Genetica: Mendel y la Herencia

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T.4.Mndl,lineas puras,studio x sparado caracters faciles d idntificar,analisis cuantitativo d resultados. X perimentos:Paso1:Obtencion lineas purs (LP) :1a planta s autofecunda muxas vecs,toda F1=P.Paso2:cruzamiento d LP .Paso3:autofecundacion F1.Alelo:?formas alternativas d1gen.1ªLey:Uniformidad n laF1 cuando s cruzan2lin.puras(=fenotipo) 1 alelo domina.2ªLey:Segrgacion:n F1 stan los2alelos,pro luego s sparan n los gamtos xra formar F2,s confirma cn cruzamientos prueb.3ªLey:combinación indpndint:los alelos d?gen s sgregn indpndients.Analisis d gn e alogias:studio d hrencia n arbols familiars.Hrencia autosomica dominante(todas gneracions)y recesiva(saltos).X2 es cn frecuencias absolutas.Fleming dscubr existncia d CR.De Vries..redscubrn xperimntos d mndl.Sutton Boveri relacionan comxtamient dos Cr durant meiosis cn sgrgacion mndliana ,Proponn la Teor.Cromosomica d la herencia : los Cr. sn los xtadores d los gns.Los gns(GM)mndlianos vienn n parjas.Los G loklizads n kda pareja d homologos sgrgan durant la meiosis,transmision indpndient d GM.T.5.HERENCIA mndl complja.Alelismo múltipl:1gn pued tnr + multiples alelos.los diploiods solo xtan 2alelos,uno x homologo.Ej.Grupo sangineo,3 alelos,4fenotipos.Pruba d alelismo:test de complementacion(C).C:las mutacions(M)q producen sordra stan n genes distintos,progenie normal.No C:las M en =gn,progenie sorda.Pleitropia:1 mismo gn afcta a + d1caractr,como mutac.Bar.Interacción génica:Cuando l fenot d1kractr sta controlado x +d1gn.1.?gns controlan1=karactr y producn nuevos fenotipos,no modifican proprcions mndelianas(PM),9:3:3:1.2.Epistasia,n otra xuleta. Epistasia(E):1o+gns nmascaran la xpresion fent d otros genes.Modifican PM,no nuevos fenot.Gn epistatico:el q nmascara.Alelo letal:provoca muert.Gns esenciales:al mutar,rsultan en fenot letal.Gns modificadors:?o?la xprsion fenot.d1karacter.Gns supresors:anulan efcto fenot d1a mutación.Norma d reaccion:El conjunt d fenot pued prsntar=genotip en?cond ambientals.Penetrancia(P):Proxcion individuos nla q s manifiesta l feno d1gn dominant o homocigot rcesivo.P.complet.El feno sperad n l100%.P.incompl.n -dl100%.Exprsividad:grad d xprsion fenot d1gn penetrant,pued sr cte o variabl,muta eyelss.Fenocopia:Modificacion fenot no ereditaria inducid x ambient n la q un genot manifiesta feno de otro.Phocomelia,talidomina.El fenot pued kmbiar n funcion d Tª.Herncia limitada x sexo:el caractr aparec en 1d los sexos,dtrminad x gns autosomic.Herncia influida x sexo:Calvicie.Efecto matrno:El fenot d 1individuo dpnd dl genot nuclar d la madr,s dbido a influencia d la comp del cioplasma dl ovulo matrno.Modificación d frec fenot esperads en F2.Hrncia ligada al sexo:los gns localizads n region difrncial prsntan erencia ligada al sex.Ligada al Cr.X:mutacion recsiva:Tods ijos d madr mutnt tienn feno mutant.el feno mutant recesiv + abundant n machos q mbras.Mutacion dominant:hijas d macho afctado,afectadas,mitad dscndncia embra afectada.H.Ligada a CrY:solo machos afctados,holandrik,plos orjas. H.xtracromosomica:la Hn cloroplastos s db a q el zigoto obtien mayoria d organelas d madr,meiosis n involucrada,fenot siempr=al d la madr,solo1sex contribuye.H.dl DNA mitocondrial:las Mitocn y material ereditario q contienn sn transmitidas x madr a toa dscndncia.