4 factores que aumentan la frecuencia de mutaciones espontaneas

4.-LAS MUTACIONES GENÓMICAS

 Son alteraciones en el número de cromosomas propio de una especie. Pueden originarse por la uníón de dos cromosomas no homólogos, por la escisión de un cromosoma en dos o por la distribución errónea de las cromátidas homólogas durante la meiosis. Distinguimos:

•  Aneuploidía: es la alteración en el número normal de ejemplares de cada tipo de cromosoma. Monosomía (falta un solo cromosoma), y trisomía (existe un cromosoma de más).

• Euploidía: es la alteración en el número de juegos completos de cromosomas de un organismo. La monoploidía o haploidía es la existencia de un solo ejemplar de cada tipo de cromosoma y la poliploidía es la existencia de más de dos ejemplares de cada tipo de cromosoma (triploidía, tetraploidía
   …). Es rara en animales, pero frecuente en plantas.

• 5.-LOS AGENTES MUTÁGENOS

   Son aquellos factores que aumentan sensiblemente la frecuencia de las mutaciones. Pueden ser agentes físicos (radiaciones) o agentes químicos:

• Radiaciones: Las no ionizantes son los rayos ultravioletas, radiación más energética que la luz y es absorbida por el ADN que dan lugar a mutaciones génicas tipo transiciones. Respecto a las radiaciones ionizantes (rayos X, gamma), mucho más energéticas que las anteriores. Provocan la pérdida de electrones en el ADN quedando en forma de iones muy reactivos, llegando a romper los anillos de las bases nitrogenadas e incluso los enlaces, ocasionando la ruptura del ADN y por consiguiente del cromosoma.
  
• Sustancias químicas: son sustancias químicas que al reaccionar con el ADN provocan alteraciones. Pueden provocar: la modificación de las bases (gas mostaza, ácidos nitrosos
  …), la sustitución de una base por otra análoga y la intercalación de moléculas que son parecidas a un par de bases unidas que al intercalarse produce un corrimiento en el orden de lectura.