Conceptos Clave en Psicopatología Infantil y Trastornos del Neurodesarrollo

Psicología y Sociología de la Inadaptación y Discapacidad

51. Funciones Psíquicas de la Inadaptación

Las funciones psíquicas asociadas a la inadaptación incluyen:

• Angustia
• Baja autoestima
• Indefensión aprendida
• Relaciones afectivas inadecuadas
• Vinculaciones sobreprotectoras
• Conductas inadaptadas

52. Deficiencia Mental Ligera

Corresponde a la categoría pedagógica de educable. Los individuos en esta categoría consiguen alcanzar cierto grado de independencia.

53. Niño DINAI (Discapacidad Intelectual y Necesidad de Apoyo Intermitente)

Personas con discapacidad intelectual y necesidad de apoyo intermitente. Presentan un CI entre 70 y 85 y conducta desadaptativa, pero esta no impide sus actividades cotidianas, por lo que pueden alcanzar una vida estándar.

54. Ítems para la Evaluación de un Niño con Retraso Mental

La evaluación debe incluir:

• Descripción de conductas relevantes
• Dinámica familiar
• Dinámica institucional
• Datos psicométricos
• Datos neuropsicológicos
• Lenguaje
• Conductas y niveles psicomotores
• Diagnóstico psicopatológico
• Consideraciones globales

55. Factores que Facilitan la Presencia de Patología en Niños y Jóvenes con Retraso Mental

Los factores de riesgo son los mismos que para la población sin retraso.

56. Bases de la Atención Temprana

Su objetivo es fomentar la posibilidad de incidir de manera positiva en el desarrollo del niño y su entorno, con fundamentos en la neurología, la psicología evolutiva y el campo educativo.

Trastornos del Espectro Autista (TEA) y TGD

57. Kanner y el Autismo

La obra de Kanner, el primero en acuñar el trastorno autista (denominado autismo infantil precoz), ha sido muy difundida, manteniéndose vigente hasta hoy.

58. Síndrome de Asperger en el DSM-5

Se elimina como categoría diagnóstica independiente y se incluye dentro de la categoría general de Trastornos del Espectro Autista (TEA).

59. Definición de TGD (Trastornos Generalizados del Desarrollo)

Grupo de trastornos caracterizados por alteraciones cualitativas de la interacción social recíproca y modalidades de comunicación, así como por un repertorio de intereses y actividades restringido (según la CIE-10).

60. Síndrome de Rett

Incluido en los TGD. Se caracteriza por la detención y regresión del desarrollo psicomotor, rasgos específicos del trastorno autista, signos neurológicos (tales como ataxia) o regresión del lenguaje.

61. Cinco Escalas de Evaluación del Autismo

• ADI-R
• DISCO
• IDEA
• CHAT
• CARS

62. Escalas de Evaluación del Síndrome de Asperger

• ASAS
• CAST
• EA
• M-CHAT/ES
• ASSQ
• ASDI

Neurología Pediátrica y Síndromes Epilépticos

63. Origen Genético de la Epilepsia

Se ha confirmado que algunas epilepsias tienen base genética; sin embargo, en otras aún no se ha podido confirmar esta etiología.

64. Epilepsia Mioclónica Juvenil (EMJ)

Es una epilepsia generalizada idiopática, que representa el 5-10% de todos los síndromes epilépticos. Posee una causa de origen genético. La mayoría de sus crisis son mioclonías de manos y hombros.

65. ¿Qué es una Epilepsia Idiopática Generalizada?

Una epilepsia idiopática es aquella en la que existen convulsiones, pero no se pueden detectar lesiones estructurales del cerebro ni anormalidades neurológicas. Existen dos tipos: generalizada y parcial.

66. ¿Qué es una Enfermedad Mitocondrial?

Aquella en la que están afectadas las mitocondrias. Ejemplos: Síndrome de Kearns-Sayre, MERRF o MELAS.

67. Síndromes Neurocutáneos Relevantes

• Complejo Esclerosis Tuberosa
• Neurofibromatosis
• Incontinencia Pigmentaria
• Hipomelanosis
• Síndrome de Sturge-Weber

68. Concepto de Convulsiones Febriles

Crisis convulsivas clónicas, tónico-clónicas o atónicas que acontecen en el lactante o niño (entre los 6 meses y 5 años de edad), con fiebre, sin evidencia de infección intracraneal, originadas por la manifestación de una predisposición propia del niño.

69. Tipos de Convulsiones Febriles

• Simples (80% de los casos): Una única convulsión generalizada y breve.
• Complejas (20% de los casos): Comienzo parcial, convulsiones repetidas en el mismo episodio febril y prolongadas.

70. Síndrome de West

Encefalopatía epiléptica que comienza en la infancia con crisis y electroencefalograma característicos, de etiología muy heterogénea, con frecuente retraso mental asociado y que, habitualmente, no responde a las terapias convencionales.

Detección y Cuidados Pediátricos

71. Cuidados Generales del Bebé

Desbardallar (Nota: Este término requiere clarificación contextual).

72. Prueba de Detección de Metabolopatías (Prueba del Talón)

Se utiliza para detectar de forma precoz posibles errores congénitos del metabolismo.