Ciclo de Krebs, lípidos, fosforilación oxidativa y enfermedades mitocondriales: conceptos clave en bioquímica

Resumen de conceptos clave

A continuación se presentan afirmaciones y hechos corregidos y organizados sobre el ciclo de Krebs, los lípidos, la fosforilación oxidativa y las enfermedades mitocondriales. Se han corregido errores ortográficos y gramaticales, ajustado mayúsculas y minúsculas, y aplicado formato para facilitar la lectura sin eliminar ni omitir contenido.

Ciclo de Krebs (ácido cítrico)

• Molécula de entrada del ciclo de Krebs: acetil-CoA.
• Molécula que se combina con acetil-CoA para formar citrato: oxalacetato.
• NADH producidos por vuelta del ciclo de Krebs: 3 NADH.
• FADH₂ producido por vuelta: 1 FADH₂.
• CO₂ liberados en el ciclo: 2 CO₂.
• Enzima reguladora del ciclo: isocitrato deshidrogenasa.
• Lugar donde ocurre el ciclo de Krebs: matriz mitocondrial.
• Molécula que se regenera al final del ciclo: oxalacetato.
• Enzima que forma succinato a partir de succinil-CoA: succinil-CoA sintetasa.
• Enzima que convierte malato en oxalacetato: malato deshidrogenasa.
• El ciclo de Krebs es: aeróbico.
• Primer producto del ciclo: citrato.
• Enzima que pertenece al ciclo y a la cadena respiratoria: succinato deshidrogenasa.
• Coenzima que lleva electrones a la cadena: NADH.
• ATP equivalentes por vuelta: 10 ATP.

Lípidos y colesterol

• Solubilidad de los lípidos: hidrofóbicos.
• Clasificación de lípidos: simples, compuestos y derivados.
• Lípido simple más abundante: triglicéridos.
• Lípido complejo de membranas: fosfolípidos.
• Función principal de los triglicéridos: reserva de energía.
• Estructura de un triglicérido: glicerol + 3 ácidos grasos.
• Lípidos que forman la membrana celular: fosfolípidos.
• Ácidos grasos saturados: sin dobles enlaces.
• Ácidos grasos insaturados: con uno o más dobles enlaces.
• Derivados del ácido araquidónico: eicosanoides.
• Tipo de lípido del colesterol: esteroide.
• Enzima reguladora de la síntesis de colesterol: HMG-CoA reductasa.
• Función del colesterol en membranas: regula la fluidez.
• Hormonas derivadas del colesterol: estrógenos, testosterona, cortisol, aldosterona.
• Vitamina derivada del colesterol: vitamina D.
• Lugar donde se sintetiza colesterol: citosol y retículo endoplásmico.
• Lipoproteína que transporta colesterol a tejidos: LDL.

Fosforilación oxidativa y cadena de transporte de electrones

• Lugar de la fosforilación oxidativa: membrana interna mitocondrial.
• Complejo que produce ATP: Complejo V / ATP sintasa.
• Moléculas que donan electrones: NADH y FADH₂.
• Complejo que recibe electrones del NADH: complejo I.
• Complejo que recibe electrones del FADH₂: complejo II.
• Complejo que transfiere electrones al citocromo c: complejo III.
• Complejo que reduce oxígeno a agua: complejo IV.
• Qué impulsa la síntesis de ATP: gradiente de protones.
• Aceptor final de electrones: oxígeno.
• Qué pasa si no hay oxígeno: se detiene la cadena y no se produce ATP.
• Enzima más importante de la fosforilación oxidativa: ATP sintasa.

Herencia y enfermedades mitocondriales

• Herencia de las enfermedades mitocondriales: materna.
• Enfermedad con fibras rojas rasgadas: MERRF.
• Enfermedad con episodios tipo derrame cerebral y acidosis láctica: MELAS.
• Enfermedad con pérdida súbita de visión central: LHON.
• Enfermedad con oftalmoplejía y retinopatía pigmentaria: Kearns–Sayre (KSS).
• Enfermedad grave con lesiones en tallo cerebral en niños: síndrome de Leigh.
• Enfermedad con anemia sideroblástica y falla pancreática en bebés: enfermedad de Pearson.

Notas finales

El contenido original se ha mantenido íntegro y corregido para mejorar la legibilidad y la precisión ortográfica/gramatical. Se han aplicado etiquetas semánticas y formato (negritas, subíndices) para facilitar la consulta y optimizar la presentación para buscadores.