Antibiótico Amoxicilina: Liberación vía oral, absorción rápida y distribución en tejidos
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Antibiótico: Amoxicilina Liberación vía oral, absorción rápida
Absorción se absorbe rápidamente por vía oral y alcanza sus valores máximos en sangre en 2 horas aprox. Distribución se distribuye bien en todos los tejidos excepto a nivel del LCR pero si puede acceder a él cuando las meninges están inflamadas. Se metaboliza por vía hepática, se elimina por vía renal
Antiinflamatorio: Actron Liberación vía oral, absorción rápida
Absorción por el intestino delgado alcanza la concentración máxima en 15 min aprox. Distribución alcanza buena concentración en el líquido sinovial y atraviesa la barrera hematoencefálica. Metabolización por vía hepática. Excreción por vía renal
Hormonal: Levotiroxina Liberación vía oral o intravenosa
La absorción oral es muy variable (40—80%). La mayoría de la levotiroxina oral se absorbe en el íleon y el yeyuno superior. La absorción puede ser aumentada por el ayuno, y se reduce en pacientes con síndromes de malabsorción, insuficiencia cardíaca congestiva, o diarrea. Distribución Más del 99% de la levotiroxina (T4) está unido a las proteínas del plasma, principalmente a la globulina fijadora de tiroxina (TGB), prealbúmina y albúmina. Estas proteínas tienen una mayor afinidad para T4 que para liotironina (T3). Metabolismo por vía hepática. Eliminación por vía renal
Agonista: Imita a la molécula original
Antagonista: Hace efecto contrario
Enantioselectividad: Talidomina fue creada para prevenir náuseas matutinas
No se consideró que en el proceso de metabolismo iba a formar un isómero y que se iba a ocasionar un efecto adverso grave. Uno hizo la función de quitar las náuseas matutinas pero el otro afectó en el desarrollo embrionario, como resultado dio malformaciones congénitas