Aminoácidos y Aminas: Estructura, Clasificación y Propiedades

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Aminoácidos

Definición

Compuestos que presentan en su composición como mínimo un grupo carboxilo (-COOH) y un grupo amino (-NH2).

Clasificación

1. Ubicación del grupo -NH2 respecto al grupo -COOH

Ubicación del grupo amino

  • α-aminoácidos: El grupo amino se encuentra en el carbono α (adyacente al grupo carboxilo).
  • β-aminoácidos: El grupo amino se encuentra en el carbono β (dos carbonos alejado del grupo carboxilo).
  • ɣ-aminoácidos: El grupo amino se encuentra en el carbono ɣ (tres carbonos alejado del grupo carboxilo).

2. Según la cantidad de grupos -COOH y -NH2

  • Ácidos: Mayor cantidad de grupos carboxilo. Ej: Ácido 2-aminobutanodioico.
  • Básicos: Mayor cantidad de grupos amino. Ej: 2,6-diaminohexanoico.
  • Neutros: Igual cantidad de grupos carboxilo y amino.

3. Según su importancia en la alimentación

  • Esenciales: Aminoácidos que el organismo no puede producir y deben obtenerse a través de la alimentación.
  • No esenciales: Aminoácidos que el organismo puede sintetizar.

4. Tipo de radical (R)

  • Polar: Si el radical está formado por C, H y otro elemento (O, N, S, etc.). Los aminoácidos con radical polar aumentan su solubilidad en agua.
  • Apolar: Si el radical está formado solo por H o por C y H.

5. Serie L y D

  • Serie L: Si el grupo amino está a la izquierda en la proyección de Fischer. (La mayoría de los aminoácidos presentes en los organismos vivos pertenecen a la serie L).
  • Serie D: Si el grupo amino está a la derecha en la proyección de Fischer.

Nota: La serie L y D no tiene relación directa con la actividad óptica (levógira o dextrógira).

Aminas

Definición

Son derivados estructurales del amoníaco (NH3) por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por cadenas de carbono (R).

Clasificación

Según la cantidad de átomos de hidrógeno sustituidos por cadenas de carbono:

  • Aminas primarias: Sustitución de un átomo de hidrógeno por una cadena de carbono. Fórmula general: R-NH2. Ej: Etilamina.
  • Aminas secundarias: Sustitución de dos átomos de hidrógeno por cadenas de carbono. Fórmula general: R-NH-R'. Ej: Dimetiletilamina.
  • Aminas terciarias: Sustitución de tres átomos de hidrógeno por cadenas de carbono. Fórmula general: R-N(R')-R". Ej: Trimetilamina.

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