Combustión, Solubilidad e Hidrocarburos: Conceptos Clave en Química Orgánica
Enviado por Chuletator online y clasificado en Química
Escrito el en español con un tamaño de 5,13 KB
Combustión
Compuestos Inorgánicos
No combustionan, pero colorean la llama:
- Li: Carmesí
- Na: Amarillo-anaranjado
- K: Anaranjado
- Ca: Rojo ladrillo
- Cu: Azul verdoso
- Hg: Violeta intenso
Compuestos Orgánicos
- Combustión completa: CO2 + H2O + calor
- Combustión incompleta: CO + C + H2O + calor
- Aromáticos, insaturados, alifáticos + Peso Molecular (PM): Anaranjado (ejemplo: tolueno)
- Alifáticos - PM: Amarilla (ejemplo: hexano)
- Con O2: Azul claro (ejemplo: etanol)
- Halogenados: Humeante (ejemplo: yoduro de metilo)
- Polihalogenados: No combustionan al contacto directo con la llama (ejemplo: cloroformo)
- Hidratos de Carbono: Olor característico (ejemplo: sacarosa)
Naturaleza de la Combustión
- Rápida: Mayor cantidad de Hidrógeno (H)
- Explosiva: Presencia de grupos oxidantes y reductores (ejemplo: NO2)
Naturaleza del Residuo
- Se infla al calentar: Hidrato de Carbono
- Negro y desaparece: Carbono (C)
- Negro y después café-gris: Óxido o metal pesado + compuesto orgánico
Solubilidad
Tipos de soluciones:
- Líquido-líquido (l-l): Etanol en H2O
- Gas-gas (g-g)
- Gas-sólido (g-s): Hb2B en paladio
- Gas-líquido (g-l): Agua mineral
- Sólido-líquido (s-l): Suero
- Sólido-sólido (s-s): Soldadura
Factores que afectan la solubilidad:
- Temperatura (T)
- Presión (P)
- Naturaleza del soluto y solvente
Ley de Henry
La solubilidad de los gases en líquidos es directamente proporcional a la presión parcial del gas sobre la solución (a temperatura constante) e inversamente proporcional a la temperatura (a presión constante). Las soluciones líquido-líquido y líquido-sólido se ven afectadas principalmente por la temperatura:
- Endotérmica: A mayor temperatura, mayor solubilidad.
- Exotérmica: A mayor temperatura, menor solubilidad.
Polaridad
- Polar: Soluble en H2O
- Intermedia: Etanol
- Apolar: Éter de petróleo
Clasificación de la polaridad:
- Polar (P)
- Apolar (A)
- Medianamente polar
- Medianamente apolar
- Intermedia (todas)
- Indeterminada
Reglas de Solubilidad
- Más de una unidad polar, mayor solubilidad.
- Cadenas ramificadas, mayor solubilidad.
- En los grupos funcionales predominan los puentes de Hidrógeno (H).
Hidrocarburos
Compuestos orgánicos formados por Carbono (C) e Hidrógeno (H). Sus principales fuentes son el petróleo y el gas natural. Son no polares, insolubles en agua y tienen densidades menores a 1 a 20°C.
Clasificación
- Alifáticos: Acíclicos (cadenas abiertas), pueden ser ramificadas o lineales.
- Cíclicos: Cadenas de Carbono encadenadas formando uno o más anillos, con o sin ramificaciones.
- Aromáticos: Cadena cerrada con anillos de 6 miembros con enlaces dobles o triples alternados.
Según el Enlace
- Saturados: Hibridación sp3
- Insaturados: Al menos dos carbonos presentan hibridación sp2 o sp
- Alcanos/Cicloalcanos: Saturados, muy estables (disolventes inertes).
- Alquenos/Cicloalquenos: Insaturados con uno o más enlaces dobles, alta reactividad.
- Alquinos/Cicloalquinos: Insaturados con uno o más enlaces triples, reacciones de adición.
Reactividad:
- Alta reacción: Insaturados
- No reaccionan: Saturados y aromáticos
Reacción de Baeyer: Detecta insaturaciones. Positivo: precipitado café.
Alcoholes
Resultan de la sustitución de un Hidrógeno (H) por una cadena alquílica en el agua (H2O). Su grupo funcional es el grupo hidroxilo (-OH). Forman puentes de Hidrógeno, lo que les confiere un mayor punto de fusión y ebullición que los hidrocarburos. Son incoloros y líquidos, de alta combustión. Forman alquenos por eliminación.
Solubilidad:
- A mayor ramificación y grupos hidroxilos, mayor solubilidad.
- Más de 4 carbonos, menor solubilidad.
Pruebas de Identificación
- Prueba de Berg (Sustitución): Detecta la presencia de alcoholes aromáticos (color morado oscuro).
- Prueba de Jones (Redox): Determina la capacidad de alcoholes primarios y secundarios para ser oxidados (solución verde).
- Prueba de Lucas (Sustitución): Distingue entre alcoholes primarios, secundarios o terciarios de menos de 6 carbonos (suspensión blanca).
- Terciarios: Reacción inmediata.
- Secundarios: Reacción de 2 a 5 minutos, calentados.
- Primarios: No reaccionan.