Cáncer bachiller

Neoplasia(tumor):

masa anómala de tej, cuyo crec es autónomo y superior al de los tejidos normales. El crecimiento de los tumores persiste tras la desaparición del estímulo que lo provocó. Componentes: Parénquima: formado x cél neoplásicas transformadas o proliferantes las cuales constituirán el tumor benigno (oma) o maligno (carcinoma). Estroma: sostén estructural y nutrición,formado por tej conjuntivo, vasos sanguíneos, etc. Proporcionan armazón e irrigación del tumor del parénquima.
Clasifi – Benigno •Epitelial*
Cel basales de la piel (papiloma escamoso) *glándula (atenoma,papiloma,cistadenoma) *musculo (leiomioma , rabdomioma) •Mesenquimatoso *
Tej conjuntivo y tej deriva dos (fibroma,lipoma,osteoma,condroma) *Endotelio y tej deriv  (hemangioma, lifangioma, meningioma) *musculo (leiomioma, rabdomioma)
–Maligno •Epitelial *
Cel basales de la piel (carcinoma epidermoide) *revest epitelial (carcinoma basocelular) *glándulas o conductos (adenocarcinoma, carcinomapapilar) *musculo (leiomiosarcoma,rabdomiosarcoma) •Mesenquimatoso*
Tej conjuntivo y deriv (fibrosarcoma, liposarcoma) *Endotelio y deriv (angiosarcoma, lifangiosarcoma, sinovioma, mesotelioma) *cel sang (leucemia,linfoma maligno) *musculo (leiomiosarcoma,rabdomiosarcoma) •Mixto Diferencias:*
Grado de difer: B Bien M: bien-semi-poco *Anaplasia:  B ausente M: presente *Mitosis: B ausente/escasas M numerosas anómalas *Bordes: B netos M espiculados/infiltrativos *capsula: B presente, redondeado, no invade tej vecinos M ausente, invaden y destruyen tej adyacente *Necrosis: B ausente-rara / M presente *Metástasis:  B no/ M si *Crecimiento: B x expansión lentamente, puede interrumpise y retroceder M infiltrativo y rápido, no se detiene Hipertrofia:
↑del tamaño de las cél, da lugar a un incremento del tamaño del órg. Se trata de células "agrandadas" x presentar mayor cantidad de ∏ estructurales y organelas.

Hiperplasia:

↑ anormal de tamaño q sufre un órg o tej debido al incremento del nro de cél normales q lo forman, puede producirse con hipertrofia y con frec en respuesta a los mismo estímulos, que por lo gral son factores de crec polipeptídicos.

Displasia:

anormalidad en el aspecto de las cél debido a alteraciones en el proceso de maduración. Lesión cel caract X modificación irreversible del ADN q causa la alteración de la morfología y/o de la función celular. Si se produce un incremento en el nro de cél se convierte en hiperplasia.

Anaplasia:

significa retroceso. Pérdida de diferenciación morfológica y funcional de las cél neoplásicas respecto a sus progenitoras normales. Propio de tumores malignos. Criterios:

Hipercromatismo:

núcleos con abundante cromatina, se tiñen oscuros con hematoxilina-eosina pleomorfismo nuclear y celular:
grandes variaciones en forma y tamaño alteración de la relación núcleo-citoplasma:
es casi 1:1 en vez de 1:4 mitosis abundante:
denota capacidad proliferativa. Pueden ser atípicas, tripolares, multipolares. Además poseen desorganización total de la estructura tisular.

Metástasis:

 proceso de propagación de un foco canceroso a un órgano distinto de aquel en que se inició. Ocurre generalmente por vía sanguínea o linfática.

Vías de diseminación del cáncer:

Hacia cavidades corporales:

se produce por la siembra directa de las superficies de las cavidades: peritoneal, pleural, pericardio, subaracnoideo y espacio articular.

Linfática:

más frecuente en neoplasias malignas epiteliales (carcinomas). Se diseminan a través de los vasos linfáticos de drenaje a los ganglios linfáticos regionales.

Hematogénea:

caract de los sarcomas y algunos carcinomas como el de riñón. Pulmón e hígado son los órg mas afectados. • Ganglio centinela: primer ganglio de un colector linfático regional que recibe el flujo linfático del tumor primario. ♦ teoría del origen monoclonal del cáncer, un tumor se forma por la expansión clonal de una única célula precursora que ha sufrido daño genético.1→ Cél clonogénicas, en donde en una de ellas se inicia la transf neoplásica q da origen a un clon tumoral. 2→ Tenemos una población de cél en tránsito y de cél comprometidas, donde ocurren nuevas mutaciones y se generan nuevos subclones. 3→ La pobl tumoral está formada x mezcla de varias poblaciones con distintos rasgos biológicos.