Preguntas ge

Genetica

SOLEMNE 1 DE GENETICA 2011-2

1. Si dos pares de genes, A y B, segregan independientemente (están ubicados en cromosomas distintos y se cumple la segunda ley de Mendel), al hacer un entrecruzamiento de prueba de un individuo heterocigoto para el gen A y homocigoto para el gen B, si es cruzamiento de prueba, con un homocigoto recesivo para ambos genes. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera con respecto a la descendencia?Se encuentra ¼ de individuo heterocigoto para ambos genes.
2. De acuerdo a las leyes mendelianas de la herencia, para un cruzamiento monohibrido entre dos heterocigotos y considerando todas las relaciones que pueden haber en el alelo de un gen, usted espera encontrar:(Relaciones: Dominancia recesividad o codominancia.)Una proporción fenotípica de 1:2:1, solo si hay dominancia o dominancia incompleta entre los alelos. Una proporción de 3:1, solo si hay dominancia y recesividad entre los alelos.
3. Dos genes  a la vez se encuentran en el mismo cromosoma, es decir se encuentran ligados, el resultado de un entrecruzamiento entre un individuo heterocigoto para ambos genes y un homocigoto recesivo fue: Los genes están en posición cis y a 10 unidades mapas.
4. Si dos genes interactúan atraves de una epistasis simple dominanate se espera que: El alelo dominante de un gen enmascare la expresión fenotípica del otro gen.
5. Cual de las sig. Afirmaciones son una unidad mapa es correcta: Es equivalente a un centimorgan
6. Que rol cumple un locus XYST en la inactivación de un cromosoma X:Codifica para un pequeño RNA que recubre a los cromosomas X para que se inactiven.
7. Para una cierta enfermedad genética un familia presenta las sig. Características: padre afectado, madre sana, hijo varon afectado, hija mujer sana e hijo vaon afectado, de acuerdo a esta información cual de los tipos de herencia se pueden descartar:Dominante ligado al X
8. Para una condición genética que se hereda en forma autosomica dominante es correcto afirmar que: el gen esta ubicado en un par de cromosomas no sexuales.
9. Con respecto a los alelos de un gen cual de las sig. Afirmaciones es incorrecta:un alelo recesivo será aquel que en condición heterocigota genera el mismo fenotipo que en condición homocigota.
10.  Como resultado de la meiosis las células originadas de este proceso son genéticamente diferentes entre si debido a: intercambio de nucleótidos entre cromosomas homologos.(crossing-over)migración cromosómica al azar(permutación cromosómica).
11. (grupo sanguíneo, gen H y fenotipo Bombay)Si una mujer de grupo A tiene hijos con un hombre de grupo O y en la descendencia se observa una proporción fenotípica de 3 grupo A y 1 grupo O, entonces: Uno de los padres será heterocigotos para el gen H para que aparecieran 3 de grupo A. Uno de ellos será homocigoto recesivo para el gen H para que aparesca el grupo O.
12. El síndrome de Prader-willie resulta de una deleción del cromosoma 15 paterno, pero no de una deleción  del cromosoma 15 materno, esto se explica porque: la copia materna esta improntada y no se expresa. Indique en cuál de los sig. Términos su definición esta correctamente expresado: Norma de reacción del genotipo:  es el conjunto de fenotipos que se producen a partir de un mismo genotipo  por efecto ambiental.
13. En las enfermedades genéticas con herencia mutifactorial el rango fenotípico normal en la población se encuentra:  entre dos desviaciones estándar por arriba y por abajo del promedio poblacional.
14. Para los caracteres poligenicos de las sig. Características cuales son verdaderas:  esta controlado por varios genes. Presentan variación continua en la población. El ambiente contribuye a la variación fenotípica.
15. La alcaptonuria es una enfermedad que se debe a una alteración metabolica. Dos personas fenotípicamente normales han tenido un hijo que presenta alcaptonuria. Si este hijo enfermo tiene descendencia con una mujer de fenotipo normal, se espera que la probabilidad de tener hijos sanos es de:  50%. (entrecruzamiento monohibrido).
16. Si un carácter fenotípico depende solamente de un único alelo de un gen para expresarse podríamos decir que corresponde a un modelo de herencia de tipo: autosomica dominante.
17. Indique cual de los siguientes términos y sus definiciones esta correctamente expresado: norma de reacción del genotipo – es el conjunto de fenotipos que se  producen a partir de un mismo genotipo por efecto ambiental.
18. Un gen corresponde a:  ninguna de las anteriores.
19. Si dos genes interactúan atravez de las epistasis recesivas, se espera que: el alelo recesivo de un gen enmascare la expresión de otro gen.
20. Dos genes alelos se encuentran en el mismo cromosoma, el resultado de un cruzamiento de individuo heterocigotos para ambos genes y un homocigoto recesivo fue:  los genes están en posición trans.
21. Si los genes se encuentran completamente ligados usted esperaría que se obtenga un:  0% de individuos recombinantes.
22. Cual de las sig. Afirmaciones según una unidad mapa es correcta: corresponde a la helicasa que permite un 50% de recombinancia y permite un pool.
23. La especie humana cuenta con un numero de grupos de ligamiento correspondientes a:24, 22 autosomas y 2 sexuales (X eY).
24. Dos pares de genes permiten ubicar el cromosoma humano 12, se encuentran a 10 unidades mapas de distancia, es decir los dos genes están ligados en el mismo cromosoma. Tienen un 10 % de recombinación entre ambos. El primer par controla el color de ojos de modo que el color negro es dominante sobre el verde, y el otro par controla la forma del lóbulo de la oreja de modo que el lóbulo libre es dominante sobre el lóbulo unido . Si un hombre de color de ojos negros y de lóbulo libre cuyo padre era de ojos verdes, cuya madre tenia el lóbulo de la oreja unido, esto significa que el hombre es heterocigoto para los dos genes. Se casa con una mujer de ojos verdes, es decir homocigota recesiva, y lóbulo unido, también homocigota recesiva. La probabilidad  de que el descendiente de esta pareja sea de ojos negros y lóbulo de oreja libre será: 5 %.
25. Se sabe que los genes ABCD están ligados, la distancia entre Ay B es 9 unidades mapa, entre C y D es 8 unidades mapa, y entre C y B es 5 unidades mapa, entre B y D es 3 unidades mapa y entre A y C 4 unidades mapa. De acuerdo a esta información cual será el orden de los genes: ACDB
26. Se cruza un individuo heterocigoto con un individuo homocigoto recesivo , de los 4 genotipos diferentes esperados surgieron solo 2, este resultado se explica porque: los genes A y B están completamente ligados. Solo aparecen los parentales y hay 0% de recombinación.
27. Para un cierto gen se ha determinado que siempre se expresa solo la copia de origen paterno y no la materna, esto podría explicar: que la copia materna tiene metilada la región de MD.
28. De las enfermedades genéticas con herencia multifactorial el rango fenotípico normal en la población se encuentra entre: dos desviaciones estándar, por arriba y por abajo del promedio poblacional.
29. Con respecto a la herencia citoplasmática mitocondrial cual de las sig. Afirmaciones es falsa: se hereda solo de madre a hijos varones.
30. Para los caracteres poligenicos de las siguientes características cuales son verdaderas:están controladas por varios genes. Presenta variación continua en la población. Presenta distribución normal. El ambiente contribuye a la variación fenotípica.
31. La teoría cromosómica de la herencia estipula que los genes están ubicados en los  cromosomas, con respecto a esto es incorrecto afirmar que: los cromosomas homologos siempre deben llevar alelos distintos para cada gen.
32. si dos pares de genes A y B segregan independientemente, al hacer un cruzamiento de prueba entre un individuo homocigoto para el gen A y homocigoto dominante para el gen B, cual es verdadera: Se encuentra un medio de individuos heterocigotos.
33. Con respecto a la teoría cromosómica de la herencia estipula que los genes están en los cromosomas, es incorrecto: los cromosomas homólogos siempre deben llevar alelos distintos para cada gen
34. El daltonismo es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X si una mujer con condición normal era daltónico y tiene hijo con un hombre de condición normal se informa a una pareja que : si la mujer es portadora tiene la probabilidad de un 50% de hijos varones daltónicos
35. Con respecto a la interacción génica, cual es verdadera: dos o más genes determinan una sola característica fenotípica, interactúan alelos de genes distintos, un gen puede enmascarar la expresión de otro. (todas)
36. Un cruzamiento reciproco corresponde a: ninguno de los cruzamientos propuestos. Se cambian características entre los sexos.
37. La hemofilia es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, que probabilidad tiene un hombre hemofílico de que su primer hijo sea varón y hemofílico: 0 por que no puede tener hombres hemofílicos un hombre hemofílico.
38. Con respecto a los principios de la herencia es incorrecto afirmar que: la dominancia es un fenómeno general que se verifica para todos los genes.
39. La amilogénesis imperfecta es una enfermedad de tipo autosómica dominante, cual es incorrecta: por ser dominante es una enfermedad muy frecuente en una población.
40. Los genes A y B se heredaran según la segunda ley de mendel si:  A se encuentra en un par de cromosomas homólogos y B en uno diferentes, son independientes.
41. Con respecto a una inactivación del cromosoma X en las mujeres es falso: todo los genes del cromosoma están inactivos.
42. L existen de un individuo fenotipo masculino y constitución de cromosoma XX se explica con: ocurrencia d crossing over entre los cromosomas XY del padre del individuo. (1 y 3)
43. Una condición genética que se hereda de forma autosomica recesiva es correcto que: el gen estará ubicado a un par de cromosomas no sexuales, el fenotipo se expresara solo en individuos homocigotos recesivos.
44. Los alelos de un gen para una cierta característica se encontrara: en el mismo locus de un cromosoma en una especie.
45. Si una serie alelica esta formada por estos 4 alelos, siendo A1 y A2 codominantes entre si, y ambos dominantes sobre A3 y  A4, y A3 Sobre A4, al considerar todas las combinaciones posibles cuantos fenotipos distintos se obtienen: variaciones posibles son 10 y de los 10  el heterocigoto A1 y A2 tiene un fenotipo los que lleven A1 tendrá uno A2 otro, A3 otro y A4 otro. 5 fenotipos distintos.
46. Con respecto a los alelos de un gen cual es incorrecta: un alelo recesivo que en condición heterocigoto genera el mismo fenotipo que en condición homocigota.
47. La fenilcetanuria es una enfermedad monogenica con múltiples síntomas como retraso mental etc.,  este hecho de que hayan tantos fenotipos para un solo gen recibe el nombre de: pleitropia
48. Para la expresión fenotípica del grupo sanguíneo ABO se necesita de la presencia del alelo dominante de otro gen H las personas homocigotas recesivas para el gen H presentaran fenotipo 0 independiente de su condición genotípica para el gen AB0. Si una mujer de grupo AB heterocigoto para H tiene hijos con un hombre del grupo 0 heterocigoto para H: proporción 3:3:2
49. Si un carácter fenotípico depende solamente de un único alelo de un gen para expresarse podríamos decir que corresponde a un modelo de herencia de tipo: autosomica dominante.
50. Dos genes a y b se encuentran en el mismo cromosoma el resultado del cruzamientos de este individuo heterocigotos para ambos genes y un homocigoto recesivo fue: indica que los dos genes están ligados ubicados en el mismo cromosomas, en posición trans y a 10 unidades mapa.
51. Cual de las siguientes afirmaciones sobre una unidad mapa es incorrecta: corresponde a la distancia que permite un 50% de la progenie recombinante. Si dos pares de genes, A y B, segregan en forma independientemente,  al hacer un cruzamiento de pruebas, para un individuo heterocigoto para el gen A y heterocigoto para el gen B, hay que cruzarlo con un homocigoto recesivo para ambos genes, Cuál o cuáles de  las siguientes afirmaciones es falsa:I. Se encuentra un 1/16 de individuos homocigotos A y B. (FALSO)II. Se encuentra  1/4 de individuos heterocigotos para ambos genes. (Sí)III. El genotipo homocigoto recesivo para A  y heterocigoto para B, no aparece. (FALSO)IV. El genotipo más abundante es heterocigoto para ambos genes. (FALSO)

52. Con respecto a los principios de la herencia, es incorrecto afirmar que:R: La dominancia es un fenómeno general que se verifica para todos los genes. (Falso, porque hay genes que presentan alelos  con codominancia)

53. Si un individuo con este genotipo AaBbDdCcEE es cruzado con un individuo con este  AABBCCDDEE, siendo los 5 genes  independientes entre sí, ud. esperaría que en la descendencia  se observara un nº de fenotipos  distintos de:Éste va a producir un solo tipo de gametos, todos los gametos con el alelo recesivo de los 5 genes. Éste va a producir 4: 2 elevado a 4 =16 gametos distintos, por lo tanto, cada uno de los gametos distintos va a dar un fenotipo diferente  a la descendencia, R: 16 fenotipos distintos.

54. ”La deriva cromosómica estipula que  los genes están ubicado en los cromosomas” , con respecto a esto, es incorrecto afirmar que:R: Los cromosomas homólogos SIEMPRE deben llevar alelos distintos para cada gen.

55. De acuerdo a las leyes mendelianas de la herencia, para un cruzamiento monohíbrido , entre dos heterocigotos, considerando todas las relaciones que pueden haber entre los alelos de un gen, ud. espera encontrar:I.  Una proporción fenotípica de 1:2:1, sólo si hay dominancia o codominancia incompleta entre los alelos (VERDADERO) (porque la fenotípica va a ser igual a la genotípica) II. Una proporción genotípica de 1:2:1, sólo si hay dominancia y recesividad (FALSO) (siempre la proporción genotípica va a ser 1:2:1, haya dominancia, recesividad o codominancia) III. Una proporción fenotípica de 3:1, sólo si hay dominancia y recesividad (VERDADERO)

56. Una serie alélica está constituida por estos 4 alelos (no los nombra), siendo todos ellos codominantes entre sí, al considerar todas las combinaciones genotípicas , el nº de fenotipos diferentes será: R: 10 (porque cada combinación genotípica va a dar un genotipo distinto, porque loa alelos son codominantes)

57. El daltonismo es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, si una  mujer con visión normal, cuyo padre era daltónico (entonces la mujer es portadora), tiene hijos con un hombre con visión normal, ud. informaría a esta pareja que tiene las siguientes probabilidades con respecto a los hijos: R: 50% de hijos varones daltónicos

58. Con respecto a la interacción génica, cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones es correcta: I. Dos o más genes determinan una única característica fenotípica (VERDADERO) II. Interactúan alelos de genes distintos (VERDADERO) III. Un gen puede enmascarar la expresión de otro (VERDADERO)
59. Con respecto al Corpúsculo de bar o cromatina sexual, es incorrecto afirmar que: R: Un individuo XXY por ser macho, no presentará corpúsculo de bar. (si hay dos X, 1 tiene q inactivarse)
60. Se sabe que el gen R y S están ubicados a 10 unidades mapa entre sí, si un tercer gen P, se encuentra en el mismo cromosoma, a 4 unidades mapa de R, cuál podría ser la distancia entre S y P: I.  14 (si está por fuera) (sí) II. 6 (si está entre los 2) (Sí)
61. Dos genes A y B, se encuentran en el mismo cromosoma. El resultado del cruzamiento entre un individuo heterocigoto para ambos genes y un homocigoto recesivo, fue de: Si uno ve este resultado, inmediatamente ve que hay dos fenotipos más abundantes y dos menos abundantes, inmediatamente se ve que no hay una proporción 1:1:1:1, por lo tanto los genes están ligados, ubicados en el mismo cromosoma. (Parece que la respuesta es la que está en negrita:S)
62. Estos son los parentales (...) y estos los recombinantes (no los nombra¬¬) (de los parentales podemos saber la posición cis o trans, como uno hereda el alelo dominante y recesivo y el otro viceversa), la posición en el heterocigoto es:  R: Trans (y de los recombinantes podemos saber la distancia: 5+5=10%, por lo tanto la distancia son 10 unidades mapa)
63. Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta en relación al término heredabilidad: R: Corresponde al tipo de herencia que presenta un carácter fenotípico (la heredabilidad sólo se aplica a caracteres poligénicos y determina cuánto del fenotipo es debido a los genes, no tiene nada que ver con el tipo de herencia)
64. la llamada impronta genómica, puede explicar que: R: Algunos alelos se expresan diferencialmente dependiendo de si su origen es materno o paterno.
65. Para una condición genética que se hereda de forma autosómica recesiva, es correcto afirmar que: I. El fenotipo se expresará sólo en aquellos individuos que sean homocigotos dominantes (FALSO) (si es autosómica recesiva se va a expresar en individuos homocigotos recesivos) II. El gen está ubicado en un par de cromosomas no sexuales (VERDADERO) III. El fenotipo se expresará sólo en individuos homocigotos recesivos (VERDADERO)
66. Se dice que una característica presenta penetrancia incompleta cuando: R: No todos los individuos que llevan el genotipo presentan el fenotipo.
67. Si un carácter poligénico presenta un valor de heredabilidad muy alto, esto significa que: I. Gran parte del fenotipo es heredado (VERDADERO) II.  La varianza debido a efectos ambientales es muy alto (FALSO) (en ese caso la heredabilidad sería baja)III. La varianza fenotípica total está en gran medida determinada por la varianza genética (VERDADERO)
68. La existencia de individuos con fenotipo masculino y constitución cromosómica XX, se explica correctamente por: R: Ocurrencia de crossing-over entre los cromosomas X e Y en el padre del individuo (No en el individuo, en el padre, por eso que un cromosoma X lleva el gen SRY)
69. La especie humana cuenta con un grupo de grupos de ligamiento correspondiente a: R: 24 (22 autosomas + X+ Y)
70. La distrofia muscular de Duchenne, es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, qué probabilidad tiene una mujer cuyo padre era distrófico (por lo tanto heterocigota, portadora), que su primer hijo sea varón y distrófico: (Que su primer hijo sea varón es ½ y que sea distrófico también es ½, por lo tanto ½ * ½ = ¼)R: ¼
71. Los genes ubicados en cromosomas Y se denominan: R: Olandricos
72. La fenilcetonuria es  una enfermedad momogénica producida por un gen con múltiples síntomas, como son desarrollo anormal del cerebelo, pelo claro, acumulación de Phe en la sangre, etc. El hecho de que múltiples caracteres se vean afectados por un solo gen recibe el nombre de: R: Pleiotropia
73. En la especie humana la apolipofisis??? Intestinal  y una enfermedad del sistema nervioso denominado………….de Huntington  amabas son autosomicas dominantes. Si un hombre afectado por ambas enfermedades cuya madre era normal (si la madre era normal y el hombre tiene las dos enfermedades y son dominantes es heterocigoto para ambos genes) este hombre tiene hijos con una mujer normal (que tiene que ser homocigota  recesiva para ambos genes) la probabilidad de que los hijos de esta pareja presenten ambas enfermedades es de: R: 25%
74. Si dos genes presentan un 12% de recombinación entre sí, se puede afirmar correctamente: I    Ambos genes están parcialmente ligados (VERDADERO)  (están en el mismo cromosoma y hacen ese porcentaje de recombinación) II   Ambos loci están ubicados en distinto cromosoma (Falso) (si están ligados es porque están en el mismo cromosoma) III  La distancia entre ambos genes es 12 unidades mapa (verdadero) IV  Ambos genes interactúan para una característica fenotípica (no tiene nada que ver con el tema)
75. La miologenesis imperfecta es una enfermedad de tipo autosomica dominante, de acuerdo a la información indique cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta:  R: por ser dominante es una enfermedad muy frecuente en la población (Falso, la frecuencia no tiene nada que ver con las enfermedades que produce una alelo dominante o una alelo recesivo)
76. Los alelos de un gen con una cierta característica se encontraran: R: en el mismo locus en los mismos cromosomas de los individuos que la tienen
77. Los  padres de un niño rubio que es un carácter recesivo y de ojos marrón que es un carácter dominante podrían ser heterocigotos para ambos caracteres. Si un hombre presenta una mutación recesiva en el cromosoma x es correcto afirmar que: I   Tienen un 50% de probabilidades de tener un hijo varon  portador de la mutación (Falso) (porque el varon va a heredar el y del padre) II  Tiene 0% de probabilidades de tener un hijo varón portador de la mutación (verdadero) III La probabilidad de tener un hijo varón  que transporte la mutacion enfermedad genética de la madre /creo que dice algo así/ (verdadero)
78. Los genes A y b  se heredan según la segunda ley de Mendel: R: Si  A se encuentra en un par de cromosomas homologos y b en otro diferente
79. La existencia de individuos con fenotipo bombay para el grupo sanguíneo AB0 se explica por la existencia de un gen H que permite la expresión del genotipo del gen AB0, esto corresponde a un ejemplo de: R:Epistasis
80. Un cruzamiento reciproco corresponde a: R: ninguna de las alternativas (ya que es cambiar las características entre los sexos)
81. Dos pares de genes ligados al cromosoma 12 se encuentran a 10 unidades mapas el primer par controla  el color de ojos de modo que el color negro es dominante sobre el color verde el otro par controla la forma del lóbulo de la oreja  el lóbulo libre es dominante  sobre el lóbulo unido. Si hombre de color de ojos negros y lóbulo libre cuyo padre era de ojos verdes  y cuya madre tenía el lóbulo de oreja unido (este hombre es heterocigoto para ambos genes)  se casa con una mujer de ojos verdes y lóbulo unido (es decir homocigota recesiva para ambos genes) la probabilidad que uno de los descendientes de esta pareja sea de ojos verdes y lóbulo de la oreja libre será de: R: 45% (porque el individuo es heterocigoto para ambos genes es un cruzamiento de prueba en el fondo va a producir gametos los parentales van a ser más abundantes que los recombinantes y precisamente los que son de los ojos verdes y lóbulo de la oreja libre serán los parentales)
82. Un individuo mosaico corresponde a: R: un individuo que presenta tejido genotípicamente diferentes
83. Con respecto a la inactivación del cromosoma x  en las mujeres, es falso afirmar que: R: todos los genes del cromosoma x están inactivos (ya que un 20% escapa a la inactivación)
84. Si dos genes se encuentran completamente ligados  usted esperaría que: R: se obtenga un 0% de individuos recombinantes
85. Cuál de las siguientes afirmaciones sobre una unidad mapa es incorrecta: R: corresponde a la distancia que permite un 50% de progenie recombinante (falso, es la distancia que permite un 1% de progenie recombinante)
86. Como resultado de la meiosis las células originadas en este proceso son genéticamente diferentes entre sí, esto se debe fundamentalmente a: I    Intercambio de nucleótidos entre cromosomas homologos (correcto eso es crossing- over) II   Migración cromosómica al azar (correcto como migran los cromosomas para dar permutación……) III  Reducción de numero cromosómico (no, eso ocurre en la meiosis, pero no tiene nada que con que las células sean genéticamente diferentes) IV  Intercambio de nucleótidos en cromátidas hermanas (no, no pasa nada si hay intercambio entre cromatidas hermanas, queda exactamente la misma información genética) R: I Y II
87. Si dos genes interactúan a través de una epítasis recesiva se espera que: R: Que el alelo recesivo de un gen enmascare la expresión del otro
88. Para la expresión fenotípica del grupo sanguíneo AB0  se necesita de la presencia del alelo dominante de otro gen H, las personas homocigotas recesivas para el gen H expresaran genotipos diferentes, independiente de su condición fenotípica  para el gen H. si una mujer del grupo AB heterocigota para A  tiene hijos con un hombre del grupo 0 heterocigoto para H  las frecuencias fenotípicas serán (aquí hay que hacer el cruzamiento que era con los dos genes y da: ): R: 3 del grupo A, 3 del grupo B y 2 del grupo 0
89. Para una cierta enfermedad genética una familia presenta las siguientes características, padre afectado madre sana, hijo varón afectado, hija mujer sana e hijo varón afectado  de acuerdo a esta información cual de los siguientes tipos de herencia se puede descartar definitivamente para explicar el tipo de herencia de esta enfermedad: R: dominante ligada al x (si fuera dominante ligada al x y nacieran dos hijos varones afectados quiere decir que heredaron de la madre el cromosoma x dominante y si la madre tenía el x con el alelo dominante la hija debería estar también afectada y como está sana se descarta que sea ese tipo de herencia)
90. En la inactivación de un cromosoma x es fundamental la expresión de un gen xy…debido a: R: que este codifica para un pequeño RNA   que recubre a los cromosomas x para que se inactiven
91. La teoría cromosómica de la herencia  estipula que los genes están ubicados en los cromosomas, con respecto a esto es  correcto afirmar que:Los genes se ordenan linealmente en los cromosomas: Verdadero Loci es el lugar que ocupa un gen un cromosoma: verdadero Los cromosomas homólogos siempre deben llevar alelos distintos para cada gen: Falso
92. De acuerdo a las leyes mendelianas para un cruzamiento monohíbrido, entre dos heterocigotos y considerando todas las interacciones que pueden haber entre los genes, usted espera encontrar: Una proporción fenotípica de 1:2:1 solo si hay dominante o dominancia incompleta entre los alelos: Falso Una proporción genotípica de 1:2:1 solo si hay dominancia entre los alelos: falso Una proporción fenotípica de 3:1 solo si hay dominancia  y resicibidad entre los alelos: verdadero
93. En las hebras de mamífero se activa un gen X, con respecto a esto, cual o cuales de las siguientes afirmaciones son incorrectas (Solo II) La inactivación está relacionada con metilación del ADN: Verdadero Se inactiva el cromosoma X de origen materno de la hembra: Falso
94. Si dos genes presentan un 12% de recombinación entre si, se puede afirmar correctamente que:  Solo I y III Ambos genes están parcialmente ligados: Verdadero Ambos locis están ubicados en distintos cromosomas: Falso La distancia entre ambos cromosomas es de 12 unidades mapas: Verdadero Ambos genes interactúan para dar una característica genotípica: Falso
95. Si dos genes se encuentran completamente ligados usted esperaría que: Se obtenga un 0% de individuo recombinante: Verdadero
96. Con respecto a la interacción génicas cual de las siguientes afirmaciones es la incorrecta: Interactúan los alelos de un gen
97. (Nombre de una enfermedad)Es una enfermedad de tipo autosomica dominante de acuerdo a esta información indique cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta: Por ser dominante será una enfermedad muy frecuente en la población
98. La llamada impronta genómica puede implicar que: Algunos alelos se expresen esencialmente dependiendo de su origen materno o paterno
99. Se dice que una característica presenta penetrancia incompleta cuando: No todos los individuos que llevan genotipo presentan el fenotipo
100. Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta en relación al termino heredabilidad Corresponde al tipo de herencia que presenta un carácter fenotípico
101. La existencia de un individuo con Fenotipo masculino y con constitución cromosómica XX se explica correctamente por: Ocurrencia de crossing-over entre los cromosomas XY del padre y presencia del gen SRY en uno de los cromosomas X del individuo
102. 1. La especie humana cuenta con un grupo de numero de ligamiento correspondiente a: 24
103. Un locus es considerado monomórfico cuando: La frecuencia del alelos más escaso es bajo al 0.05
104. Cual o cuales de los siguientes procesos tienden a disminuir las variabilidad genética dentro de la población: Deriva génica Alta consanguineidad
105. En la expresión del equilibrio de Hardy-Weinberg P² + 2pq +q² = 1 para un locus que presenta un alelo dominante y uno recesivo, es correcto afirmar que: La frecuencia del genotipo recesivo está representado por q²
106. Cuál de los siguientes factores no afecta la frecuencia de los alelos de un gen en población mendeliana: La existencia de los alelos dominantes que enmascara la expresión de los alelos recesivos
107. Con respecto a los estudios para polimorfismo genético en las distintas poblaciones humanas actuales es correcto afirmar que: El origen de nuestra especie había sido único en África central
108. La poliposis intestinal, la enfermedad de Huntington ambas están controlados por dos genes distintos tanto para un alelo dominante. Un hombre afectado por ambas enfermedades, cuya madre era normal, tiene hijos con una mujer normal. La probabilidad que tenga un hijo normal es: ¼,  25%
109. 1. Para una enfermedad ligada al X la frecuencia de varones enfermos es 1/1000 (esto es q) (hay que restar 1-0.001) esa es la respuesta:  0.999
110. Para los caracteres poligenicos de las siguientes características, cual o cuales son verdaderas: TODAS:  Están controlados por varios genes: Verdadero  Presentan variación _ _ _ dentro de la población: verdadero  El ambiente contribuye a la variación fenotípica: Verdadero
111. Con respecto al corpúsculo de Barr o cromatina sexual, es incorrecto afirmar que:Un individuo XXX por ser hembra presentara un corpúsculo de Barr: Falso
112. La polidactilia es una enfermedad autonómica dominante, en una población se estableció la presencia de dos individuos con polidactilia para un total de 200:  creo que es 1.98% 0.0198
113. La fenilcetonuria es una enfermedad monogénica con múltiples síntomas, retraso mental, pelo claro, etc. El hecho que tenga múltiples caracteres se vean afectados por un solo gen, recibe el nombre de: Pleiotropía
114. Son pares de genes ubicados en el cromosoma 12 se encuetran a 10  unidades mapas. El primer par ubica el color de ojos, de modo que el color negro es dominante sobre el verde y el otro par de genes ubica la forma del lóbulo de la oreja el lóbulo libre es dominante y el lóbulo unido es recesivo. Un hombre de ojos negros y lóbulo libre, cuyo padre era de ojos verdes y cuya madre tenia el lóbulo de la oreja libre, tiene los genes en posición trans, si este hombre se casa con una mujer de ojos verdes y lóbulo libre, la probabilidad que un descendiente tenga ojos negros y lóbulo libre será de: 5%
115. 1. La distrofia muscular de Duchinne es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, que probabilidad que un hombre distrofico que su primer hijo sea varón y distrofico  0%
116. Si un hombre de grupo sanguineo AB tiene hijos con una mujer de grupo sanguíneo A es posible asegurar que la ausencia del efecto epistatico la probabilidad es la siguiente: Hijo de grupo sanguíneo 0 : 0% : Verdadero  Hijo de grupo sanguíneo A: 50%: Verdadero Hijo de grupo sanguíneo B: 0%: Falso
117. Una serie alelica está constituida por los alelos A1, A2, A3, A4  siendo todos ellos codominantes entre sí. Al considerar todas las combinaciones genotípicas posibles en la población el numero de fenotipos diferentes que se obtienen será de: 4
118. 1. Dos genes A y B se encuentran en el mismo cromosoma el resultado de un cruzamiento entre un individuo AaBb y uno aabb fue de: los genes están ubicados en posición trans y la distancia 10 unidades mapas
119. El fenotipo Bombay es igual al grupo AB0 se explica por: Epítasis
120. Un cruzamiento reciproco corresponde a: Ninguna
121. Cuantos tipos de gametos distintos puede producir un individuo (no lo dijo la profe) 8
122. Los genes A y B se heredan según la segunda ley de Mendel si: A se encuentra en un par de cromosomas homologo y B en otro diferente
123. Estos son dos pares de genes tenemos un heterocigoto para A y heterocigoto para B se les hace un cruzamiento de prueba, cuál de estas son falsas con respecto a la descendencia: Se encuentra un 1/16 de individuos _ _  _  El genotipo más abundante es  _ _  _  El genotipo _ _ _  no aparece
124. El daltonismo es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, si una mujer con visión (cuyo padre era daltónico) tiene hijos con un hombre de visión normal, ud le informaría a esta pareja que tiene las siguientes probabilidades con respecto a sus hijos: 50% de los hijos varones serán daltónicos
125. Con respecto a los alelos de un gen es verdadero afirmar que: Cada individuo diploide puede llevar solo dos alelos de su gen: Verdadero Siempre hay un alelo dominante y un alelo recesivo: Falso Un individuo homocigoto dominante solo lleva un alelo dominante: Falso
126. El efecto de deriva génica se verifica cuando: La población es pequeña
127. Si dos genes interactúan a través de una epítasis recesiva ud espera que: El alelos recesivo de un gen enmascare la expresión del otro gen
128. 1. Cuál de las siguientes afirmaciones de las unidades mapas es incorrecta:  Corresponde a la distancia que permite un 50%  de otros genes recombinantes
     2. Los padres de un niño rubio (recesivo) y ojos marrones ( carácter dominante) podrían ser:heterocigoto para ambos carácter
     3. Un individuo mosaico corresponde a:   Un individuo que presenta tejidos genotípicamente diferentes
129. 21.¿cuantos feitpos distintos habrá en la descendencia?16 fenotipos distintos
130. Tipeo prueba 1
131. La frecuencia de un gen en una población mendeliana puede ser afectada por : 1 Mutaciones 2 Migración de individuos 3 Presencia de selección 4Existencia de alelos dominantes que enmascaran la expresión de los alelos recesivos R: 1-2-3
132. La relación de equilibrio de hardy- weinberg  p2+2pq+q2= 1 frecuencia genotípica siendo (p= frecuencia del alelo dominante y q la del alelo recesivo )es incorrecto:R: La frecuencia del fenotipo dominante esta representada por p2
133. Cual o cuales es una aberración cromosomita estructural con perdida de material genetico. R: delecion
134. En algunas tipos de mutaciones cromo. Estructurales se habla de un aspecto de posición se refiere a R: activación e inactivacion por reordenamiento puede kedar en un lugar eucromatico(activarse genes )  o heterocromatico (inactivarse)
135. Una poliploidiase refiere a:R: Mutacion que consiste en un numero normal de un juego de cromosomas.
136. Un locus genico monomorrfico o polimorfico dependiendo de :-Menos 0.5 monomorficos -Mayor 0.5 polimorficos R. depende de los la frecuencia de lo alelos
137. con respecto a las características funcionales y estructurales de la cromatina es incorrecto afirmar que:1 la eucromatina es no transcripcional 2 la heterocromatina se identifica a lo largo de los cromosomas 3 en un núcleo interfascico la heterocromatina se encuentra mas compactada k la eucromatina  R: solo 1
138. la descripción para nucleosoma es:R: 146 pares de bases y un octamero de histonas exceptuando la h1 k va por fuera
139. Cual de las sgtes tipos de mutaciones no puede ser una mutación cromosomita:R: traducción (sustitución de bases)
140. cual de los sgte cariotipos corresponde a una alteración numéricaR: 47 XX+3
141. cual de las stges tipos de cromosomas no se encuentran en el cariotipo humano.R: cromosomas telocentrico
142. cual o cuales de los stges procesos s va  disminuir la variabilidad genetica.1 Mutaciones (aumenta)2 Deriva genica 3 Alta variabilidad (dismuyen lo heterocigotos)
143. R: 2 y 3
144. Con respecto a los estudios de los distintas poblaciones actualesR: nuestro origen de nuestra especie es único en África central
145. para una enfermedad adherente recesiva ligada al sexo se a determinado en la frecuencia varones enfermos es 1/1000.R: 0.999  (1-0.001)
146. la poliactiva es una enfermedad autosomica dominante , la frecuencia era 2/200.R: 0.0198
147. heterocromatina facultativa es: (facultativa = puede ser etero o heucro)R: zonas de la cromatina que se pueden descondensar para transcribir
148. sindrome de down familiar k no se produce por una trisomia se produce por una R: traslocacion roversoniana entre los cromosomas 21 y 14
149. Cual de las siguientes no es una caracteristicas de un adn mitocondrial R:La mayoria de sus propinas son codificantes por su genoma
150. el llamado adn extragenico:       R: genes y secuencias no relacionadas con los genes
151. Microsatélites son:R: secuencia de arn en que un fragmento que se repite en 2 pares de bases.
152. La biograsa es una:R: ribonucleoproteina encargada de realizar para enumerar los cromosomas se fijan los telomeros
153. Un trasposon es: R: Secuencia de adn con 1 o mas genes con frecuencia k le confiere y permite trasladar de una molecula a otra.
154. la funcion del adn primasaR: sintetizar un traimer concervados para comenzar la replicacion
155. SNRNP R: Pequeñas ribonucleoproteinas encargada el traimer
156. la adenos15rna sintetiza    ¿?????? R: cargar los rna (pone al aminoacido en el arn transferencia).
157. Los factores epigeneticos R:Factores que regulan la expresión genica que pueden ser heredables que no alteran la secuencia de rna.
158. cuantos rna polimerasa posee la celula eucarionteR: 3
159. La regulación de transcripción tipo trans:Se refiere a cuando los elemetos regulatorios son de naturaleza y origen diferente a la secuencia genetica …????
160. La enzima encargada de unir los dos fragmentos de rna es: R: glucasa
161. las repeticiones en tandemR: forman parte adn extragenico
162. las enzimas encargadas de sintetiza adn en la replicaciónR: ninguna de las anteriores (es la adn polimerasa)
163. Los tipos dentro del ribosomas donde se produce la síntesis de proteina son:R: dga
164. Colocar la secuencia correcta:R: La replicación ocurre en el nucleo la trascripción en el nucleo y la traducción en el citoplasma.
165. plainiotec ¿???? R: proceso de maduracion del rna mensajero
166. el material genetico donde la mitocondria posee:R: un solo region de replicación al igual k las bacterias
168. Rna polimerasa de celulas eucariontes sintetiza R: Rna estructurales e informaciones