Angiomiolipoma Renal, Cáncer Renal y Úlcera Gástrica: Síntomas y Causas
Enviado por Programa Chuletas y clasificado en Medicina y Salud
Escrito el en 
español con un tamaño de 7,75 KB
Angiomiolipoma Renal
Tumor benigno de difícil diagnóstico.
No suele dar síntomas, pero puede presentarse dolor abdominal o incluso sensación de masa al palpar el abdomen. A veces, puede aparecer sangre al orinar (hematuria).
Tumor del mesénquima renal constituido por vasos sanguíneos, músculo liso y tejido adiposo.
Tumores intrarenales que pueden extenderse hacia el exterior del riñón.
Cáncer Renal
Especialmente en adultos, originado en los túbulos renales.
Tratamiento quirúrgico, resistente a la radioterapia y la quimioterapia.
Síntomas: sangre en la orina, dolor y aparición de una masa abdominal.
La mayoría de los tumores renales son asintomáticos y se detectan accidentalmente durante un examen de imagenología.
Color anormal de la orina (marrón, rojizo, cobre, etc.).
Úlcera Gástrica
Normalmente, el revestimiento del estómago está protegido contra los ácidos irritantes producidos. Si este revestimiento protector deja de funcionar correctamente y sufre una erosión que provoca una inflamación, se produce una úlcera. La mayoría de las úlceras ocurren en la primera capa del revestimiento interior (mucosa gástrica).
Causas
- Gastritis
- Infección del estómago por la bacteria llamada Helicobacter pylori
Factores de Riesgo
- Alcohol
- Uso regular de ácido acetilsalicílico (aspirina), ibuprofeno o naproxeno u otros antiinflamatorios
- Tabaco
- Tratamientos de radiación
Síntomas
- Sangrado serio
- Dolor abdominal (ocasional)
- Sensación de llenura
- Hambre o sensación de vacío en el estómago
Otros posibles síntomas:
- Heces negras, pegajosas o con sangre
- Dolor torácico
- Fatiga
- Vómitos
- Pérdida de peso
Enfermedades del Colágeno: Hallazgos Clínicos
Colágeno | Enfermedad | Hallazgos clínicos |
I | Osteogénesis imperfecta | Fracturas repetidas luego de traumatismos leves, huesos quebradizos, dientes anormales, piel delgada, tendones débiles, escleróticas azules, sordera progresiva |
II | Displasia de Kniest | Estatura baja, movilidad articular restringida, alteraciones oculares que llevan a ceguera, metáfisis anchas |
III | Ehlers-Danlos tipo IV | Hipermovilidad de articulaciones de los dedos, piel delgada y pálida, equimosis y hematomas graves, morbilidad y mortalidad precoz |
IV | Síndrome de Alport | Hematuria por alteración membrana basal renal, sordera progresiva y lesiones oculares |
VII | Síndrome de Kindler | Formación de ampollas y cicatrices en piel luego de traumatismos leves |
IX | Displasia epifisiaria múltiple | Deformaciones esqueléticas secundarias a trastornos en la osificación endocondral y enfermedad articular degenerativa |
X | Condrodisplasia metafisaria de Schmid | Deformaciones esqueléticas por modificaciones de los cuerpos vertebrales y de las metáfisis de huesos largos |
XI | Síndrome de Stickler de tipo II | Deformaciones craneofaciales y esqueléticas, miopía grave, desprendimiento de la retina, sordera progresiva |
XVII | Epidermólisis ampollar benigna atrófica generalizada | Dermatopatía ampollar con separación dermoepidérmica inducida mecánicamente, producto de hemidesmosomas defectuosos, atrofia cutánea, distrofia ungueal y alopecia. |