Conceptos Esenciales de Genética y Herencia: Un Recorrido por las Leyes de Mendel

Conceptos Fundamentales y Principios de la Herencia Genética

Conceptos Clave en Genética

• Herencia genética:

  Conjunto de mecanismos de transmisión de caracteres de un individuo a su descendencia, regidos por las leyes del código genético.

• Carácter hereditario:

  Característica morfológica o fisiológica que se transmite a la descendencia, por ejemplo, el color de ojos o la altura.

• Genes alelos:

  Distintas variantes de un gen que controlan las diversas manifestaciones de un determinado carácter.

• Cromosomas homólogos:

  Aquellos que tienen los mismos genes, pero pueden ser distintos alelos. Los alelos se sitúan en el mismo locus de los cromosomas homólogos, que es el lugar fijo donde se ubican los genes.

• Diploide:

  Organismos en los que cada cromosoma tiene una pareja, su homólogo (por ejemplo, el ser humano tiene 46 cromosomas / 23 parejas, siendo el último par sexual).

• Homocigosis / Raza pura:

  Aquel individuo que tiene alelos iguales para un gen.

• Heterocigosis o híbrido:

  Aquel individuo que tiene alelos distintos para un gen.

• Alelo dominante:

  Se manifiesta siempre en el fenotipo (ya sea en homocigosis o heterocigosis).

• Alelo recesivo:

  Únicamente se manifiesta en el fenotipo en homocigosis y permanece oculto en heterocigosis.

• Genotipo:

  Conjunto de genes que un organismo hereda de sus progenitores; siempre permanece constante.

• Fenotipo:

  Conjunto de caracteres que se manifiestan en el organismo; la apariencia exterior, que puede variar con factores ambientales.

Leyes de Mendel: Principios de la Herencia

• Primera Ley de Mendel: Uniformidad de los híbridos de la primera generación filial.

• Segunda Ley de Mendel: Segregación de caracteres antagónicos en la segunda generación filial.

• Tercera Ley de Mendel: Independencia y libre combinación de factores hereditarios.

Tipos de Herencia y Expresión Genética

• Herencia intermedia:

  Tipo de descendencia en la que ambos alelos se expresan por igual en el fenotipo, y el descendiente manifiesta un nuevo carácter que mezcla la información de los dos progenitores.

• Codominancia:

  Ambos alelos se expresan simultáneamente en el fenotipo. El resultado es un individuo que manifiesta los caracteres de los dos progenitores, pero sin combinarse.

• Alelismo múltiple:

  Existe más de un par de alelos para un solo carácter (ej. grupos sanguíneos ABO: A, B, O; o factor Rh: DD Rh+, Dd Rh+, dd Rh-).

Clasificación de Cromosomas

• Heterocromosomas o cromosomas sexuales:

  Determinan el sexo de un individuo.

• Autosomas o cromosomas somáticos:

  No determinan el sexo.

Determinación Genética del Sexo

Conjunto de mecanismos y factores que hacen que un individuo presente gónadas masculinas o femeninas. La diferenciación sexual es la expresión fenotípica de esa determinación:

• Génica:

  Determinada por un gen concreto (ej. algunas plantas).

• Cromosómica:

  Determinada por cromosomas sexuales (ej. la mayoría de especies, incluyendo el ser humano).

• Cariotípica:

  Determinada por el número de cromosomas (ej. abejas, avispas, hormigas).

Teoría Cromosómica de la Herencia

• Los genes se sitúan en los cromosomas.

• Los genes se ordenan linealmente en los cromosomas.

• Los genes próximos tienden a heredarse juntos por el proceso de ligamiento.

• Los genes pueden heredarse por separado incluso estando muy próximos, gracias al entrecruzamiento o recombinación genética.