicos: Fármacos que bloquean los receptores muscarínicos de la acetilcolina. Ejemplo usado en problemas respiratorios: Bromuro de Ipratropio.

• Mecanismo de Acción de los Glucocorticoides: Inhiben las acciones de múltiples células relacionadas con la inflamación (ej. macrófagos, linfocitos T, células epiteliales) en patologías como el asma o enfermedades pulmonares obstructivas. Ejemplo: Betametasona, Beclometasona.

Fármacos Gastrointestinales

• Antagonistas del receptor H2: Ranitidina.

• Procinéticos: Cisaprida (CISA), Domperidona (DOMP), Metoclopramida (METO), Levosulpirida (LEVO) (Todas las anteriores según el contexto original).

• Antiácidos en embarazadas: Son recomendables los antiácidos masticables.

• Misoprostol: Su mecanismo de acción es inhibir la secreción de ácido y estimular la secreción de moco.

• Omeprazol: Su mecanismo de acción es ser un inhibidor específico de la bomba de protones (H+/K+ ATPasa).

Seguridad y Toxicología

• Prevención de intoxicaciones: Todas (según el contexto original).