Variaciones y mutaciones

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Cromosoma: cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares Gen: Fragmento de ADN dispuesto en un orden fijo en los cromosomas, que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos. Variación Genotípica: se presentan cuando los padres transmiten información genética modificada a sus descendientes. Es la variación en los genes.  Variación Fenotípica: Las variaciones fenotípicas son aquellas particularidades visibles en los organismos, es decir, la sumatoria de todas las características observables de un individuo y que son el resultado de la interacción entre genotipo y el ambiente. Variación Continua: cuando un determinado rasgo del fenotipo tiene manifestaciones que difieren poco entre sí. Por ejemplo, el color del pelo o de la piel de diferentes tonos de coloración.  Variación Discontinua: cuando los caracteres se expresan claramente como diferentes y son determinados en forma genética y, además, no experimentan ninguna alteración durante la vida del individuo. Por ejemplo, un enano no puede volverse alto simplemente comiendo más, Mutación: es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Pueden ser: Mutciones o aberraciones, y ambas pueden ser heredables o no heredables y letales o no letales. Locus: es una posición fija sobre un cromosoma, como la posición de un gen o de un biomarcador Centrómero: Es la región del cromosoma donde convergen las Fibras del Huso Mitótico. Se encuentran en una parte más delgada del Cromosoma llamada Constricción Primaria.