Conceptos Esenciales de Inmunología y Histocompatibilidad para Profesionales
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Conceptos Clave en Inmunología y Histocompatibilidad
Este documento recopila preguntas y respuestas fundamentales sobre temas cruciales en inmunología y histocompatibilidad, abarcando desde la genética del HLA hasta las técnicas de laboratorio y las implicaciones clínicas en trasplantes. Es un recurso ideal para estudiantes y profesionales que buscan consolidar sus conocimientos en estas áreas.
Sección 1: Preguntas sobre Histocompatibilidad y Trasplantes
Respecto al haplotipo, ¿cuál afirmación es cierta?
Respuesta: Son un grupo de genes que se heredan en bloque, sin apenas recombinación. Su herencia puede ser autonómica, monofocal y dominante.
¿Dónde se encuentra el HLA?
Respuesta: En el cromosoma 6, organizado en tres regiones.
Respecto a las moléculas CMH-I, ¿cuál afirmación es falsa?
Respuesta: Se expresan en los espermatozoides y trofoblastos.
En relación con las moléculas CMH-II, ¿cuál afirmación es verdadera?
Respuesta: Los dominios α2 y β2 están unidos a la membrana.
Según el polimorfismo de las moléculas CMH, ¿qué reconocen los linfocitos T citotóxicos?
Respuesta: Los linfocitos T citotóxicos reconocen el conjunto formado por el péptido unido a una molécula del CMH.
¿Cuál afirmación es falsa respecto al estudio de histocompatibilidad?
Respuesta: Las técnicas serológicas tienen una sensibilidad y especificidad superiores a las moleculares.
Respecto a los estudios de histocompatibilidad para trasplantes, ¿cuál es la respuesta incorrecta?
Respuesta: En el autoinjerto, las células trasplantadas expresan diferente molécula HCM del receptor.
Indica las respuestas CORRECTAS sobre el reconocimiento directo:
- El resultado es un rechazo agudo del injerto.
- Los LT del receptor reconocen como extraño el CMH de la CPA del donante.
Respuesta: Ambas afirmaciones son correctas.
¿En qué caso no se manifiesta la EICH crónica?
Respuesta: En los pacientes cuyo trasplante se realizó con sus propias células madre.
¿Qué haplotipo de HLA se asocia con la enfermedad espondilitis anquilosante?
Respuesta: Ninguna de las opciones presentadas es correcta (se asocia con HLA-B27).
Sección 2: Preguntas sobre Inmunología General y Técnicas de Laboratorio
¿Cuáles son las desventajas de la cuantificación de las fracciones C3 y C4?
Respuesta: Pueden detectar componentes tanto funcionales como no funcionales.
¿Qué vías podemos analizar con las técnicas CH50 y CH100?
Respuesta: La vía clásica del complemento.
¿Qué agente mitógeno se usa para el estudio de la funcionalidad de linfocitos T?
Respuesta: Fitohemaglutinina.
¿Qué puede hacernos sospechar una prueba de hipersensibilidad cutánea retardada negativa?
Respuesta: Podremos sospechar de un síndrome de Wiskott-Aldrich.
Sobre la prueba NBT (Nitroblue Tetrazolium):
Respuesta: Todas las afirmaciones (originalmente presentadas) son correctas.
¿Para qué sirven los ensayos quimiotácticos y cuál es la técnica más usada?
- Sirven para cuantificar la locomoción direccional de los neutrófilos.
- La técnica más usada es Boyden.
Respuesta: Ambas afirmaciones son correctas.
En la separación de linfocitos por gradiente de densidad, ¿en qué capa de densidad quedan situados estos?
- Por debajo del plasma.
- Por encima del Ficoll.
Respuesta: Ambas afirmaciones son correctas.
¿Qué técnica de separación de linfocitos emplea partículas magnéticas recubiertas con anticuerpos específicos?
Respuesta: Separación inmunomagnética.
¿Qué es la molécula CD2?
Respuesta: Es una glicoproteína de membrana presente en los linfocitos T.
¿Qué se intenta medir con la prueba del Cromo-51?
Respuesta: La habilidad de los linfocitos T CD8+ de activarse con células presentadoras de antígeno (CPA).