Conceptos Esenciales de Inmunología: Regulación, Tolerancia y Respuestas Inmunes

Fundamentos de la Regulación Inmunitaria

Regulación por anticuerpos preexistentes en el Fc que poseen los LB:

Regulación Fc-dependiente

Formas de respuesta inmune:

Innata y adaptativa (o específica)

Regulación en la que la célula Th1 actúa sobre Th2 y viceversa:

Regulación cruzada (mediada por citocinas)

Célula con un rol en la respuesta inmunitaria contra parásitos:

Linfocito T

Estado de no respuesta del sistema inmunitario a un antígeno específico:

Tolerancia inmunológica

Cite dos evidencias de la existencia de la red inmuno-neuroendocrina:

Ratones sometidos a confinamiento y ratas sometidas a estrés lumínico.

Aplicación clínica de la red idiotipo-antiidiotipo:

Vacunas

Cite una aplicación clínica de la tolerancia inmunitaria:

Aceptación de injertos de piel entre gemelos idénticos

Dos citocinas con las que Th2 inhibe a Th1:

TGF-β, IL-10 e IL-4

Las células Th1 activan a:

Macrófagos

Las células Th2 activan a:

Linfocitos B (LB)

Tolerancia Inmunológica: Conceptos y Mecanismos

Niels Jerne, Premio Nobel 1984:

Teoría de las Redes Idiotípicas

Antígenos que inducen tolerancia inmunológica:

Tolerógenos

Científico que postuló por primera vez la tolerancia inmunitaria:

Paul Ehrlich

Describió el experimento natural de la tolerancia en terneros dicigóticos:

Owen

Demostró la aceptación de injertos de piel entre gemelos:

Peter Medawar

Postuló que el reconocimiento de lo propio no es innato, sino aprendido:

Burnet

Puso a prueba la teoría de Burnet en ranas:

Triplett

Según su estado, ¿qué tipo de antígenos inducen mejor la tolerancia inmunitaria?:

Antígenos solubles

Mecanismo de tolerancia que consiste en el bloqueo de la maduración/diferenciación de la célula inmadura:

Aborto clonal

Mecanismo de tolerancia que elimina las células autorreactivas:

Deleción clonal

Mecanismo de inactivación funcional del linfocito maduro:

Anergia clonal

Cite un órgano inmunoprivilegiado donde ocurra la tolerancia periférica:

Médula ósea, hígado o timo

Componentes Celulares y Moleculares del Sistema Inmune

Inmunoglobulinas (Igs) de superficie que posee el linfocito B (LB) maduro:

IgM e IgD

Célula a la que se adhiere la IgE y que, al degranularse, libera mediadores de la inflamación:

Mastocitos

Vías de activación del complemento:

Clásica, alternativa y de las lectinas

Vía del complemento que provoca la lisis de células infectadas por virus:

Vía de las lectinas

Citocina particularmente importante contra virus:

Interferón

Célula que ejerce citotoxicidad dependiente de anticuerpos (ADCC) frente a virus:

Linfocito B

Fracciones del sistema del complemento que actúan como anafilotoxinas:

C3a y C5a

Células que ejercen citotoxicidad secretando perforinas y granzimas para eliminar células infectadas:

Células T citotóxicas (CTL)

Respuestas Inmunes Específicas: Antiviral y Antiparasitaria

Cite dos efectos antivirales del interferón:

• Mayor expresión de MHC clase I y II
• Inhibición directa de la replicación viral
• Activación de células con capacidad para destruir células infectadas por virus (células NK y macrófagos)

Tipo de respuesta inmune más importante frente a hongos:

Inmunidad celular

Inmunoglobulina que se eleva en presencia de parasitosis:

IgE

Sustancias que libera el eosinófilo y que provocan la muerte de los parásitos:

Proteína catiónica y peroxidasa

¿Por qué la inmunidad contra parásitos no es siempre efectiva?:

Debido a su ciclo de vida cambiante y a que pasan por diferentes etapas.

Si el sistema inmunitario no puede eliminar a un parásito, se forman:

Granulomas/endosomas

Mecanismos de evasión inmune de los parásitos:

• Resistencia intrínseca: Parásitos intracelulares que evitan la acción de anticuerpos.
• Variación antigénica: Parásitos que se recubren con proteínas diversas en su secuencia de aminoácidos.