Biomoléculas: Carbohidratos, Lípidos y Ácidos Grasos
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Isomería
Isomería: Diferente disposición espacial de los átomos en una molécula.
Esteroisomería:
- Enantiómeros: Difieren en la disposición espacial de un único átomo de carbono asimétrico (OH). Forma D (derecha) y forma L (izquierda).
- Diastereoisómeros: Difieren en la disposición espacial de dos o más átomos de carbono asimétricos.
- Epímeros: Difieren en la configuración de un único átomo de carbono asimétrico.
Carácter reductor: Capacidad de reducir otras moléculas.
Enlace Hemiacetálico
La formación del ciclo en los monosacáridos se realiza mediante un enlace hemiacetálico, un enlace covalente entre el grupo aldehído o cetona y un grupo alcohol. El ciclo resultante puede ser pentagonal (furano) o hexagonal (pirano). El carbono carbonílico se denomina carbono anomérico. La posición del nuevo grupo OH determina la isomería:
- Alfa (α): Debajo del plano.
- Beta (β): Encima del plano.
Existen otras proyecciones, como la de silla y la de bote.
Enlace O-Glucosídico
Une monosacáridos mediante la reacción de dos grupos hidroxilo (-OH), liberando una molécula de agua (deshidratación o condensación).
Disacáridos de Mayor Interés Biológico
- Maltosa: Formada por dos moléculas de α-D-glucosa unidas por un enlace α(1-4). Producto de la hidrólisis del almidón o glucógeno. Fácilmente hidrolizable y con carácter reductor.
- Lactosa: Unión β(1-4) entre β-D-glucosa y β-D-galactosa. Con carácter reductor.
- Sacarosa: Unión α(1-2) entre α-D-glucosa y β-D-fructosa. Sin carácter reductor.
Homopolisacáridos Estructurales
Función de soporte y protección.
- Celulosa: Polímero lineal de β-D-glucosa (1-4). Las cadenas lineales se disponen en paralelo y se unen mediante puentes de hidrógeno. Forma la pared celular vegetal.
- Quitina: Polímero lineal de N-acetil-β-D-glucosamina (1-4). Forma parte del exoesqueleto de artrópodos y de las paredes celulares de hongos.
Homopolisacáridos de Reserva
- Almidón: Mezcla de amilosa (cadenas lineales de α-D-glucosa (1-4)) y amilopectina (cadenas ramificadas de α-D-glucosa (1-4) con ramificaciones α(1-6)). Función de reserva energética en vegetales.
- Glucógeno: Similar a la amilopectina, pero con más ramificaciones α(1-6). Función de reserva energética en animales.
Heteropolisacáridos
- Pectinas: En la pared celular vegetal.
- Hemicelulosa: En la pared celular vegetal.
- Agar-agar: De algas rojas.
- Peptidoglucanos (mureína): Forman la pared bacteriana.
- Glucosaminoglucanos: En la matriz extracelular de tejidos conectivos (ej. ácido hialurónico, heparina).
Heterósidos
- Glucolípidos: Reconocimiento celular.
- Glucoproteínas: Función diversa, incluyendo el reconocimiento celular y la coagulación sanguínea.
Ácidos Grasos
Ácidos orgánicos monocarboxílicos.
- Saturados: Sin dobles enlaces.
- Insaturados: Con uno o más dobles enlaces. Líquidos a temperatura ambiente.
Los ácidos grasos esenciales no son sintetizados por los mamíferos.
Grasas (Acilglicéridos)
Moléculas apolares insolubles en agua. Principal reserva energética en vegetales y animales.
Fosfolípidos (Fosfoglicéridos)
Moléculas anfipáticas, con una región hidrofílica y otra hidrofóbica. Componentes fundamentales de las membranas biológicas.
Fosfolípidos en Membranas Biológicas
Forman bicapas lipídicas, con las cabezas polares orientadas hacia el medio acuoso y las colas apolares hacia el interior.
Esfingolípidos
Derivados de la esfingosina.
- Esfingomielinas: Presentes en las membranas de células animales.
- Esfingoglucolípidos: Con un grupo glúcido polar. Incluyen cerebrósidos y gangliósidos, con funciones en el sistema nervioso y el reconocimiento celular.
Terpenos
Derivados del isopreno. Presentes en aceites esenciales, pigmentos vegetales y vitaminas.
Esteroides
- Esteroles: Como el colesterol, componente de las membranas celulares.
- Vitaminas: Como la vitamina D.
- Hormonas esteroideas: Como las hormonas sexuales y las de la corteza suprarrenal.
- Ácidos biliares: Ayudan en la digestión de las grasas.
Prostaglandinas
Se sintetizan a partir de fosfolípidos de membrana.