Avances en el Laboratorio Clínico: Automatización, Fase Post-analítica y Metabolismo de la Glucosa
Enviado por Chuletator online y clasificado en Medicina y Salud
Escrito el en
español con un tamaño de 8,78 KB
Automatización en el Laboratorio Clínico
¿Para qué se utiliza la automatización?
Se emplea para realizar procesos clínicos de forma automática, garantizando una mayor rapidez, precisión y estandarización, al tiempo que se reduce significativamente la intervención humana.
Integración de sistemas
Consiste en la unión de diversos equipos (química clínica, hematología, inmunoensayo) bajo un mismo software de gestión para compartir datos, reactivos y flujos de trabajo.
Implementación de sistemas
Este proceso conlleva la selección de los equipos adecuados, su instalación física, la calibración inicial, la validación de su desempeño analítico y la capacitación técnica del personal.
Características de los sistemas automatizados
- Alto rendimiento: capacidad para procesar un gran volumen de pruebas por hora.
- Bajo volumen de muestra: optimización del uso de especímenes biológicos.
- Control de calidad integrado: monitoreo constante de la precisión y exactitud.
- Procesamiento continuo: flujo ininterrumpido de trabajo.
- Software avanzado: registro, interpretación y liberación automatizada de resultados.
Ventajas y Desventajas
Ventajas
- Reducción drástica de errores humanos.
- Optimización de los tiempos de respuesta (TAT).
- Obtención de resultados con mayor precisión y exactitud.
- Disminución del contacto directo con muestras biológicas potencialmente infecciosas.
Desventajas
- Costes elevados de adquisición e implementación.
- Necesidad de un programa riguroso de mantenimiento preventivo y correctivo.
- Alta dependencia tecnológica del proveedor.
Acceso aleatorio y continuo
- Acceso aleatorio (Random Access): el equipo tiene la capacidad de procesar pruebas en cualquier orden, priorizando según la llegada o la urgencia.
- Acceso continuo: permite la adición de muestras y reactivos sin necesidad de detener el funcionamiento del equipo.
Sistemas de reactivos: Cerrado vs. Abierto
- Sistema Cerrado: solo acepta reactivos del fabricante original, lo que garantiza más control y menos variabilidad analítica.
- Sistema Abierto: permite el uso de reactivos de diferentes marcas, ofreciendo una mayor flexibilidad y reducción de costes operativos.
Fase Post-analítica
¿Qué conlleva esta fase?
La fase post-analítica es la etapa final del proceso de laboratorio y comprende:
- Validación clínica de los resultados.
- Interpretación de los hallazgos.
- Verificación y notificación de valores críticos (alerta médica).
- Emisión del reporte formal.
- Entrega efectiva al médico tratante o al paciente.
Errores comunes en la fase post-analítica
- Transcripción incorrecta de los datos.
- Interpretación errónea de los resultados por falta de contexto clínico.
- Pérdida de informes o resultados.
- Entrega tardía que compromete la seguridad del paciente.
¿Qué debe especificar un reporte de resultados profesional?
- Datos de identificación del paciente.
- Método analítico empleado.
- Resultado numérico claro.
- Unidades de medida estandarizadas.
- Intervalos de referencia biológica.
- Fecha y hora de la toma de muestra y de la emisión del resultado.
- Firma del profesional responsable.
- Comentarios o notas clínicas pertinentes cuando el caso lo requiera.
Metabolismo de Carbohidratos
Estructuras fundamentales
- Monosacáridos: glucosa, fructosa y galactosa.
- Disacáridos: sacarosa, lactosa y maltosa.
- Polisacáridos: almidón y glucógeno.
Fases del metabolismo de carbohidratos
- Digestión y absorción: proceso mediante el cual la glucosa pasa al torrente sanguíneo.
- Utilización celular: entrada de la glucosa a las células para su aprovechamiento.
- Almacenamiento: reserva de energía en forma de glucógeno (principalmente en hígado y músculo).
- Degradación: catabolismo para la obtención de energía inmediata.
Principales vías metabólicas
| Vía | Definición | Contexto Fisiológico |
|---|---|---|
| Glucogénesis | Formación de glucógeno a partir de moléculas de glucosa. | Estado postprandial (exceso de glucosa). |
| Glucólisis | Degradación de la glucosa para la obtención de ATP (energía). | Necesidad energética celular inmediata. |
| Gluconeogénesis | Síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos (lactato, aminoácidos). | Periodos de ayuno prolongado. |
| Glucogenólisis | Degradación del glucógeno almacenado para liberar glucosa. | Hipoglucemia o ejercicio físico intenso. |
Hormonas reguladoras
- Insulina: hormona hipoglucemiante; disminuye la glucosa en sangre y activa la glucogénesis y glucólisis.
- Glucagón: hormona hiperglucemiante; aumenta la glucosa activando la glucogenólisis y gluconeogénesis.
- Adrenalina: activa la glucogenólisis en respuesta al estrés o ejercicio.
- Cortisol: incrementa la gluconeogénesis.
- Hormona del crecimiento (GH): eleva los niveles de glucosa (actúa como antagonista de la insulina).
- Hormonas Tiroideas: incrementan el ritmo del metabolismo general.
Diabetes Mellitus
Definición
Se define como una enfermedad metabólica crónica caracterizada por hiperglucemia persistente, resultante de defectos en la secreción de insulina, en su acción biológica, o en ambas.
Diabetes Mellitus Tipo 1 (DM1)
Causa
Origen autoinmune: destrucción de las células β del páncreas, lo que conlleva a una ausencia total de insulina.
Fisiopatología
- La glucosa no puede ingresar a las células.
- Se produce hiperlipólisis y formación de cuerpos cetónicos (cetosis).
- Existe una dependencia vital de la administración de insulina externa.
Sintomatología clásica
- Poliuria, polidipsia y polifagia.
- Pérdida de peso involuntaria.
- Riesgo elevado de cetoacidosis diabética.
Tratamiento
- Administración de insulina de por vida.
- Monitoreo glucémico riguroso.
- Educación diabetológica y plan nutricional estricto.
Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2)
Causa
Se caracteriza por una resistencia a la insulina periférica combinada con una deficiencia progresiva en su secreción. Factores de riesgo: obesidad, sedentarismo y predisposición genética.
Fisiopatología
- Los tejidos diana no responden adecuadamente a la insulina.
- El páncreas compensa aumentando la producción hasta que se agota.
- Hiperglucemia crónica, generalmente sin tendencia inicial a la cetosis severa.
Sintomatología
- Fatiga crónica.
- Infecciones recurrentes (especialmente urinarias y cutáneas).
- Visión borrosa.
- Parestesias (hormigueo) en extremidades.
- Frecuentemente cursa de forma asintomática durante años.
Tratamiento
- Modificaciones terapéuticas en el estilo de vida (dieta y ejercicio).
- Metformina como fármaco de primera elección.
- Otros agentes hipoglucemiantes orales o inyectables.
- En estadios avanzados, puede requerir el uso de insulina.