Conceptos Clave en Pediatría: Pubertad Precoz, Deshidratación y Distrés Respiratorio Neonatal

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Pubertad Precoz

  • Definición: Desarrollo de caracteres sexuales secundarios antes de la edad cronológica (EC) de 2,5-3 desviaciones estándar (DS).
  • Patrón: Desarrollo puberal con ritmo normal pero adelantado.
  • Hallazgos: Crecimiento acelerado y edad ósea (EO) avanzada.
  • Riesgo: Cierre epifisario precoz, lo que conlleva baja talla final.
  • Clasificación:
    • Central: Activación precoz del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HHG).
    • Periférica: Independiente del eje HHG.
  • Etiología:
    • En niñas (♀): Frecuentemente idiopática.
    • En niños (♂): Más a menudo relacionada con el sistema nervioso central (SNC), como el hamartoma.

Diagnóstico (Dx)

  • Radiografía (Rx) de muñeca (no dominante) para evaluar la edad ósea.
  • Niveles basales de LH y FSH (elevados sugieren causa central).
  • Niveles de Estradiol (en niñas) y Testosterona (en niños).
  • Prueba de estimulación con GnRH: Pico de LH > 5 mUI/mL, relación LH/FSH > 1 (sugiere pubertad central).
  • Resonancia Magnética (RM) cerebral (especialmente en niños y niñas con sospecha de causa central).
  • Ecografía pélvica-ovárica-testicular (para descartar causas periféricas).

Tratamiento (Tto)

  • Pubertad Central:
    • Análogos de GnRH (Triptorelina, Leuprorelina, Goserelina, etc.).
    • Mecanismo: Estimulación continua del receptor de GnRH, desensibilizando el eje, lo que disminuye las gonadotropinas (Gn) y, por tanto, los esteroides sexuales.
    • Duración: Se suspende a la edad ósea de 12 años (aproximadamente).
  • Tratamiento etiológico si la causa es orgánica (ej. resección de tumor).

Deshidratación

Hiponatremia Hipotónica

  • Definición: Sodio (Na⁺) plasmático < 135 mEq/L (ejemplo severo: < 110 mEq/L).
  • Causa: Bajo Na⁺ plasmático + Exceso relativo de H₂O (pérdida de Na⁺ mayor que la de H₂O).
  • Volumen: Líquido Extracelular (LEC) contraído.
  • Etiología frecuente: Pérdida gastrointestinal (GI).
  • Asociaciones: Puede asociarse a Hipokalemia.

Acidosis Metabólica

  • Hallazgos gasométricos: pH disminuido, HCO₃⁻ disminuido, PCO₂ disminuido (por compensación).
  • Compensación Respiratoria:
    • Activación de receptores carotídeos/aórticos y del centro respiratorio.
    • Hiperventilación: eliminación de CO₂ (disminución de pCO₂).
    • Inicio: Rápido (minutos).
  • Compensación Renal:
    • Aumento de la excreción de H⁺ en forma de amonio.
    • Inicio: 12–24 horas.
  • Anión Gap (AG):
    • Fórmula: AG = [Na⁺] – ([Cl⁻] + [HCO₃⁻]).
    • En acidosis metabólica con Anión Gap normal, suele haber hipercloremia ([Cl⁻] aumentado).

Tratamiento (Tto) de la Deshidratación con Alteración Hidroelectrolítica

  • Reposición inicial: Suero Salino Fisiológico (SSF) isotónico al 0.9%.
  • Velocidad: Administrar en 4-6 horas, lentamente para evitar mielinolisis pontina.
  • Tratamiento etiológico de la causa subyacente.
  • Hiponatremia severa o sintomática (convulsiones): Suero Salino Hipertónico (SSH) al 3%.
  • Acidosis severa y/o Hipokalemia: Administrar Cloruro de Potasio (ClK) según necesidad.
  • Mantenimiento: Añadir Glucosa al SSF (Suero Glucosado Salino) o pasar a suero glucosado al 5% según necesidades.
  • Transición: Pasar a alimentación enteral (con fórmula hiposódica si es necesario) tan pronto como sea posible.
  • Objetivo de la fluidoterapia: Reponer el déficit (líquido + electrolitos perdidos), cubrir las necesidades basales (según la regla de Holliday-Segar) y reponer las pérdidas continuas.

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Síndrome de Distrés Respiratorio (SDR)

Causas de SDR en el Recién Nacido

  • Pulmonares:
    • Taquipnea Transitoria del Recién Nacido (TTRN)
    • Síndrome de Aspiración Meconial (SAM)
    • Síndrome de Distrés Respiratorio (SDR) por déficit de surfactante (Enfermedad de Membrana Hialina - EMH)
    • Neumotórax
    • Neumonía
    • Hipertensión Pulmonar Persistente (HTPP)
    • Hernia Diafragmática Congénita (HDC)
    • Inmadurez pulmonar
    • Infección/Sepsis
  • Extrapulmonares:
    • Cardíacas: Coartación de Aorta (CoA), Transposición de Grandes Vasos (TGV), Síndrome de Ventrículo Izquierdo Hipoplásico (SVIH).
    • Metabólicas: Hipoglucemia, Acidosis, Hipotermia.
    • Neurológicas: Hipoxia-isquemia, Hemorragia intracraneal.
    • Hematológicas: Anemia, Poliglobulia.
    • Infecciosas: Sepsis, Meningitis, Neumonía.
    • Malformaciones: Síndrome de Pierre-Robin, Atresia de Coanas, Atresia esofágica.
    • Neuromiopatías: Síndrome de Werdnig-Hoffmann, Miastenia Gravis.

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