Nucleo y citoplasma

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Teoría celular

  1.  Todo ser vivo está formado por células (es su unidad estructural)
  2. La célula es la unidad fisiológica en ella tienen lugar todas las reacciones químicas (Metabolismo) para su supervivencia.
  3. Poseen la información genética necesaria para expresar todos sus caracteres. Les permiten producir nuevas células que heredan dicha información.
  4. Toda célula proviene de otra.

¿Cómo se froman las células eucarióticas?

-Teoría autógena: Supone que la célula eucariótica se formó a partir de la procariótica por aumento de tamaño, complejidad...

-Teoría endosimbionte: En el pasado había tres tipos de células procarioticas: urcariotas (englobaron en su interior a las otras. Met. fotos + Metaerobio->c.vegetales/metaaerobio->c.animales). Apoyos: Cloroplastos y mitocondrias tienen el mismo tamaño que las bacterias actuales, ADN circular, ribosomas iguales, doble menbrana. Aunque hay ADN nuclear que lleva información que se expresa en estos orgánulos.

 CélulasProcariótica Eucariótica 
 Tamaño 1-10 ?m 10-100 ?m
 Orgánulos ribosomatodos (ribosomas mayores) 
 ADN 1 molecula y circular (cerrada. Sin prote. asociadas varias molec. lineales, con regiones sin inf. genet., protegidas por una menbrana y se condensan en cromosomas. Con prot. asociadas.
 División celul. Utiliza la m. celular para la divisiónhay mitosis 
 Citoplasma sin citoesqueleto. Sin procesos de endocitosissi hay
 Transc. y trad. simultáneamentetrans->núcleo/trad->citoplasma 
 Organismos unicelularesunicelulares o pluricel. (mayoria) 
 Ejemplos bacterias y cianobacteriashongos, protistas, metazoos, metafitas
Núcleo->Interfasico (comp:env. nuclear, nucleoplas., cromat., nucleolo) (Caract:forma - número (plasmodios->división sucesiva del nucleo pero no del citoplama. y sincitios->fusión de varias células uninucleadas - tamaño/En división. (cel. musculares son polinucleadas). Env. nuclear: .doble membrana (espacio intermenbranoso; poros)-> M.externa (es una parte de R.E.R con ribosomas asociados) y M. interna (red de filamentos proteicos lámina fibrosa. .poros-> -forma octogonal en anillos, cada anillo 8 granos proteicos, 1 gránulo cejtral. Se unen por fibras radiales. -Función: entrada de material para la replicaión y transcrip. y movimiento de proteinas y ARN. Nucleoplasma: lugar dondme se encuentran situados todos las proteinas que intervienen en la replic. y transc. y los nucleótidos. Nucleolo: -corpúsculo esférico. -uno por célula, puede haber alguno más. -es un conjunto de estructuras plumosas que representan la transcripción de los genes que codifican los ARNr. -se asemejan a las frondes de un helecho: el "tallo" es ADN (organizador nucleolar->trozos de ADN genes que se transcriben para fdormar ARNr), las "hojas" transcritos (ARNr) y los abultamientos son ARN polimerasa I. -las protínas ribosómicas se sintetizan en el citosol, pasan al núcleo y se asocian con los ARNr para formar las subunidades de los ribosomas. Estructura: Zona fibrilar: formada por fibras de ADN-> Organizador nucleolar Conjunto de genes ribosomales aunque están dispersos en varios ribosomas. Zona granular: -ocupa la periferia. -gránulos de ribonucleoproteinas precursoras de los ribosomas en distintos estados de maduración. Cromatina: Comp(ADN y proteinas->histonas y no histónicas); EStructura-> -Nucleosomas. -fibras de cromatina (collar de perlas) unidad 10-11 nm. -fibras de borm->forma de solenoide. Tipos: Eucromatina: cromatina con nivel más bajo de condensación. Permite el acceso de los enzimas que llevan a cabo replicaión y transcripción. Forma en la que están la mayor parte de nuestros genes en todas las células. Heterocromatina (estado muy condensado de la creomatina) -Constitutiva: no se transcribe nunca. Ej->cromatina del centromero; telomeros. -Facultativa: cromatina que en algunas células estña activo y en otras no dependiendo de la función de dichas células. Esto tiene que ver con las diferencicación celular.

Membrana plasmática: .7,5 nm(no se ve a microscopio óptico->+10nm) .estructura asimétrica. Comp: Lípidos(40%):(fosfolípidos, esfingolipidos, colesterol?molec anfipaticas->bicapas) -Tienen movilidad. -Factores que influyen en la bicapa-> Temperatura->+Tª mayor fluidez. Tipo de lípido->insaturados y de cadena corta (al tener doble enlace y además ser de cadena corta, no se pliega y ocupa más espcio) +fluidez. Colesterol->disminuye la fluidez (aumenta la estabilidad). Proteínas(50%): -Transmenbranales->para pasar sustancias polares que no pasan por los lípidos (funcion trasporte) -Periféricas-> Receptores. Glúcidos(8-10%): -solo en cara externa. -unidos a proteinas->glucoproteinas. -unidos a lípidos->glucolipidos. Estos dos, forman Glucocalix-> le da viscosidad a la menbrana (para el movimiento de las células), la protege, da capacidad inmunitaria a las células. Estructura: 1972 Singer y Nicholson->modelo del mosaico-fluido: lípidos y proteinas encajan unos en otros y en la bicapa (mosaico). Poseen movilidad (fluido). Funciones: Proteger, permeabilidad selectiva (transporte), receptiva.

Tipos de transporte: -Transporte de moléculas de peso molecular pequeño: Transporte pasivo: (sin gasto de ATP. A favor de gradiente->de mas a menos concentración) Difusión simple: -paso a través de la bicapa [.sustancias liposolubles (=O2,N2,eter,cloroformo,esteroides) .sust polares pequeñas (H20->osmosis, CO2, etanol)] -paso a través de proteínas canal(transmenbranales)->pasan iones (Na+, K+, Cl-,Ca2+(pueden estar abiertos siempre o su apertura ser regulada por un ligando). Difusión facilitada: Permeasas(prot. transmembranales. Sufren un cambio confuracional (cambio en su estructura) para pasar la sustancia. Transporte activo: (con gasto de ATP; en contra de gradiente) Proteinas transmembranales-> Bombas? Bomba Na+/K+ (saca 3 Na+ por cada 2 K+ que introduce) (genera el potencial de menbrana). -Trasnp. de molec. de PM grande:(las sust. a transportar se van a introducir en una vesícula->interviene proteina fibrilar (Clatrina) Actina) -Endocitosis:(invaginación de la membrana->disminuye el volumen celular) Fagocitosis:->sust sólidas->tamaño vesiculas 250 nm ¢ Pinnocitosis:sust. liquidas->tam 100 - 150 nm ¢. Endocitosis mediada por un receptor-> solo entrarían en la célukla aquellas sust que son reconocidas por una proteina receptora de membrana. -Exocitosis: se produce la fusión entre la membrana de la vesícula y la Memb Plasm.-> se genera un poro y se expulsa el material que está dentro de la vesícula-> la vesicula se incorpora a la membr plasmat. Reticulo endoplasmatico: -sistema de menbreanas, cavidades o tuberías comunicadas entre si. - menbrana mas delgada que la plasm., con menos lipidos y mas proteinas. -las mebranas del mismo delimitan un espacio luminal u lúmen. -tipos: RER: -estruc: Con ribosomas adosados. En contacto con el nucleo. -Funciones: -Soporte mecánico. -Sintesis y almacenamiento proteinas. -Glucosilacion de las proteinas. El RE añade oligosacáridos a las proteinas. REL: -estruc: Sin ribosomas adosados. En conmtacto con el RER. -Funciones:  -sintesis de lipidos (colesterol y fosfolipidos. Sintesis de hormonas esteroideas a partir de colesterol) -en células musculares, liberación de Calcio. -Detoxificación (hígado) -Liberación de glucosa (higado) Ap. Golgi:(polarizado, tiene dos polos->uno de formacion otro de maduracion) -EStructura: -sacos apilados discoidales rodeados por vesiculas. -conjunto de esos sacos se llama dictiosoma. -Dos caras: Cara Cis o formacion (en contacto con el RE. Vesiculas de transicion que se obtienen por generacion a partir del RE) Cara trans o maduracion (Formacion de vesiculas secretoras. Tamaño mayor que las anteriroes) -Funciones: -Embalaje de productos de secreción(las proteinas a través de las vesículas de transición se incorporan al aparato del Golgi. Son transportadas de cisterna a cisterna, se concentran y salen en vesículas de secreción) -Glucosilación (modifica las cadenas de oligosacaridos. Elimina y añade nuevos azucares. -Se necesita que halla glucidos-) -Selección y distribucion de moleculas a distintos lugares celulares. Lisosomas: -Estructura:(vesiculas rodeadas de membrana plasmatica. Tamaño variado). -Comp. química: .Contienen hidrolasas ácidas(rompen molec. acrtuan a ph 3-6) .En su membrana proteinas protectoras que impiden su digestión .Sobre la membrana Bomba de protones(gasta ATP; bombea H+ al interior->mantiene el ph) -Tipos: .Lisosomas primarios(Solo tiene enzimas. Vesiculas recién formadas por gemación .Lisosomas secundarios->contien hidrolasas y sustratos en vía de digestoión. -Función: .Digestión extracelular->en hongos .Digestión intracelular(autofagia->son constituyentes celulares las que se destruyen. Heterofagia-> (-vacuola digestiva o endosoma. -cuerpos residuales. -sustrato origen externo). Peroxisomas: Estruc:(-vesiculas rodeadas de manbrana. -Se escinden por división) Comp:(-enzimas implicados en rutas metabólicas -oxidasas-. -Sus componentes se sintetizan en ribosomas libres. Funci: -Oxidación de acidos grasos (-en c.animales(peroxisomas y mitocond) -en c.vegetales(solo peroxisomas). -Biosíntesis de lípidos junto al REL. -En vegetales -ciclo del glioxilato- ac grasos glucidos (propoerciona la energia necesaria para la germinacion y el crecimiento de la semilla)

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