Conceptos clave de genética y biología celular: octámero, cromatina y mutaciones
Resumen
Recopilación de conceptos básicos de genética y biología celular: la composición del octámero de histonas, los tipos de histonas y la estructura de la cromatina, junto con mutaciones, factores mutagénicos, epigenética y tipos de muerte celular. Sirve para repasar definiciones y diferencias clave antes de un examen.
Puntos clave
- Un octámero de histonas está formado por 2 histonas H3, 2 H4, 2 H2A y 2 H2B.
- El nucleosoma es la estructura básica de la cromatina: ADN enrollado alrededor de un núcleo de histonas.
- Los cromosomas se condensan durante la profase de la mitosis.
- Las mutaciones pueden ser cromosómicas, génicas o genómicas según afecten a la disposición de genes, a la secuencia de nucleótidos o al número de cromosomas.
- La necrosis afecta a grupos de células y provoca inflamación, mientras que la apoptosis afecta a células individuales y no es inflamatoria.
- Los humanos tienen 23 pares de cromosomas.
Conceptos Clave de Genética y Biología Celular
1. ¿Qué es un octámero de histonas?
Un octámero de histonas es un conjunto de 8 histonas: 2 histonas H3, 2 histonas H4, 2 histonas H2A y 2 histonas H2B.
2. Tipos y funciones de las histonas
- H2A: Esencial para el empaquetamiento del ADN y la estructura general de la cromatina.
- H2B: Permite la compactación del ADN.
- H4: Aporta estructura y función a la cromatina, participa en la acetilación y metilación de histonas.
- H3: Mantiene y regula la estructura de la cromatina.
3. Métodos de control genético del ADN
Los cuatro métodos principales son: modificación de histonas, ARN no codificante, remodelación de la cromatina y metilación del ADN.
4. ¿Qué es un nucleosoma?
Un nucleosoma es la estructura básica de la cromatina, compuesta por una porción de ADN enrollado alrededor de un núcleo de proteínas llamadas histonas.
5. ¿Qué es un solenoide?
Un solenoide es una estructura tridimensional donde el ADN se enrolla alrededor de histonas, compactando el ADN en la cromatina y regulando su acceso para procesos como la transcripción y la replicación.
6. Epigenética y sus implicaciones
La epigenética estudia la activación o no activación de los genes, influenciada por hábitos, nutrición y cambios ambientales.
7. Tipos de factores mutagénicos
- Físicos: Radiación ultravioleta.
- Químicos: Ácido nitroso.
- Biológicos: Virus del Papiloma Humano (VPH).
8. Diferencia entre cromatina y cromátida
Una cromátida es un brazo del cromosoma, mientras que la cromatina es el ADN asociado a proteínas (histonas) que forman todos los cromosomas.
9. Condensación de cromosomas en la mitosis
Los cromosomas se condensan durante la profase de la mitosis.
10. Tipos de mutaciones
- Cromosómicas: Alteraciones en la disposición de los genes en el cromosoma.
- Génicas: Alteraciones en la secuencia de nucleótidos.
- Genómicas: Alteraciones en la cantidad de cromosomas.
11. Diferencias entre necrosis y apoptosis
- La necrosis es la muerte de grupos de células, mientras que la apoptosis es la muerte de células individuales.
- La necrosis es causada por estímulos no fisiológicos, mientras que la apoptosis es inducida por estímulos fisiológicos.
- La necrosis provoca una respuesta inflamatoria significativa, mientras que la apoptosis no es inflamatoria.
12. Causas de daño celular
- Hipoxia: Ausencia de oxígeno.
- Trauma: Daño en los tejidos.
- Agentes químicos: Venenos, daño ambiental.
- Deficiencia nutricional: Falta de proteínas y nutrientes.
- Agentes infecciosos: Bacterias y virus.
13. Número de cromosomas en humanos
Los humanos tienen 23 pares de cromosomas.
14. Impacto de la epigenética en generaciones
La epigenética puede afectar a 1 generación en hombres (sus hijos) y hasta 2 generaciones en mujeres.
15. Teorías del envejecimiento
Las principales teorías son: el acortamiento de los telómeros y el estrés oxidativo.
16. Especies reactivas y su neutralización
Las especies reactivas son moléculas que pueden dañar componentes celulares. Se contrarrestan con antioxidantes enzimáticos y no enzimáticos, dieta y suplementos.
17. Centrómero
El centrómero es la región del cromosoma donde se unen las cromátidas hermanas y donde se adhieren las fibras del huso durante la división celular.
18. Cinetocoro
El cinetocoro es una estructura proteica en el centrómero que se une a las fibras del huso durante la división celular, facilitando la segregación de los cromosomas.
19. Gen
Un gen es una unidad básica de herencia formada por una secuencia de ADN que codifica una proteína o una función específica.
20. Alelo
Un alelo es una variante específica de un gen en un locus particular de un cromosoma.
21. Locus
Un locus es la ubicación física precisa de un gen, marcador genético u otra secuencia de ADN en un cromosoma.
22. Radiación ionizante
La radiación ionizante tiene suficiente energía para remover electrones de átomos y moléculas, dañando el ADN y aumentando el riesgo de mutaciones y cáncer.
23. Metilación
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PDF Word HTMLPreguntas frecuentes
¿Qué es un octámero de histonas?
Es un conjunto de 8 histonas formado por 2 histonas H3, 2 H4, 2 H2A y 2 H2B. Alrededor de él se enrolla el ADN para formar el nucleosoma.
¿Cuál es la diferencia entre necrosis y apoptosis?
La necrosis es la muerte de grupos de células causada por estímulos no fisiológicos y provoca inflamación. La apoptosis es la muerte de células individuales inducida por estímulos fisiológicos y no es inflamatoria.
¿Cuál es la diferencia entre cromatina y cromátida?
La cromátida es un brazo del cromosoma, mientras que la cromatina es el ADN asociado a histonas que forma todos los cromosomas.
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